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decaborane(14), 10B-enriched | 488806-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
decaborane(14), 10B-enriched
英文别名
——
decaborane(14), 10B-enriched化学式
CAS
488806-75-3
化学式
B10H14
mdl
——
分子量
114.111
InChiKey
XAMMYYSPUSIWAS-LTMVHBGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含碳硼烷的异羟肟酸盐 MMP 配体用于使用硼中子俘获疗法 (BNCT) 治疗肿瘤:无肿瘤细胞进入的疗效
    摘要:
    已经合成了新的含碳硼烷的异羟肟酸盐基质金属蛋白酶 (MMP) 配体,用于硼中子俘获疗法 (BNCT),对 MMP-2、-9 和 -13 具有纳摩尔效力。新的类似物基于 MMP 抑制剂 CGS-23023A,并且在体外研究了两种先前报道的 MMP 配体 1 (B1) 和 2 (B2) 的 BNCT 活性。硼化 MMP 配体 1 和 2 在体外 BNCT 测定中显示出高体外杀肿瘤作用,1 和 2 的 IC50 值分别为 2.04 × 10-2 mg/mL 和 2.67 × 10-2 mg/mL。1对L-硼苯丙氨酸(BPA)的相对杀灭作用为0.82/0.27=3.0,2的相对杀灭作用为0.82/0.32=2.6,而4的相对杀灭作用与硼苯丙氨酸(BPA)相当。孵育前硼浓度分别为 0.143 ppm 10B 和 0.101 ppm 10B 时 1 和 2 的存活分数,相似,这些结果表明 1 和 2 通过附着在鳞状细胞癌
    DOI:
    10.3390/ijms24086973
  • 作为产物:
    描述:
    癸硼烷<10B>B2H6 在 ruthenium nanoparticles 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 decaborane(14), 10B-enriched
    参考文献:
    名称:
    钌(0)纳米粒子催化癸硼烷中10B和11B核之间的同位素交换(14)
    摘要:
    通过前体 [CpRuCp*RuCp*]PF6 (Cp* = C5Me5) 的还原反应,成功制备了分散在离子液体试剂三己基十四烷基鏻十二烷基苯磺酸盐中的分散良好的钌 (0) 纳米粒子。钌 (0) 纳米粒子被证明可以催化富含 10B 的乙硼烷和天然丰富的 B10H14 之间的同位素交换反应,以产生高度富含 10B(约 90%)的十硼烷 (14) 产品。钌(0) 纳米粒子通过TEM、XRD 和XPS 进行表征。已通过拉曼光谱、核磁共振和高分辨率 MS 分析了富含 10B 的癸硼烷 (14)。
    DOI:
    10.1021/ja070210c
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文献信息

  • Combining BNCT with carbonic anhydrase inhibition for mesothelioma treatment: Synthesis, in vitro, in vivo studies of ureidosulfamido carboranes
    作者:Alberto Lanfranco、Sahar Rakhshan、Diego Alberti、Polyssena Renzi、Ayda Zarechian、Nicoletta Protti、Saverio Altieri、Simonetta Geninatti Crich、Annamaria Deagostino
    DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116334
    日期:2024.4
    months. A multi-therapeutic approach is therefore required to treat and prevent recurrence. Boronated derivatives containing a carborane cage, a sulfamido group and an ureido functionality (CA-USF) have been designed, synthesised and tested, in order to couple Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) and the inhibition of Carbonic Anhydrases (CAs), which are overexpressed in many tumours. studies showed greater
    间皮瘤是因接触石棉而引起的间皮细胞恶性肿瘤。诊断后的平均生存时间通常为九/十二个月。因此,需要采取多种治疗方法来治疗和预防复发。为了将中子捕获疗法 (BNCT) 和碳酸酐酶 (CA) 抑制结合起来,设计、合成并测试了含有碳硼烷笼、磺酰胺基和基官能团 (CA-USF) 的化衍生物,这些衍生物是在许多肿瘤中过度表达。研究显示比参考药物乙酰唑胺 (AZ) 具有更强的抑制作用。为了增加在介质中的溶解度,在所有抑制和细胞实验中,CA-USF 被用作羟丙基 β-环糊精 (HP-β-CD) 的包合物。对 AB22(鼠间皮瘤)细胞系进行的 BNCT 实验显示,CA-USF 对细胞增殖有显着抑制作用,在一种情况下,中子照射 20 天后完全抑制增殖。最后,对间皮瘤小鼠模型进行的中子照射实验证明了 CA IX 抑制和 BNCT 治疗相结合的有效性。事实上,与未治疗的小鼠相比,治疗小鼠的肿瘤质量有更大的减少,与
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