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Americium(IV) hydroxide | 12254-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Americium(IV) hydroxide
英文别名
americium hydroxide
Americium(IV) hydroxide化学式
CAS
12254-53-4
化学式
AmH4O4
mdl
——
分子量
311.091
InChiKey
GNHIPRHCOZUTMU-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.23
  • 重原子数:
    5.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.92
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Americium(IV) hydroxide 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    首次观察四价镅1
    摘要:
    在饱和NH/sub 4/F 中制备纯Am/sup 4//sup +/ 溶液。黑色 Am(OH)/sub 4/ 是通过用 0.2M NaOCl-0.2M NaOH 加热 Am(OH)/sub 3/ 新鲜制备的。用饱和NH/sub 4/F水溶液处理。Am(OH)/sub 4/的浆液完全溶解在15M NH/sub 4/F中,得到0.01M的镅浓度。所得透明(粉红色)溶液显示出 Am/sup 4//sup +/ 的吸收峰。4560A (epsilon = 25) 处的峰尖锐且分离良好。将 15M NH/sub 4/F 中的溶液加热至 90 摄氏度不会引起 Am/sup 4//sup +/ 的歧化或其被水化学还原。还讨论了氧化和还原测试。(西北地区)
    DOI:
    10.1021/ja01470a040
  • 作为产物:
    描述:
    potassium hydroxide 在 Am-hydroperoxide 作用下, 生成 Americium(IV) hydroxide
    参考文献:
    名称:
    Peroxides of Am(III) and the oxidation of Am(III) to Am(IV) by hydrogen peroxide
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-1902(66)80163-x
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文献信息

  • Alkaline oxidation of americium; preparation and reactions of Am(IV) hydroxide
    作者:R.A. Penneman、J.S. Coleman、T.K. Keenan
    DOI:10.1016/0022-1902(61)80199-1
    日期:1961.4
    in sulphuric acid giving Am(VI) and Am(III), with a minimum of half of the Am(V) produced from the simple disproportionation of Am(IV) being consumed by a consecutive reaction: Am(IV) + Am(V) + Am(VI) + Am(III). Revision from + 0·4 to at least −0·5 V is suggested for the value of the standard potential of the Am(OH)3, Am(OH)4 couple.
    在稀碱中通过次氯酸盐氧化将Am(OH)3的粉红色浆液定量转化为四价a的黑色氢氧化物(或含氧化物)。以前尚未报道过从溶液中制备四价a。该物质溶于硝酸高氯酸,并根据以下公式歧化:2Am(IV)= Am(V)+ Am(III)。它溶解于硫酸中,得到Am(VI)和Am(III),通过连续反应消耗的Am(IV)的简单歧化产生的Am(V)的至少一半被以下连续反应消耗:Am(IV)+ Am (V)+ Am(VI)+ Am(III)。建议将Am(OH)3和Am(OH)4对的标准电势值从+ 0·4更改为至少−0·5V 。
  • Synthesis of zirconia sol stabilized by trivalent cations (yttrium and neodymium or americium): a precursor for Am-bearing cubic stabilized zirconia
    作者:Stephane Lemonnier、Stephane Grandjean、Anne-Charlotte Robisson、Jean-Pierre Jolivet
    DOI:10.1039/b919734f
    日期:——
    Recent concepts for nuclear fuel and targets for transmuting long-lived radionuclides (minor actinides) and for the development of innovative Gen-IV nuclear fuel cycles imply fabricating host phases for actinide or mixed actinide compounds. Cubic stabilized zirconia (Zr, Y, Am)O2−x is one of the mixed phases tested in transmutation experiments. Wet chemical routes as an alternative to the powder metallurgy are being investigated to obtain the required phases while minimizing the handling of contaminating radioactive powder. Hydrolysis of zirconium, neodymium (a typical surrogate for americium) and yttrium in aqueous media in the presence of acetylacetone was firstly investigated. Progressive hydrolysis of zirconium acetylacetonate and sorption of trivalent cations and acacH on the zirconia particles led to a stable dispersion of nanoparticles (5–7 nm) in the 6–7 pH range. This sol gels with time or with temperature. The application to americium-containing solutions was then successfully tested: a stable sol was synthesized, characterized and used to prepare cubic stabilized zirconia (Zr, Y, Am)O2−x.
    最近,核燃料的概念以及用于嬗变长寿命放射性核素(次系元素)和开发第四代核燃料循环的创新方案,意味着需要制造系元素或混合系元素化合物的母相。立方稳定氧化锆(Zr, Y, Am)O2−x是嬗变实验中测试的混合相之一。作为粉末冶的替代方案,湿化学路线正在研究中,以获得所需的相,同时减少对污染放射性粉末的处理。首先研究了在乙酰丙酮存在下,的典型替代物)和介质中的解。乙酰丙酮锆的逐步解和三价阳离子和乙酰丙酮铵氧化锆颗粒上的吸附导致纳米颗粒(5-7 nm)在6-7 pH范围内的稳定分散。这种溶胶凝胶会随着时间或温度的变化而变化。随后,含溶液的应用成功进行了测试:合成了一种稳定的溶胶,并对其进行了表征,用于制备立方稳定氧化锆(Zr, Y, Am)O2−x。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Np: TrU.D1, 3, page 65 - 105
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Np: TrU.D1, 3, page 27 - 46
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Np: TrU.D1, 4, page 112 - 128
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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