(η5-C5Me5)(OC)2Mo(SiMe3)(=Si(2,4,6-(CH3)3C6H2)2) | 883970-85-2

• 英文名称: (η5-C5Me5)(OC)2Mo(SiMe3)(=Si(2,4,6-(CH3)3C6H2)2)
• CAS: 883970-85-2
• 化学式: C₃₃H₄₆MoO₂Si₂
• 分子量: 626.838
• InChiKey: CEKQUBSAMJUOGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环硫乙烷 、 (η5-C5Me5)(OC)2Mo(SiMe3)(=Si(2,4,6-(CH3)3C6H2)2) 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到(η5-C5Me5)(S)Mo[(η2-S=C(SiMe3))C(=O)OSi(2,4,6-(CH3)3C6H2)2S]
  参考文献：
  名称：

  （甲硅烷基）（甲硅烷基）钨和钼配合物与硫试剂的反应

  摘要：

  （甲硅烷基）（亚甲硅烷基）的反应钨络合物的Cp *（OC）2 W（森达3）（═SiMes 2）（1）与硫试剂，S 8和环硫乙烷4，得到环状卡宾钨络合物的Cp *（S） W {═C（SiMe 3）C（═O）OSi（Mes）2 S}（3）通过羰基配体的C═O键裂变和SiMe 3基团从W到所得卡宾的1,2-迁移碳。与此相反的钨络合物，（甲硅烷基）（亚甲硅烷基）钼络合物的Cp *（OC）的反应2的Mo（森达3）（═SiMes 2）（2用）4，得到η2硫羰基络合物的Cp *（S）沫[{η 2 -S═C（森达3）} C（= O）OSI（MES）2 S]（5），这将通过加入硫原子形成钼类似物3的Mo═C键。

  DOI：

  10.1021/om100875h

文献信息

• Synthesis and structure of a pyridine-stabilized silanone molybdenum complex and its reactions with PMe₃ and acetone
  作者：Takako Muraoka、Yuzuki Suzuki、Masato Tsuchimoto、Gama Trigagema、Keiji Ueno、Shinji Koyama

  DOI：10.1039/d2dt02560d

  日期：——

  silanone-coordinated complexes is a reliable silanone stabilization method. Herein, a pyridine-stabilized silanone molybdenum complex Cp*(OC)2MoOSiMes2(py)}(SiMe3) (2b, Cp*: η5-C5Me5, Mes: 2,4,6-Me3C6H2, and py: pyridine) was synthesized by reacting the silyl(silylene) complex Cp*(OC)2Mo(SiMes2)(SiMe3) (4b) with pyridine-N-oxide in pyridine. X-ray crystal structure analysis revealed that the geometry of complex 2b

  硅烷酮 (O SiR 2 ) 是高活性物质，很容易转化为低聚硅氧烷 (O–SiR 2 ) n。硅酮与过渡金属片段配位得到硅酮配位配合物是一种可靠的硅酮稳定方法。在此，吡啶稳定的硅烷酮钼配合物 Cp*(OC) 2 MoO SiMes 2 (py)}(SiMe 3 ) ( 2b , Cp*: η 5 -C 5 Me 5 , Mes: 2,4,6- Me 3 C 6 H 2和 py：吡啶）通过甲硅烷基（亚甲硅基）配合物 Cp*(OC) 2反应合成Mo( SiMes 2 )(SiMe 3 ) ( 4b ) 与吡啶-N-氧化物在吡啶中。X 射线晶体结构分析表明，配合物2b的几何结构与之前合成的 DMAP 稳定类似物 Cp*(OC) 2 MoO SiMes 2 (DMAP)}(SiMe 3 ) ( 2a , DMAP: 4 -(二甲基氨基)吡啶)。2b中的Si O 和 Mo-O 键距与2a中观察到的相似，但2b的