1,2-diferrocenyl-1,2-closo-dicarbadodecaborane | 1447813-58-2

• 英文名称: 1,2-diferrocenyl-1,2-closo-dicarbadodecaborane
• CAS: 1447813-58-2
• 化学式: C₂₂H₂₈B₁₀Fe₂
• 分子量: 512.268
• InChiKey: DHFVNHHBLLTNHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 1,2-diferrocenyl-1,2-closo-dicarbadodecaborane 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以95.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子量子点细胞自动机应用中性混合价二茂铁碳硼烷的合成。

  摘要：

  制备7‐Fc + ‐8‐Fc‐7,8‐氨基[C 2 B 9 H 10 ] -（Fc + FcC 2 B 9 −）证明了碳硼烷笼的成功引入是内部抗衡阴离子的桥接二茂铁和二茂铁单元。这种中性的Fe II / Fe III混合价络合物克服了外部抗衡离子施加的近端电子偏压，这是在使用分子开关时的实际限制。UV / Vis-NIR光谱和TD-DFT计算研究的结合表明Fc + FcC 2中的电子转移B 9 −是通过桥梁介导的机制实现的。因此，该电子框架提供了实现全中性零状态的可能性，这是实现量子点细胞自动机（QCA）分子计算的关键要求。的密合性，排序，和Fc的表征+ FCC 2乙9 -在Au（111）已经由扫描隧道显微镜观察。

  DOI：

  10.1002/anie.201507688
• 作为产物：
  描述：

  癸硼烷 、 1,2-differocenylethyne 在 二甲基硫 作用下， 反应 48.0h， 以61%的产率得到1,2-diferrocenyl-1,2-closo-dicarbadodecaborane
  参考文献：
  名称：

  分子量子点细胞自动机应用中性混合价二茂铁碳硼烷的合成。

  摘要：

  制备7‐Fc + ‐8‐Fc‐7,8‐氨基[C 2 B 9 H 10 ] -（Fc + FcC 2 B 9 −）证明了碳硼烷笼的成功引入是内部抗衡阴离子的桥接二茂铁和二茂铁单元。这种中性的Fe II / Fe III混合价络合物克服了外部抗衡离子施加的近端电子偏压，这是在使用分子开关时的实际限制。UV / Vis-NIR光谱和TD-DFT计算研究的结合表明Fc + FcC 2中的电子转移B 9 −是通过桥梁介导的机制实现的。因此，该电子框架提供了实现全中性零状态的可能性，这是实现量子点细胞自动机（QCA）分子计算的关键要求。的密合性，排序，和Fc的表征+ FCC 2乙9 -在Au（111）已经由扫描隧道显微镜观察。

  DOI：

  10.1002/anie.201507688

文献信息

• Synthesis, Molecular Structure, and Electrochemistry of 1‐Ferrocenyl‐1,2‐dicarba‐ <i>closo</i> ‐dodecaboranes
  作者：Aleš Korotvička、Ivan Šnajdr、Petr Štěpnička、Ivana Císařová、Zbyněk Janoušek、Martin Kotora

  DOI：10.1002/ejic.201300110

  日期：2013.5.14

  AbstractBis(dimethylsulfido)decaborane, 6,9‐(Me2S)2‐arachno‐B10H12, reacts smoothly with ferrocenyl alkynes FcC≡CR [1a–h; Fc = ferrocenyl, R = H (1a), CH3 (1b), Ph (1c), 4‐MeO2CC6H4 (1d), Fc (1e), C≡CFc (1f), C(O)CH3 (1g), and CO2CH2CH3 (1h)] to afford the corresponding 1‐ferrocenyl‐1,2‐dicarba‐closo‐dodecaboranes 2a–h in good yields. Ester 2h was further reduced to the respective hydroxymethyl derivative, 1‐Fc‐2‐CH2OH‐1,2‐closo‐C2B10H10 (3). The reaction of 6,9‐(Me2S)2‐B10H12 with FcC≡CSiMe3 proceeded in a different manner to produce (among other products) an SMe2 adduct of an opened decaborane substituted with a 2‐ferrocenyl‐2‐(trimethylsilyl)ethen‐1‐yl group (4). This compound probably results through hydroboration of the starting alkyne and migration of the SiMe3 group. All prepared compounds were characterized by spectroscopic methods (1H, 13C, and 11B NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and mass spectrometry), and their molecular structures were determined by single‐crystal X‐ray diffraction analysis. In addition, the compounds were studied by cyclic and differential pulse voltammetry on a platinum disc electrode to reveal simple ferrocenyl‐centered oxidations for the singly ferrocenylated carboranes and two consecutive oxidation waves for compounds 2e and 2f, which possess two ferrocenyl substituents.