3-fluoro-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 21205-74-3

• 英文名称: 3-fluoro-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: 3-fluoro-o-carborane；1,2-C2B10H11-3-F
• CAS: 21205-74-3
• 化学式: C₂H₁₁B₁₀F
• 分子量: 162.218
• InChiKey: IVSKVIIBVACAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hydroxide 、 cesium chloride 、 3-fluoro-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 在 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以1.77 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new fluoro derivatives of o-carborane [3-F-7,8-C2B9H11]−, 3,6-F2-1,2-C2B10H10, and [6,6′-F2-3,3′-Co(1,2-C2B9H10)2]−

  摘要：

  reduced electron density on the boron atoms bearing fluorine atoms. The 6,6′-difluoro derivative of cobalt bis(dicarbollide) [6,6′-F2-3,3′-Co(1,2-C2B9H10)2]− was obtained from 3-fluoro-nido-carborane [3-F-7,8-C2B9H11]−. The new fluoro derivatives of ortho-carborane were characterized by multinuclear NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4126-9
• 作为产物：
  描述：

  3-diazonium-o-carborane tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-fluoro-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  [3-N2-o-C2B10H11][BF4]：用于邻碳硼烷多笼硼功能化的有用合成子†

  摘要：

  描述了一种简单有效的邻碳硼烷选择性笼B(3)多官能化方法。 [3-N 2 - o -C 2 B 10 H 11 ][BF 4 ]与各种亲核试剂反应得到非常广谱的笼型B(3)-取代的邻碳硼烷衍生物，3-X- o - C 2 B 10 H 11 (X = OH、SCN、NH 2 、NO 2 、N 3 、CF 3 、PO(C 6 H 5 ) 2等)。该反应可以作为用于正电子发射断层扫描应用的碳硼烷簇的另一种有效的[ 18 F]-放射性标记方法。

  DOI：

  10.1039/c6sc01566b

文献信息

• Visible-Light-Promoted Photocatalytic B−C Coupling via a Boron-Centered Carboranyl Radical: Facile Synthesis of B(3)-Arylated<i>o</i>-Carboranes
  作者：Da Zhao、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/anie.201511251

  日期：2016.2.24

  A visible‐light‐mediated in situ generation of a boron‐centered carboranyl radical (o‐C2B10H11.) has been described. With eosin Y as a photoredox catalyst, 3‐diazonium‐o‐carborane tetrafluoroborate [3‐N2‐o‐C2B10H11][BF4] was converted into the corresponding boron‐centered carboranyl radical intermediate, which can undergo efficient electrophilic substitution reaction with a wide range of (hetero)arenes

  可见光介导的原位生成硼为中心的碳硼烷基自由基（ø -C 2乙10 ħ 11 。）进行了说明。用曙红Y作为photoredox催化剂，3- diazonium- ö -carborane四氟硼酸盐[3-N 2 - ö -C 2乙10 ħ 11 ] [BF 4 ]转化为相应的以硼为中心碳硼烷基自由基中间体，其可以进行范围广泛的（杂）芳烃的高效亲电取代反应。该通用且简单的步骤为合成3-（杂）芳基化o化合物提供了一种无金属的替代方法碳素。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and some reactions of 3-amino-o-carboranes
  作者：L.I. Zakharkin、V.N. Kalinin、V.V. Gedymin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89762-4

  日期：1969.3
• Icosahedral carboranes. XIV. Preparation of boron-substituted carboranes by boron-insertion reaction
  作者：John S. Roscoe、Santad Kongpricha、Stelvio Papetti

  DOI：10.1021/ic50088a052

  日期：1970.6
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Kvasov, B. A., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1968, p. 2295 - 2295
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Kvasov, B. A.、Fedin, E. I.

  DOI：——

  日期：——