| 1578243-21-6

• CAS: 1578243-21-6
• 化学式: C₂₆H₃₀B₂₀F₁₂
• 分子量: 786.725
• InChiKey: QNLUWNUMDXIXOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸硼烷 、 1-[2-[4-[2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 在 乙硫醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以67.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通空间电荷转移和二-发光颜色调谐ö -carborane取代苯†

  摘要：

  1,4-二-（1-Ar- o-碳硼烷-2-基）苯（Ar = 3,5-双（三氟甲基）苯基（1），苯基（2），4-正丁基苯基（3），制备并表征了在邻碳戊烷的C1位被吸电子或给电子芳基进行电子调节的4- N，N-二甲基苯胺（4））化合物。的X射线晶体结构1，3和4表明，在C1-碳硼烷碳原子上的两个芳基是相对定位，整体设有Ç 2-对称性，且碳硼烷的C1-C2键长随芳基给电子作用的增加顺序而增加。紫外可见吸收光谱在1-3处在275-300 nm处显示出小的低能吸收带，而4光谱在350-400 nm处显示出较宽的吸收尾。尽管1-4在溶液中几乎没有发射，但在固态下，在400-700 nm范围内观察到强烈的聚集诱导发射。重要的是，当芳基取代基从CF 3变为NMe 2基团（从1变为4）时，1-4的发射波长会出现明显的红移。）。TD-DFT计算表明，低能电子跃迁归因于附加的芳基（HOMO）与中心亚苯基环（LU

  DOI：

  10.1039/c3dt52465e