[(η5-C5Me5)Co(1,2-dicarba-closo-dodecarborane-1,2-disselenolato)] | 910479-12-8

• 英文名称: [(η5-C5Me5)Co(1,2-dicarba-closo-dodecarborane-1,2-disselenolato)]
• 英文别名: [(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III)(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-diselenolate)]；[Cp*Co(Se₂C₂B₁₀H₁₀)]；[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Co(Se2C2(B10H10))]；[(η5-C5Me5)Co(μ2-Se2C2B10H10)]
• CAS: 910479-12-8
• 化学式: C₁₂H₂₅B₁₀CoSe₂
• 分子量: 494.354
• InChiKey: WBFBZSDMGWOICN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 [(η5-C5Me5)Co(1,2-dicarba-closo-dodecarborane-1,2-disselenolato)] 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以27.2%的产率得到[(η5-C5Me5)Co(1,2-dicarba-closo-dodecarborane-1,2-diselenolato)(Fe(CO)3)]
  参考文献：
  名称：

  包含架桥1,2-二氨基甲酰-氯-十二碳二烷-1,2-二卤代配位基的杂金属配合物（RhFe，CoFe）的合成和结构。

  摘要：

  包含金属-金属键{CpRh [E2C2（B10H10）]} [Fe（CO）3]的原型异双核络合物（Cp = Cp * = eta 5-Me5C5，E = S（5a），Se（5b） ; Cp = Cp = eta 5-1,3-tBu2C5H3，E = S（6a），Se（6b））和{CpCo [E2C2（B10H10）]} [Fe（CO）3]（Cp = Cp * = eta 5-Me5C5，E = S（7a），Se（7b）; Cp = Cp = eta 5-C5H5，E = S（8a），Se（8b））由16电子配合物CpRh [E2C2 （B10H10）]（Cp = Cp *，E = S（1a），Se（1b）； Cp = Cp，E = S（2a），Se（2b）），CpCo [E2C2（B10H10）]（Cp = Cp *，E = S（3a），Se（3b）; Cp = Cp，E = S（4a），

  DOI：

  10.1039/b607195c
• 作为产物：
  描述：

  carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 dilithium 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-diselenolate 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)Co(1,2-dicarba-closo-dodecarborane-1,2-disselenolato)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of hetero-binuclear Co–Rh complexes [Cp∗CoS2C2(B9H10)][Rh(COD)] and [Cp∗CoSe2C2(B10H10)][Rh(COD)]

  摘要：

  Two hetero-binuclear complexes [Cp*CoS2C2(B9H10)][Rh(COD)] (2a) and [CP*CoSe2C2(B10H10)][Rh(COD)] (2b) [Cp* = eta(5)-pentamethylcyclopentadienyl, COD = cyclo-octa-1,5-diene (C8H12)] were synthesized by the reactions of half-sandwich complexes [Cp*CoE2C2(B10H10)] [E = S (1a), Se (1b)] with low valent transition metal complexes [Rh(COD)(OEt)](2) and [Rh(COD)(OMe)](2). Although the reaction conditions are the same, the structures of two products for dithiolato carborane and diselenolato carborane are different. The cage of the carborane in 2a was opened; However, the carborane cage in 2b was intact. Complexes 2a and 2b have been fully characterized by H-1, B-11 NMR and IR spectroscopy, as well as by elemental analyses. The molecular structures of 2a and 2b have been determined by single-crystal X-ray diffraction analyses and strong metal-metal interactions between cobalt and rhodium atoms (2.6260 angstrom (2a) and 2.7057 angstrom (2b)) are existent. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.002

文献信息

• Reactivity of Two 16e Half-Sandwich Cobalt Complexes Containing 1,2-Dicarba-closo-Dodecaborane-1,2-Dichalcogenolate (E2C2B10H10)2– (E = S, Se) Units toward Triphenylphosphine
  作者：H. D. Ye、Y. L. Zhan、J. Liang、T. Y. Ye、D. Zhang、H. N. Peng、J. R. Hu

  DOI：10.1134/s1070328418070047

  日期：2018.7

  Cp*Co(CO)I2) (Cp* = pentamethylcyclopentadienyl) under argon leads to half-sandwich carborane complex MeCpCo(S2C2B10H10) (I) (or Cp*Co(Se2C2B10H10) (II)). Complex I reacts with triphenylphosphine to afford addition product MeCpCo(S2C2B10H10)(PPh3) (III). However, II does not react with triphenylphosphine. Complexes II and III have been characterized by elemental analysis, mass, NMR spectroscopy, IR and

  在氩气下处理邻碳硼烷，正丁基锂，硫（或硒）和MeCpCo（CO）I 2（或Cp * Co（CO）I 2）（Cp * =五甲基环戊二烯基）会导致半夹心碳硼烷络合物MeCpCo（ S 2 C 2 B 10 H 10）（I）（或Cp * Co（Se 2 C 2 B 10 H 10）（II））。配合物I与三苯膦反应生成加成产物MeCpCo（S 2 C 2 B 10 H 10）（PPh 3）（III）。但是，II不与三苯膦反应。配合物II和III已通过元素分析，质谱，NMR光谱，IR和X射线结构分析（CIF文件CCDC No. 1571705（II）和1571706（III））进行了表征。
• Binuclear iridium complexes containing bridging 1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dichalocogenolato ligands: Molecular structures of the complexes [(CODIr)2(μ2-S2C2(B10H10))] and [(Cp∗Ir)2(μ2-Se2C2(B10H10))]
  作者：Yin-Qiang Chen、Jian-Qiang Wang、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.047

  日期：2007.11

  binuclear iridium complexes with a chelating 1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dichalcogenolate ligands [Ir2(COD)2(μ2-E2C2B10H10)] [E = S (3a), Se (3b)] [(Cp∗Ir)2(μ2- E2C2B10H10)] [E = S (5a), Se (5b)] have been synthesized through different method. The formal oxidation state of iridium in complexes 3 and 5 are I and II, respectively, due to the different electron donor coordinated to the iridium center

  四个双核铱络合物与螯合1,2-二碳-闭合型十二硼烷-1,2- dichalcogenolate配体的[Ir 2（COD）2（μ 2 -E 2 c ^ 2乙10 ħ 10）] [E = S（3a中），硒（图3b）] [（CP * Ir）的2（μ 2 -电子2 ç 2乙10 ħ 10）] [E = S（图5a），硒（图5b）]已通过不同的方法来合成。配合物3和5中铱的形式氧化态分别由于与铱中心配位的不同电子供体而分别为I和II。所有四个配合物3a – 5b的特征在于IR，1 H，13 C，11 B NMR光谱和元素分析。配合物3a和5b的分子结构已通过X射线晶体学分析确定，只有5b显示了两个铱原子之间的金属-金属相互作用。,四个双核铱络合物与螯合1,2-二碳-闭合型十二硼烷-1,2- dichalcogenolate配体的[Ir 2（COD）2（μ 2 -E 2 c ^ 2乙10 ħ 10）]
• Syntheses and structures of heterometallic clusters by the reaction of o-carboranyl cobaltadichalcogenolato complexes
  作者：Yin-Qiang Chen、Jiasheng Zhang、Shuyi Cai、Xiu-Feng Hou、Herbert Schumann、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/b614123d

  日期：——

  Metalladichalcogenolate cluster complexes [Cp′CoE2C2(B10H10)}]Co2(CO)5} [Cp′ = η5-C5H5, E = S(3a), E = Se(3b); Cp′ = η5-C5(CH3)5, E = S(4a), E = Se(4b)], CpCo[E2C2(B10H10)]}2Mo(CO)2] [E = S(5a), Se(5b)], Cp*Co(µ2-CO)Mo(CO)(py)2[E2C2(B10H10)] [E = S(6a), Se(6b)], Cp*Co[E2C2(B10H10)]Mo(CO)2[E2C2(B10H10)] [E = S(7a), Se(7b)], (Cp′Co[E2C2(B10H10)]W(CO)2 [E2C2(B10H10)] [Cp′ = η5-C5H5, E = S(8a), E = Se(8b); Cp′ = η5-C5(CH3)5

  Metalladichalcogenolate簇配合物[CP'Co ë 2 Ç 2（B 10 H ^ 10）}] 有限公司2（CO）5 }的[CP'=η 5 -C 5 H ^ 5，E = S（图3a），E =硒（3b）；CP'=η 5 -C 5（CH 3）5，E = S（图4a）中，E = SE（图4b）]，CPCo [E 2 Ç 2（B 10 H ^ 10）]} 2的Mo（CO）2 ] [E = S（5a），SE（5b）]，CP * Co（µ 2 -CO）Mo（CO）（py）2 [E 2 C 2（B 10 H 10）] [E = S（6a），SE（6b）]，CP * Co [ E 2 C 2（B 10 H 10）] Mo（CO）2 [E 2 C 2（B 10 H 10）] [E = S（7a），SE（7b）]，（CP'Co [E 2 C 2（B 10 H 10）] W（CO）2 [E