[Re(CO)5(η1-P(Cl)N(isopropyl)2)] | 851517-10-7

• 英文名称: [Re(CO)5(η1-P(Cl)N(isopropyl)2)]
• 英文别名: [Re(CO)5(η1-PClN(iPr)2)]
• CAS: 851517-10-7
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₅PRe
• 分子量: 492.87
• InChiKey: MWUDSMOETZTFFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(CO)5(η1-P(Cl)N(isopropyl)2)] 以 not given 为溶剂， 生成 [Re(CO)5(P(PhNNHC6H4)N(isopropyl)2)][AlCl4]
  参考文献：
  名称：

  终端亲电亚膦配合物的反应性：第一铼亚膦的合成，[的Re（CO）5（η 1 -PN我Pr 2）] [AlCl 4 ]以及与偶氮苯的新反应

  摘要：

  第一终端铼亚膦配合物[的Re（CO）5（η 1 -PN我Pr 2 ]] [AlCl 4 ]，是通过从[Re（CO）5 {P（Cl）（N iPr 2）}]。通过在不饱和磷中心处添加膦以及与偶氮苯PhNNP的新反应证明了末端次膦基配体的亲电特性，该新反应通过CH活化以及PN和PC键的形成生成配位的苯并二氮杂磷配体。阳离子[Re（CO）5 P（PPh 3）N iPr 2 ] +和[Re（CO）5 {P（PhNNHC 6 H 4）N iPR 2 }] +已晶体学表征它们的AlCl 4 -盐。相应的后期金属端子亚膦配合物[Co（CO）3（PR 3）（η 1 -PN我Pr 2）] [AlCl 4 ]（R = Ph，Et）也可以通过与PhN NPh反应得到配位的苯并二氮杂磷。

  DOI：

  10.1021/om0401307
• 作为产物：
  描述：

  sodium[rhenium(pentacarbonate)] 、 二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 以 not given 为溶剂， 以55%的产率得到[Re(CO)5(η1-P(Cl)N(isopropyl)2)]
  参考文献：
  名称：

  终端亲电亚膦配合物的反应性：第一铼亚膦的合成，[的Re（CO）5（η 1 -PN我Pr 2）] [AlCl 4 ]以及与偶氮苯的新反应

  摘要：

  第一终端铼亚膦配合物[的Re（CO）5（η 1 -PN我Pr 2 ]] [AlCl 4 ]，是通过从[Re（CO）5 {P（Cl）（N iPr 2）}]。通过在不饱和磷中心处添加膦以及与偶氮苯PhNNP的新反应证明了末端次膦基配体的亲电特性，该新反应通过CH活化以及PN和PC键的形成生成配位的苯并二氮杂磷配体。阳离子[Re（CO）5 P（PPh 3）N iPr 2 ] +和[Re（CO）5 {P（PhNNHC 6 H 4）N iPR 2 }] +已晶体学表征它们的AlCl 4 -盐。相应的后期金属端子亚膦配合物[Co（CO）3（PR 3）（η 1 -PN我Pr 2）] [AlCl 4 ]（R = Ph，Et）也可以通过与PhN NPh反应得到配位的苯并二氮杂磷。

  DOI：

  10.1021/om0401307

文献信息

• Remarkable two-step, four-electron oxidative addition reactions at phosphorus [P(I)–P(V)] in terminal electrophilic phosphinidene complexes
  作者：Todd W Graham、Konstantin A Udachin、Marek Z Zgierski、Arthur J Carty

  DOI：10.1139/v07-119

  日期：2007.10.1

  investigated. These result in unprecedented four-electron oxidative addition reactions, affording complexes containing the P(V) ligands η1-P(=S)(Cl)(NiPr2) and η1-P(=NR)(Cl)(NiPr2), respectively. DFT calculations support the proposed mechanism.Key words: electrophilic phosphinidene, low coordinate phosphorus, rhenium, oxidative addition, P(I) ligand.

  已经研究了末端膦叉化合物 [Re(CO)5η1-P(NiPr2)}]AlCl4 对氧化剂 S8 和 Me3SnN3 的反应性。这些导致前所未有的四电子氧化加成反应，分别提供含有 P(V) 配体 η1-P(=S)(Cl)(NiPr2) 和 η1-P(=NR)(Cl)(NiPr2) 的配合物。DFT 计算支持所提出的机制。关键词：亲电子膦，低配位磷，铼，氧化加成，P(I)配体。