[(η6-mesitylene)RuCl(.kappa,P,κP-dppe)]BF4 | 937251-61-1

• 英文名称: [(η6-mesitylene)RuCl(.kappa,P,κP-dppe)]BF4
• CAS: 937251-61-1
• 化学式: BF₄*C₃₅H₃₆ClP₂Ru
• 分子量: 741.946
• InChiKey: FLVORRBTGPLQPI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醇 、 [(η6-mesitylene)RuCl(.kappa,P,κP-dppe)]BF4 在 KOH 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 [(η6-mesitylene)Ru(OCH2CH2CH3)(.kappa,P,κP-dppe)](1+)
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基取代的二膦（C 6 F 5）2 PCH 2 P（C 6 F 5）2的钢琴凳配合物的合成及膦改性剂对氢转移催化的影响

  摘要：

  五氟苯基取代的二膦（C 6 F 5）2 PCH 2 P（C 6 F 5）2（2）的钌，铑和铱钢琴凳配合物已经制备，并通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。的η 5，κ P -Cp-P系留物[{（η 5，κ P -C 5我4 CH 2 C ^ 6 ˚F 4 -2-P（C 6 ˚F 5）CH 2 P（C 6 ˚F 5）2 } RhCl 2 ]（9），其中仅一种磷与铑配位，是通过热解[Cp * RhCl（μ-Cl）] 2和2的浆液制备的，并通过单晶进行结构表征X射线衍射。束缚发生通过的η分子内dehydrofluorinative耦合5 -五甲基配位体和κ P，κ P配位的2。在一个磷原子的束缚力解离时发生的几何变化。已经研究了将膦配体引入到钢琴凳子氢转移催化剂的配位球中的作用。发现氟化膦配合物的配合物以与主要催化剂相比有利的速率转移氢，特别是当膦和环戊二烯基官能团被束缚时。高度螯合η 5，κ P，κ大号-Cp-PP络合物[（η

  DOI：

  10.1021/om070089i