1-methoxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 34090-90-9

• 英文名称: 1-methoxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: 1,2-C2B10H11-2-OCH3
• CAS: 34090-90-9
• 化学式: C₃H₁₄B₁₀O
• 分子量: 174.254
• InChiKey: ZNRVHRNBXULESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 cesium fluoride 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C-甲氧基和C，C'-二甲氧基-邻氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  提出了一种简单的合成closo-和nido-carboranes的单和双取代甲氧基衍生物的方法。通过在1,2-二甲氧基乙烷中的氢化钠存在下用碘甲烷处理C-羟基-邻-甲硼烷来制备C-甲氧基-和C-甲氧基-C′-甲基-邻甲硼烷。由C，C′-二羟基-原-甲硼烷以类似的方式合成C，C′-二甲氧基-原-甲硼烷。通过与氟化铯进行脱硼反应，可将closo-carborane的所有甲氧基衍生物转化为相应的nido-carboranes。四取代钴双（双糖脂）配合物K [1,1'（2'）-（MeO）2 -2,2'（1'）-Me 2 -3,3'-Co（1,2-C 2 B 9小时10分）2在1，2-二甲氧基乙烷中，在t-BuOK存在下，通过CoCl 2和C-甲氧基-C'-甲基-氨基-碳烷的反应制备[ α]。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121523
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-1,2-dicarba-closo-dodecaboranyl-2-carboxylic acid 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-methoxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  Reduction of hydroxy-functionalised carbaboranyl carboxylic acids to tertiary alcohols by organolithium reagents

  摘要：

  有机锂试剂还原羟基官能化碳硼烷基羧酸可生成相应的叔醇。这与未取代的碳硼酰基羧酸与有机锂反应时外多面体 C-C 键裂解形成鲜明对比。提出的二聚接触离子对也可以解释形成叔醇而不是预期的酮的原因。

  DOI：

  10.1039/c3dt52826j

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.6.2, page 23 - 26
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Kobel'kova, N. I., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1976, vol. 6, p. 91 - 103
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Kobel'kova, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Zhigareva, G. G., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1970, p. 2153 - 2156
  作者：Zakharkin, L. I.、Zhigareva, G. G.

  DOI：——

  日期：——