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1,2-C2B10H10-1-CH3-2-(SOCH3)
1,2-C2B10H10-1-CH3-2-(SOCH3) | 34589-51-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-C2B10H10-1-CH3-2-(SOCH3)
英文别名
——
CAS
34589-51-0
化学式
C
4
H
16
B
10
OS
mdl
——
分子量
220.346
InChiKey
FSKRUQNEMQPDPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-C2B10H10-1-CH3-2-(SOCH3)
在
甲醇
、
水
作用下, 生成 {(CH3)3NH}{1,2-C2B9H10-1-CH3-2-(SOCH3)}
参考文献:
名称:
氢化硼的研究VI:碳硼烷甲基硫化物的氧化
摘要:
在乙酸乙酯中的效果过乙酸平滑的二甲硫氧化邻-和米-carboranes,得到亚砜和砜。衍生自亚砜ö -carborane远远更容易受到亲核攻击,得到取代的乙9 Ç 2 ħ 12 -比为碳硼烷本身。这归因于通过与碳相连的一个或多个CH 3 SO基团从B(3,6)撤出电子密度。
DOI:
10.1016/0022-1902(71)80272-5
作为产物:
描述:
过氧乙酸
、
1-methyl-2-methylthiolato-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
在 Mn(II)-acetyl acetonate 作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
1,2-C2B10H10-1-CH3-2-(SOCH3)
参考文献:
名称:
氢化硼的研究VI:碳硼烷甲基硫化物的氧化
摘要:
在乙酸乙酯中的效果过乙酸平滑的二甲硫氧化邻-和米-carboranes,得到亚砜和砜。衍生自亚砜ö -carborane远远更容易受到亲核攻击,得到取代的乙9 Ç 2 ħ 12 -比为碳硼烷本身。这归因于通过与碳相连的一个或多个CH 3 SO基团从B(3,6)撤出电子密度。
DOI:
10.1016/0022-1902(71)80272-5
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.1, page 41 - 53
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.16.5, page 189 - 198
作者:
DOI:
——
日期:
——
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