di(4-fluorophenyl)borinic acid 8-hydroxyquinoline ester | 159097-99-1

• 英文名称: di(4-fluorophenyl)borinic acid 8-hydroxyquinoline ester
• 英文别名: (4-FC6H4)2B(8-quinolinate)；(4-FC6H4)2BQ；di-(4-fluorophenyl)boronic acid 8-hydroxyquinoline ester；2,2-Bis(4-fluorophenyl)-3-oxa-1-azonia-2-boranuidatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene
• CAS: 159097-99-1
• 化学式: C₂₁H₁₄BF₂NO
• 分子量: 345.156
• InChiKey: YCDZRPOWVXXLAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 4-氟苯硼酸 在 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以78%的产率得到di(4-fluorophenyl)borinic acid 8-hydroxyquinoline ester
  参考文献：
  名称：

  Method for Preparing Four-Coordinated Organic Boron Compound

  摘要：

  本发明涉及一种制备四配位有机硼化合物的方法，更具体地说，涉及一种通过直接使用芳基、杂环基或乙烯基功能硼酸、硼氧环或硼酸盐化合物作为起始物质，并将该化合物添加到任何双齿N,O配体、O,O配体或N,N配体中制备各种广泛的四配位有机硼化合物的方法。

  公开号：

  US20180298034A1

文献信息

• Treatment of bacterial induced diseases using DNA methyl transferase inhibitors
  申请人：Benkovic J. Stephen

  公开号：US20050227933A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Methods for treating and/or preventing disease conditions caused or induced or aggravated by microbes, especially bacteria, by inhibiting DNA methyltransferase activity, such as by administering to an animal a DNA methyltransferase inhibitor, are disclosed, along with methods of reducing or ablating virulence in bacteria by inhibiting DNA methyltransferase activity.

  通过抑制DNA甲基转移酶活性，例如通过向动物施用DNA甲基转移酶抑制剂，来治疗和/或预防由微生物，特别是细菌引起、诱导或加重的疾病状况的方法被揭示，同时还揭示了通过抑制DNA甲基转移酶活性来减少或消除细菌的毒力的方法。
• The effect of fluorination on the luminescent behaviour of 8-hydroxyquinoline boron compounds
  作者：Sondra L. Hellstrom、Juri Ugolotti、George J. P. Britovsek、Tim S. Jones、Andrew J. P. White

  DOI：10.1039/b712837a

  日期：——

  different boron compounds interacting with the hole transporting layer. In layered devices, the boron compounds 1–3 are inferior in their EL performance compared to aluminium tris(8-quinolinoate) (AlQ3). However, when the boron compounds 1, 2 or 3 are doped into a 4,4′-bis(carbazol-9-yl)diphenyl (CBP) host, emission solely attributable to 1–3 is observed. In such devices, the boron compounds 1 and 2

  一系列不同程度的喹啉硼化合物 氟化作用制备了Ph 2 BQ 1，（4-FC 6 H 4）2 BQ 2和（C 6 F 5）2 BQ 3（其中Q为8-喹啉酸酯）}，并在电子显微镜下研究了它们的电子和发光行为。各种有机发光器件结构。循环伏安法 研究表明，随着电离度的增加，电离电势降低。 氟化作用。电致发光（EL）测量显示出越来越多的红移激基复合物发射，其源于与空穴传输层相互作用的不同硼化合物。在分层器件中，硼化合物1-3的EL性能低于铝三（8-喹啉酸酯）（AlQ 3）。但是，当将硼化合物1、2或3掺杂到4,4'-双（咔唑-9-基）二苯基（CBP）主体中时，观察到仅属于1-3的发射。在此类设备中，硼化合物1和2在低至中等电流密度下的性能优于AlQ 3作为发射极。