[Re(I)2(μ-Cl)2(CO)6(μ-pyridazine)] | 1030831-91-4

• 英文名称: [Re(I)2(μ-Cl)2(CO)6(μ-pyridazine)]
• 英文别名: [Re2(μ-Cl)2(CO)6(μ-pyridazine)]
• CAS: 1030831-91-4
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂N₂O₆Re₂
• 分子量: 691.472
• InChiKey: MTTIMXSOGDMVFX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 、 octacarbonylbis(μ-chloro)dirhenium(I) 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Re(I)2(μ-Cl)2(CO)6(μ-pyridazine)]
  参考文献：
  名称：

  新型的含桥联1,2-二嗪配体的发光三羰基（（I）配合物：电化学，光物理和计算表征。

  摘要：

  新型[[Re2（mu-X）2（CO）6（mu-diaz）]（X =卤素和diaz = 1,2-diazine）组成的新型发光三羰基rh（I）配合物[X] ReX（CO）5]与0.5当量的二嗪（使用了七个不同的配体）。通过单晶X射线分析证实了二嗪在这些双核络合物中的桥联配位。乙腈中的循环伏安法显示，对于所有配合物（但邻苯二甲derivative嗪衍生物），化学和电化学均可逆的以配体为中心的还原，以及可逆的以金属为中心的双电子氧化。关于原型发光[ReCl（CO）3（bpy）]配合物，氧化更困难，还原更容易（约+0.3 V），因此观察到相似的最高占据分子轨道-最低未占据分子轨道间隙。所有的络合物在室温下在溶液中均表现出光致发光，并且在579-620 nm的λ范围内具有从金属到配体的电荷转移态的广泛的非结构化发射。寿命（tau = 20-2200 ns）和量子产率（Phi高达0.12）在改变桥联配

  DOI：

  10.1021/ic7023692

文献信息

• Tricarbonyl Rhenium(I) Complexes Containing a Bridging 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole Ligand: Structural, Spectroscopic, Electrochemical, and Computational Characterization
  作者：Matteo Mauro、Monica Panigati、Daniela Donghi、Pierluigi Mercandelli、Patrizia Mussini、Angelo Sironi、Giuseppe D’Alfonso

  DOI：10.1021/ic801447z

  日期：2008.12.1

  The three complexes [Re2(mu-X1)(mu-X2)(CO)6(mu-ppd-kappaN3:kappaN4)] (X1, X2 ) H, 1; X1 ) H, X2 ) Cl, 2; X1, X2 ) Cl, 3; ppd) 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole) have been synthesized by different routes, involving the reaction of [Re4(mu3-H)4(CO)12]with ppd for 1, the reaction of 1 with HCl for 2, and the reaction of [ReCl(CO)5] with ppd for 3. The three complexes possess a different number of valence

  三种配合物[Re2（mu-X1）（mu-X2）（CO）6（mu-ppd-kappaN3：kappaN4）]（X1，X2）H，1; X1）H，X2）Cl，2; X1，X2）Cl，3；ppd）2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑）已通过不同的路线合成，涉及[Re4（mu3-H）4（CO）12]与ppd的反应为1，1与1的反应。 HCl的浓度为2，[ReCl（CO）5]与ppd的反应为3。这三种配合物具有不同数量的价电子，因此在配合物1中，形式上的Re-Re键序从2变为1至0。 2和3。这反映在Re-Re键距（同一系列中为277.9、297.9和358.5 pm）以及配合物在配位溶剂乙腈中的稳定性（ppd置换13.6、4.5和3.7 h为t1 / 2，分别代表1、2和3）。实验结构和计算结构均表明，由于赤道羰基与桥连的ppd的相互作用，配位导致二苯基恶二唑部分的平面度变形，并在1-2到3的范围内增