| 1198770-02-3

• CAS: 1198770-02-3
• 化学式: C₃₀H₃₀Br₂N₄O₂Pd₂
• 分子量: 851.242
• InChiKey: MKTBUQHOFNXLEQ-JHZPFQORSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 氯仿 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型席夫碱杂环化合物的合成与表征：通过N-氧化物形成的环活化

  摘要：

  衍生自4-吡啶羧酸甲醛NC 5 H 4 C（H）N [2'，4'，6'-（CH 3）C 6 H 2 ]，（1）的席夫碱配体与乙酸钯（II）的反应在60°C的甲苯中放置24小时，得到[Pd {NC 5 H 4 C（H）N [2'，4'，6'-（CH 3）C 6 H 2 ]} 2（OCOCH 3）2 ]， （2）具有两个通过吡啶氮配位的配体。衍生自4-吡啶甲醛N-氧化物，4-（O）NC 5 H 4的席夫碱配体的处理C（H）N [2'，4'，6'-（CH 3）C 6 H 2 ]，（4）与乙酸钯（II）在甲苯中于75°C混合，制得双核乙酰桥连络合物[Pd与芳族金属化的{4-（O）NC 5 H 3 C（H）N [2'，4'，6'-（CH 3）C 6 H 2 ]}（OCOCH 3）] 2，（5）苯基碳。配合物5与氯化钠或溴化锂的反应得到双核卤素桥连配合物[Pd {4-（O）NC 5 H 3 C（H）N

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.07.058
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型席夫碱杂环化合物的合成与表征：通过N-氧化物形成的环活化

  摘要：

  衍生自4-吡啶羧酸甲醛NC 5 H 4 C（H）N [2'，4'，6'-（CH 3）C 6 H 2 ]，（1）的席夫碱配体与乙酸钯（II）的反应在60°C的甲苯中放置24小时，得到[Pd {NC 5 H 4 C（H）N [2'，4'，6'-（CH 3）C 6 H 2 ]} 2（OCOCH 3）2 ]， （2）具有两个通过吡啶氮配位的配体。衍生自4-吡啶甲醛N-氧化物，4-（O）NC 5 H 4的席夫碱配体的处理C（H）N [2'，4'，6'-（CH 3）C 6 H 2 ]，（4）与乙酸钯（II）在甲苯中于75°C混合，制得双核乙酰桥连络合物[Pd与芳族金属化的{4-（O）NC 5 H 3 C（H）N [2'，4'，6'-（CH 3）C 6 H 2 ]}（OCOCH 3）] 2，（5）苯基碳。配合物5与氯化钠或溴化锂的反应得到双核卤素桥连配合物[Pd {4-（O）NC 5 H 3 C（H）N

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.07.058