[Cu(2,2'-dipyridylamine)(C2H4)](BF4) | 91128-09-5

• 英文名称: [Cu(2,2'-dipyridylamine)(C2H4)](BF4)
• 英文别名: [Cu(2,2'-dipyridylamine)(C₂H₄)](BF₄)；[Cu(DPyA)(C₂H₄)](BF₄)；[Cu(bis(2-pyridyl)amine)(ethylene)]BF4；[Cu(H-dpa)(ethylene)]BF4
• CAS: 91128-09-5
• 化学式: BF₄*C₁₂H₁₃CuN₃
• 分子量: 349.606
• InChiKey: NFIIZWPPERMJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [Cu(2,2'-dipyridylamine)(C2H4)](BF4) 在 氧气 作用下， 反应 0.17h， 以78%的产率得到[Cu(DPyA)(OMe)](BF₄)₂
  参考文献：
  名称：

  具有3,5-二叔丁基1,2-半喹啉酸根阴离子的高自旋基态铜（II）和镍（II）配合物

  摘要：

  摘要几种基于金属离子与螯合的3,5-二叔丁基1,2-半醌磺酸根阴离子[DTBSQ]-的铁磁耦合的高自旋基态化合物，因为它们具有不成对的电子自旋正交描述了dx2-y2 / dz2和π*轨道。[CuII（DPyA）（DTBSQ）]（ClO4）（DPyA = 2,2'-dipyridylamine）进行了重新研究，其单重激发态为282 cm-1 [0.035 eV; J / kB = 406 K（H = -JSa·Sb）]高于三重态基态。[CuII（bipy）（DBCat）（MeOH）]（bipy = 2,2-联吡啶； DBCat = 3,5-二叔丁基邻苯二甲酸酯），[CuII（bipy）（DTBSQ）]（BF4），[CuII（ DPyA）（DTBSQ）-（THF）2]（BF4）和[NiII（DPyA）（DTBSQ）（THF）2]（BF4）的结构特征在于高自旋基态，其低自旋激发态为28 cm−分别提高1（0

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.05.038
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 乙烯 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到[Cu(2,2'-dipyridylamine)(C2H4)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  具有3,5-二叔丁基1,2-半喹啉酸根阴离子的高自旋基态铜（II）和镍（II）配合物

  摘要：

  摘要几种基于金属离子与螯合的3,5-二叔丁基1,2-半醌磺酸根阴离子[DTBSQ]-的铁磁耦合的高自旋基态化合物，因为它们具有不成对的电子自旋正交描述了dx2-y2 / dz2和π*轨道。[CuII（DPyA）（DTBSQ）]（ClO4）（DPyA = 2,2'-dipyridylamine）进行了重新研究，其单重激发态为282 cm-1 [0.035 eV; J / kB = 406 K（H = -JSa·Sb）]高于三重态基态。[CuII（bipy）（DBCat）（MeOH）]（bipy = 2,2-联吡啶； DBCat = 3,5-二叔丁基邻苯二甲酸酯），[CuII（bipy）（DTBSQ）]（BF4），[CuII（ DPyA）（DTBSQ）-（THF）2]（BF4）和[NiII（DPyA）（DTBSQ）（THF）2]（BF4）的结构特征在于高自旋基态，其低自旋激发态为28 cm−分别提高1（0

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.05.038

文献信息

• Olefin coordination in copper(I) complexes of bis(2-pyridyl)amine
  作者：John J. Allen、Andrew R. Barron

  DOI：10.1039/b814829e

  日期：——

  with a pseudo three-coordinate Cu(I) cation. Compound 11 has a second weaker π-interaction resulting in a distorted tetrahedral geometry. Steric hindrance between the olefin and H-dpa manifests as both a twisting of the olefin out of the plane of the H-dpa ligand and a concomitant folding of the H-dpa ligand. The shifts in the νN-H IR spectral band for H-dpa ligand are consistent with the formation

  类型[铜（H-DPA）（烯烃）] BF的复合物4为乙烯（1），丙烯（2），1-丁烯（3），1-己烯（4），1-辛烯（5），顺-2-辛烯（6），反式-2-辛烯（7），顺-3-辛烯（8），反-3-辛烯（9），2-降冰片烯（10），1,5-环辛二烯（11），苯乙烯（12），顺二苯乙烯（13），反式二苯乙烯（14）和Ph 2 C CH 2（15）的制备和表征为1 H和13 C NMR， 红外光谱， 和 TGA。已被确定为化合物的晶体结构5，6，8，和10-13。除化合物11外，铜 每个络合物中的原子都与这两个原子协调 吡啶 氮原子 和适当的 烯烃; 与伪三坐标一致铜（I）阳离子。化合物11具有第二个较弱的π相互作用，从而导致四面体几何形状变形。之间的立体障碍烯烃 和 H-dpa 表现为两者的扭曲 烯烃 超出飞机的平面 H-dpa 配体和伴随的折叠 H-dpa配体。的转变νN -H 红外 的光谱带 H-dpa