triethoxy isothiocyanato silane | 18301-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethoxy isothiocyanato silane
• 英文别名: triethoxyisothiocyanatosilane；triethoxy-isothiocyanato-silane；Triaethoxy-isothiocyanato-silan；Triaethoxysilylisothiocyanat；triethoxy(isothiocyanato)silane
• CAS: 18301-79-6
• 化学式: C₇H₁₅NO₃SSi
• 分子量: 221.352
• InChiKey: VIHDDNATGXZSJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethoxy isothiocyanato silane 、 邻苯二酚 在 potassium thioacyanate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到potassium;8-isothiocyanato-8,8'-spirobi[7,9-dioxa-8-silanuidabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5-triene]
  参考文献：
  名称：

  双 (BENZENE-1,2-DIIOLATO)isothiocyanato silicon (IV) 化合物的合成、表征和反应性

  摘要：

  摘要 一些异硫氰酸酯基团与硅原子相连的螺双环阴离子硅酸盐，即 [(C6H4O2)2 Si NCS]−M+ [M = K (1), Na (2), K(18-crown-6) (3), NH4 (4)] 由三乙氧基异硫氰酸根合硅烷和苯-1,2-二醇在相应的碱金属/硫氰酸铵存在下反应制备。1-4 与二乙胺的反应导致形成含有六配位硅酸盐阴离子的分子间配位配合物，[(C6H4O2),SiNCS.Et2NH]-M+ [M = K (5), Na (6), K(18-crown) -6) (7), Et2NH2 (8)]。1-3 与二甲基亚硫酸盐反应得到新的五氧基硅酸盐衍生物，[(C6H4O2)2SiOMe]-M+(solv).[M(solv) = K(Me2SO3) (9), Na(Me2SO3) (10), K( 18-冠-6) (11)]。此处分离的所有化合物均通过元素分析、IR、多核 (1H、

  DOI：

  10.1080/10426509608046394
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 三乙氧基氯硅烷 以 环己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以90%的产率得到triethoxy isothiocyanato silane
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Roger; Shepherd, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1917 - 1920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization and Reactivity of a Novel Six-Membered 1-Isothiocyanato Silatrane
  作者：Jugal Kishore Puri、Gurjaspreet Singh、Priya Duggal

  DOI：10.1080/10426500701759767

  日期：2008.7.4

  The 1-isothiocyanato silatrane, NCSSi[(OC6 H 2 Me 2)CH 2]3 N (1), with the silicon atom incorporated in a six-membered ring has been synthesized in high yield by transetherification reaction of triethoxyisothiocyanato silane with tris-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)amine. The new silatrane (compound 1) reacts with Lewis acids and bases without losing its stability and forms adducts like N[CH2(Me 2 C

  通过三乙氧基异硫氰酸根合硅烷与三乙氧基硅烷的醚化反应，以高收率合成了硅原子结合在六元环中的 1-异硫氰酸根合硅烷，NCSSi[(OC6 H 2 Me 2)CH 2]3 N (1) (2-羟基-3,5-二甲基苄基)胺。新的硅酮（化合物 1）与路易斯酸和碱反应而不会失去其稳定性并形成加合物，如 N[CH2(Me 2 C 6 H 2 O)] SiNCS·AgNO 3 (2)、N[CH2(Me 2 C 6) H 2 O)] SiNCS·TiCl 4 (3)，N[CH2(Me 2 C 6 H 2 O)] SiNCS·SnCl 4 (4)，和√N[CH2(Me 2 C 6 H 2 O)] SiNCS · Et 2 NH (5)。通过元素分析、红外光谱、 1 H、 13 C 和 29 Si NMR 光谱以及质谱法对新型硅酮及其加合物进行了表征。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 136, page 377 - 379
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Pseudo Halides of Silicon; Reactions of Pseudo Halides and Halides
  作者：Herbert H. Anderson

  DOI：10.1021/ja01157a052

  日期：1950.1
• Vlasova, N. N.; Pestunovich, A. E.; Bol'shakova, S. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 2, p. 316 - 319
  作者：Vlasova, N. N.、Pestunovich, A. E.、Bol'shakova, S. A.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——