| 1509918-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• CAS: 1509918-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₉O₄
• 分子量: 363.336
• InChiKey: KVUYTBLZLXTUMA-WOUKDFQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  177.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC DINUCLEOSIDES

  摘要：

  本文提供了化合物Ia的公式及其盐。还提供了包含化合物Ia的药物组合物，制备化合物Ia的方法，用于制备化合物Ia的中间体以及使用化合物Ia的治疗方法。

  公开号：

  US20150158886A1
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 咪唑 、 sodium azide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.36h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC DINUCLEOSIDES

  摘要：

  本文提供了化合物Ia的公式及其盐。还提供了包含化合物Ia的药物组合物，制备化合物Ia的方法，用于制备化合物Ia的中间体以及使用化合物Ia的治疗方法。

  公开号：

  US20150158886A1

文献信息

• Synthesis of c-di-GMP Analogs with Thiourea, Urea, Carbodiimide, and Guanidinium Linkages
  作者：Barbara L. Gaffney、Roger A. Jones

  DOI：10.1021/ol403154w

  日期：2014.1.3

  The first syntheses of neutral thiourea, urea, and carbodiimide analogs, along with two guanidinium analogs, of the bacterial signaling molecule cyclic diguanosine monophosphate (c-di-GMP) are reported. The key intermediate, obtained in nine steps, is a 3'-amino-5'-azido-3',5'-dideoxy derivative. The S'-azide serves as a masked amine from which the amine is obtained by Staudinger reduction, while the 3'-amine is converted to an isothiocyanate that, while stable to chromatography, and Staudinger conditions, nevertheless reacts well with the 5'-amine.