[(η5-C5H5)(OC)2Mn{κ2-C,B-C(NCy)N(Cy)B(tBu)}] | 960281-16-7

• 英文名称: [(η5-C5H5)(OC)2Mn{κ2-C,B-C(NCy)N(Cy)B(tBu)}]
• 英文别名: [(η⁵-C5H5)(OC)2Mn{κ²-C,B-C(NCy)N(Cy)B(tBu)}]；[(η5-C5H5)(OC)2Mn(B(t-Bu)N(C6H11)CNC6H11)]
• CAS: 960281-16-7
• 化学式: C₂₄H₃₆BMnN₂O₂
• 分子量: 450.311
• InChiKey: HCKUXFLFETYBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)(OC)2Mn{κ2-C,B-C(NCy)N(Cy)B(tBu)}] 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到[(η⁵-C5H5)(OC)₂Mn{CN(Cy)B(tBu)CN(Cy)}]
  参考文献：
  名称：

  具有极性杂原子-碳双键的锰硼烯配合物的复分解反应：通往以前无法获得的卡宾配合物的途径

  摘要：

  已经进行了一项综合研究来研究末端烷基硼烯配合物 [(η(5)-C5H5)(OC)2Mn=B(tBu)] (1) 的复分解反应性。其与 3,3',5,5'-四(三氟甲基)二苯甲酮、4,4'-二甲基二苯甲酮、2-金刚烷酮、4,4'-双(二乙氨基)二苯甲酮和1,2-二苯基环丙烯-3-的反应一提供复分解产物[(η(5)-C5H5)(OC)2Mn=CR2] (R = C6H3-3,5-(CF3)23a, C6H4-4-Me 3b, C6H4-4-NEt23d; CR2 =金刚烷基 3c，环-C3Ph23e）。环加成中间体通过核磁共振光谱从涉及具有更多吸电子取代基的酮的反应中检测到。1 与二环己基碳二亚胺 (DCC) 的反应仅进行形成环加成产物 [(η(5)-C5H5)(OC)2Mn{κ(2)-C,BC(=NCy)N(Cy)B(tBu) }] (4), 在升温时，重排得到复合物 [(η(5)-C5H5

  DOI：

  10.1021/ja403389w
• 作为产物：
  描述：

  [(η⁵-C₅H₅)(OC)₂MnBtBu] 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 生成 [(η5-C5H5)(OC)2Mn{κ2-C,B-C(NCy)N(Cy)B(tBu)}]
  参考文献：
  名称：

  具有极性杂原子-碳双键的锰硼烯配合物的复分解反应：通往以前无法获得的卡宾配合物的途径

  摘要：

  已经进行了一项综合研究来研究末端烷基硼烯配合物 [(η(5)-C5H5)(OC)2Mn=B(tBu)] (1) 的复分解反应性。其与 3,3',5,5'-四(三氟甲基)二苯甲酮、4,4'-二甲基二苯甲酮、2-金刚烷酮、4,4'-双(二乙氨基)二苯甲酮和1,2-二苯基环丙烯-3-的反应一提供复分解产物[(η(5)-C5H5)(OC)2Mn=CR2] (R = C6H3-3,5-(CF3)23a, C6H4-4-Me 3b, C6H4-4-NEt23d; CR2 =金刚烷基 3c，环-C3Ph23e）。环加成中间体通过核磁共振光谱从涉及具有更多吸电子取代基的酮的反应中检测到。1 与二环己基碳二亚胺 (DCC) 的反应仅进行形成环加成产物 [(η(5)-C5H5)(OC)2Mn{κ(2)-C,BC(=NCy)N(Cy)B(tBu) }] (4), 在升温时，重排得到复合物 [(η(5)-C5H5

  DOI：

  10.1021/ja403389w

文献信息

• Borylene Metathesis through [2+2] Cycloaddition
  作者：Holger Braunschweig、Michael Burzler、Krzysztof Radacki、Fabian Seeler

  DOI：10.1002/anie.200702982

  日期：2007.10.22