tetracarbonyldihydroruthenium | 21029-23-2

• 英文名称: tetracarbonyldihydroruthenium
• 英文别名: cis-{RuH2(CO)4}
• CAS: 21029-23-2；42781-58-8
• 化学式: C₄H₂O₄Ru
• 分子量: 215.127
• InChiKey: KSGDTLJGJRXPSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyldihydroruthenium 在 HRu(CO)4^(1-) 作用下， 生成 {HRu(CO)4}-
  参考文献：
  名称：

  过渡金属中心之间质子交换的内在障碍：弱相互作用模型的应用

  摘要：

  考虑了过渡金属中心之间质子自交换的弱相互作用模型。从无辐射跃迁理论的费米黄金法则表达式中获得的速率常数是在正确的方向和距离处组装酸碱反应物的项、经典反应频率、电子-质子反应概率和经典核因子的乘积来自对辅助配体和溶剂模式重组的要求。发现这种模型产生的计算速率常数和活化参数与实验数据合理一致，前提是某些金属中心的流动性被考虑在内。

  DOI：

  10.1021/ja00216a014
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetracarbonylruthenate(II) 在 H₂SO₄ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tetracarbonyldihydroruthenium
  参考文献：
  名称：

  氢化过渡金属配合物的动力学和热力学酸度。3. 常见单核羰基氢化物的热力学酸度

  摘要：

  常见单核羰基氢化物的 pK/sub a/ 值已在乙腈中通过红外测量与各种氮碱和苯酚钾的去质子化平衡的位置确定。所得值涵盖约 20 pK/sub a/单位的范围，从 HCo(CO)/sub 4/ 的 8.3 到 CpW(CO)/sub 2/(PMe/sub 3/)H 的 26.6。具有 eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/ 配体的氢化物比具有 eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/ 配体的相应氢化物（例如 pK (eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H 的 /sub a/ 为 26.3，而 (eta/sup 5/-C/sub 5/ H/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H 为 19.4)。第 8 族羰基氢化物 H/sub 2/M(CO)/sub 4/ 的酸度按 Fe > Ru > Os 的顺序降低。

  DOI：

  10.1021/ja00269a022

文献信息

• Cotton, J. D.; Bruce, M. I.; Stone, F. G. A., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1968, p. 2162 - 2165
  作者：Cotton, J. D.、Bruce, M. I.、Stone, F. G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 180, page 486 - 488
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Condensation of mononuclear [HM(CO)4]- to trinuclear [HM3(CO)11]- metal hydridocarbonyl anions (M = Fe, Ru, Os) under protic and water gas shift conditions
  作者：Jeffery C. Bricker、Sheldon G. Shore

  DOI：10.1021/om00080a005

  日期：1984.2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 188, page 506 - 508
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cotton, J. .; Bruce, M. I.; Stone, F. G. A., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1968, p. 2162 - 2165
  作者：Cotton, J. .、Bruce, M. I.、Stone, F. G. A.

  DOI：——

  日期：——