数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
trans-(η(5)-C5H5)Ru(η(5)-C5H4Pt(PEt3)2Br)
trans-(η(5)-C5H5)Ru(η(5)-C5H4Pt(PEt3)2Br) | 224310-67-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-(η(5)-C5H5)Ru(η(5)-C5H4Pt(PEt3)2Br)
英文别名
——
CAS
224310-67-2
化学式
C
22
H
39
BrP
2
PtRu
mdl
——
分子量
741.553
InChiKey
XWJFJLCFZVNFPH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-(η(5)-C5H5)Ru(η(5)-C5H4Pt(PEt3)2Br)
、
丁炔二酸二甲酯
以
苯
为溶剂, 以40%的产率得到trans-(η(5)-C5H5)Ru(η(5)-C5H3(C(COOMe)CHCOOMe)Pt(PEt3)2Br)
参考文献:
名称:
新型σ-钌烯基铂配合物的合成,结构和反应性。
摘要:
通过三甲基锡烷基钌茂烯(1)或1,1'-双(三甲基锡烷基)钌茂烯(2)与Pt(cod)Cl 2反应合成了新型的σ-钌烯基铂配合物(3)和(4)。光谱分析以及我们的X射线衍射研究。在配合物3和4的循环伏安图中,钌烯基的不可逆的两个连续的单电子氧化峰出现在比钌烯的不可逆单步两电子氧化的电位低的位置。σ-钌烯基铂络合物的治疗方法(5)与一氧化碳和芳基异氰酸酯导致插入Pt-C键,分别得到插入产物(7)和(9)。的反应5用二甲基或乙炔中的正式插入在2位的环戊二烯基的C-H键丁炔二酸二甲酯的结果,得到11如在反应观察到σ -ferrocenyl类似物(6)。配合物5和6与CO,异氰酸酯或乙炔的竞争性反应表明5对这些底物的反应性不如6。
DOI:
10.1016/s0022-328x(98)00972-3
作为产物:
描述:
trans-(η(5)-C5H5)Ru(η(5)-C5H4Pt(PEt3)2Cl)
、 sodium bromide 以
甲醇
为溶剂, 以87%的产率得到trans-(η(5)-C5H5)Ru(η(5)-C5H4Pt(PEt3)2Br)
参考文献:
名称:
新型σ-钌烯基铂配合物的合成,结构和反应性。
摘要:
通过三甲基锡烷基钌茂烯(1)或1,1'-双(三甲基锡烷基)钌茂烯(2)与Pt(cod)Cl 2反应合成了新型的σ-钌烯基铂配合物(3)和(4)。光谱分析以及我们的X射线衍射研究。在配合物3和4的循环伏安图中,钌烯基的不可逆的两个连续的单电子氧化峰出现在比钌烯的不可逆单步两电子氧化的电位低的位置。σ-钌烯基铂络合物的治疗方法(5)与一氧化碳和芳基异氰酸酯导致插入Pt-C键,分别得到插入产物(7)和(9)。的反应5用二甲基或乙炔中的正式插入在2位的环戊二烯基的C-H键丁炔二酸二甲酯的结果,得到11如在反应观察到σ -ferrocenyl类似物(6)。配合物5和6与CO,异氰酸酯或乙炔的竞争性反应表明5对这些底物的反应性不如6。
DOI:
10.1016/s0022-328x(98)00972-3
点击查看最新优质反应信息
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:5-[(3aS,5R,6S,6aS)-5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl]-pentanal
下一个:[4-amino-2-(1-ethenesulfonyl-piperidin-4-ylamino)-thiazol-5-yl]-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone