| 355144-33-1

• CAS: 355144-33-1；66745-32-2
• 化学式: C₉HO₉Re₂
• 分子量: 625.516
• InChiKey: LYMSEOKJYBKHTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  我的低温亲核攻击3的SiO -和的MeO -铼（I）和铼（0）羰基配合物

  摘要：

  [重（CO）的反应性5 CL]和[重2（CO）10 ]与亲核试剂诸如Me 3的SiO -和的MeO -已通过低温NMR和红外光谱特别针对检测[重新研究（CO）5 OR]物种，迄今为止尚未被分离，被提议作为二聚体物种[Re 2（CO）6（μ-OR）3 ] -（R = SiMe 3的合成的中间体， 我）。对于两种亲核试剂，第一步都涉及与一个特定的羰基配体相互作用，并形成带有金属羧基甲硅烷基或甲基酯的新阴离子络合物，例如顺式-[Re（CO）4（COOSiMe 3）Cl] -，顺式-[ Re（CO）4（COOMe）Cl] -，[Re 2（CO）9（COOSiMe 3）] -和[Re 2（CO）9（COOMe）] -。通过进一步的亲核攻击，仅在低温下稳定的Re（I）配合物产生了众所周知的二聚体[Re 2（CO）6（μ-OR）3 ] -配合物。衍生自[Re 2（CO）10 ]的Re（0）金属羧甲基酯在

  DOI：

  10.1021/om8007162

文献信息

• Rhenium−Platinum Mixed-Metal Spiked-Triangle Clusters. Synthesis and X-ray Characterization of the Cluster Anions [Re₂Pt(μ-H)₂(CO)₉{Re(CO)₅}]^- and [Re₂Pt(μ-H)₂(CO)₉{HRe₂(CO)₉}]^-
  作者：Mirka Bergamo、Tiziana Beringhelli、Giuseppe D'Alfonso、Gianfranco Ciani、Massimo Moret、Angelo Sironi

  DOI：10.1021/om9507080

  日期：1996.3.19

  [Re(CO)5]- or [HRe2(CO)9]-, respectively, in the presence of CO. Experiments have been performed to clarify the origin of the [HRe2(CO)9]- fragment bound to Pt in 4. The reaction between free [HRe(CO)5] and [Re(CO)5]- produces in high yields the anion [HRe2(CO)9]-, but this one does not displace Re(CO)5- from 2. The reaction between [Re(CO)5]- and the complex 1 gives instantaneously the anion 2. No reaction

  尖峰三角形簇[Re 2 Pt（μ-H）2（CO）9 HRe（CO）5 }]（1），其中包含与Re 2 Pt的Pt顶点结合的HRe（CO）5分子三角形，与甲醇NEt 4 OH反应生成红色阴离子[Re 2 Pt（μ-H）2（CO）9 Re（CO）5 }] -（2），其结构已由单晶X决定其NEt 4 +盐的X射线分析。NMR监测显示中间体形成了甲氧羰基衍生物3从OME的攻击而产生-在H请（CO）的羰5基团。1的去质子化也可以通过弱至吡啶的碱来进行。溶液中的阴离子2是热不稳定的，在室温下会生成复杂的混合物。通过对其NEt 4 +盐进行X射线分析，确定了主要成分为阴离子[Re 2 Pt（μ-H）2（CO）9 HRe 2（CO）9 }] -（4），含有H请2（CO）9 -络合物结合至重的铂顶点2通过Re（μ-H）Pt键形成的Pt三角形。阴离子2和4更好地通过处理[重新获得2的Pt（μ-H）2（CO）8（COD）]（COD
• Electron transfer and transient radicals in organometallic chemistry
  作者：Jay K. Kochi

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84060-8

  日期：1986.2

  reactions available with metal carbonyls, both as mononuclear species and polynuclear clusters, is used to underscore the importance of electron transfer, transient radicals and ion radicals in organometallic chemistry.

  与羰基金属（单核物质和多核簇）同时存在的各种反应被用来强调电子转移，瞬态自由基和离子自由基在有机金属化学中的重要性。
• Reduction of metal carbonyls via electron transfer. Formation and chain decomposition of formylmetal intermediates
  作者：B. A. Narayanan、C. Amatore、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/om00136a015

  日期：1986.5.1