2-<2-(trimethylsiloxy)ethoxy>-1,3,2-dioxaphospholane | 145861-40-1

• 英文名称: 2-<2-(trimethylsiloxy)ethoxy>-1,3,2-dioxaphospholane
• 英文别名: 2-<2-(trimethylsilyl)ethoxy>-1,3,2-dioxaphospholane；2-[2-(trimethylsiloxy)ethoxy]-1,3,2-dioxaphospholane；2-(1,3,2-Dioxaphospholan-2-yloxy)ethoxy-trimethylsilane
• CAS: 145861-40-1
• 化学式: C₇H₁₇O₄PSi
• 分子量: 224.269
• InChiKey: PTMGBKAKADERFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.2±19.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(乙氧基甲基)-N-乙基乙胺 、 2-<2-(trimethylsiloxy)ethoxy>-1,3,2-dioxaphospholane 在 zinc(II) chloride 作用下， 以58%的产率得到5-diethylaminomethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  新型N,N-二取代氨基甲基螺正膦的合成

  摘要：

  提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种氢螺正膦及其衍生物进行氨基甲基化，作为合成新的 N,N-二取代氨基甲基螺正膦的简便方法。氨基甲基亚膦酸酯与乙二醇的独特反应也通过酯交换和氧化还原过程产生氨基甲基螺正膦。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:515–520, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20642

  DOI：

  10.1002/hc.20642
• 作为产物：
  描述：

  1,4,6,9-tetraoxa-5λ₅-phosphaspiro[4,4]nonane 、 六甲基二硅氮烷 以93%的产率得到2-<2-(trimethylsiloxy)ethoxy>-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  新型N,N-二取代氨基甲基螺正膦的合成

  摘要：

  提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种氢螺正膦及其衍生物进行氨基甲基化，作为合成新的 N,N-二取代氨基甲基螺正膦的简便方法。氨基甲基亚膦酸酯与乙二醇的独特反应也通过酯交换和氧化还原过程产生氨基甲基螺正膦。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:515–520, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20642

  DOI：

  10.1002/hc.20642

文献信息

• Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193
  作者：Prishchenko, A.A.、Livantsov, M.V.、Petrosyan, V.S.

  DOI：——

  日期：——
• Prishchenko, A. A.; Pisarnitskii, D. A.; Livantsov, M. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 9, p. 1774 - 1775
  作者：Prishchenko, A. A.、Pisarnitskii, D. A.、Livantsov, M. V.、Petrosyan, V. S.

  DOI：——

  日期：——