[Pd(1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine)Cl]Cl | 15752-13-3

• 英文名称: [Pd(1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine)Cl]Cl
• 英文别名: [Pd(1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)Cl]Cl；[Pd(iminobis(ethylenediethylamine))Cl]Cl；[Pd(Et₄dien)Cl]Cl
• CAS: 15752-13-3
• 化学式: C₁₂H₂₉ClN₃Pd*Cl
• 分子量: 392.708
• InChiKey: SHUPIOZHYPCHAN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine)Cl]Cl 在 sodium thiocyanide 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pd(1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)(NCS)]NO3
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯（II）配合物上的催化取代。三，汞（II）催化取代的硫氰酸酯和硒代氰酸酯键联异构体

  摘要：

  摘要Hg 2+催化键合异构体[Pd（AAA）XCN / NCX] +（AAA = 1,1,7,7-四乙基二亚乙基三胺（Et 4 dien）和4-甲基-1,1,7的溶剂分解动力学已在25°C的甲醇中进行了1,7-四乙二亚乙基三胺（MeEt 4 dien）; X = S，Se）。动力学结果表明，PdIIXCN底物中汞（II）去除硫氰酸盐或硒氰酸酯配体的催化效率要高于PdNCX底物，这取决于被Hg攻击的硫原子或硒原子发生2+，直接键合到钯（II）上。还报道了异构化和取代反应的动力学数据。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89011-8

文献信息

• Catalyzed substitution on cationic palladium(II) complexes. II. Mercury(II) and cadmium(II) catalyzed displacement of coordinated halides
  作者：M. Cusumano、G. Guglielmo、V. Ricevuto、R. Romeo、M. Trozzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81955-6

  日期：1976.1

  A kinetic study of HgII and CdII catalyzed solvolysis of complexes of the type [Pd(AAA)X]+ (AAA = 1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine (Et4dien) and 4-methyl-1, 1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine (MeEt4 dien); X = Cl, Br, I) has been carried out in methanol at 25° C. The first-order dependence of the reaction rate on [M++] is explained in terms of a solvent attack on a labile binuclear adduct of the

  Hg II和Cd II催化动力学研究[Pd（AAA）X] +（AAA = 1,1,7,7-四乙基二亚乙基三胺（Et 4 dien）和4-甲基-1，1， 7,7- tetraethyldiethylenetriamine（MEET 4二烯）; X =氯，溴，I）已经在甲醇中在25℃下的对[M反应速率的一阶依赖性进行++ ]在以下方面进行说明溶剂攻击不稳定的双核加合物，其类型与底物平衡。