tetramminepalladium(II) chloride | 13815-17-3

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: tetramminepalladium(II) chloride
• 英文别名: tetraamminepalladium chloride；palladiumtetraammine dichloride；[tetrammine palladium]Cl2；tetraamine palladium(II) chloride；tetraammine palladium(II) chloride；Azane;palladium(2+);chloride；azane;palladium(2+);chloride
• CAS: 13815-17-3
• 化学式: 2Cl*H₁₂N₄Pd
• 分子量: 245.448
• InChiKey: JKSCYXBQCSJDKD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  1.86[at 20℃]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.35
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  C
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29163900
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R37
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险性防范说明：
  P234,P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338,P321,P330,P333+P313,P337+P313,P363,P390,P391,P406,P501
• 危险性描述：
  H290,H302,H317,H319,H400,H410

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramminepalladium(II) chloride 在 N₂H₄*H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 钯
  参考文献：
  名称：

  Thermal stability and activity in hydrogen oxidation of palladium catalysts supported on fibrous sulfonic cation exchanger in the hydrogen and magnesium forms

  摘要：

  研究了还原钯对 FIBAN K-1 纤维磺酸阳离子交换剂的氢和镁形式的热稳定性的影响。测定了由氢和镁形式阳离子交换剂支撑的钯催化剂在氢氧化中的活性，该活性受催化剂与反应混合物的处理温度的影响。

  DOI：

  10.1007/s11167-005-0059-8
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺氯化钯(II) 在 氨 作用下， 生成 tetramminepalladium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 118, page 392 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基环己烷 在 tetramminepalladium(II) chloride 、 硝酸铵 、 H-ZSM-5 zeolite 作用下， 400.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 生成 乙烷 、 丙烷 、 丁烷 、 正戊烷
  参考文献：
  名称：

  Haag-Dessau环烷烃开环催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1243::aid-anie1243>3.0.co;2-7

文献信息

• Palladium pnictide oxides Nd₁₀Pd₃As₈O₁₀and Sm₁₀Pd₃As₈O₁₀– low temperature structural phase transition and physical properties
  作者：Timo Bartsch、Oliver Niehaus、Rolf-Dieter Hoffmann、Manfred Bartsch、Helmut Zacharias、Dirk Johrendt、Rainer Pöttgen

  DOI：10.1039/c6tc02060g

  日期：——

  approximately 160 K, which results from a structural phase transition, clarified by X-ray single crystal diffractometer data. The phase transition originates from out of plane distortions of the palladium atoms, which show structural order around 160 K. Specific heat measurements and temperature dependent magnetic susceptibility data (including low field measurements) do not show any corresponding anomaly

  由稀土（RE）元素，合适的稀土氧化物，砷和钯海绵在1223 K的最高退火温度下合成了新的四价砷化钯钯氧化物Nd 10 Pd 3 As 8 O 10和Sm 10 Pd 3 As 8 O 10。从X射线单晶衍射仪数据在不同温度下精制了钕化合物的结构。根据吉尼尔（Guinier）粉末衍射发现化合物是同型的。两种化合物都是同型的，具有Nd 10 Au 3 As 8 O 10并由堆叠的正式聚阳离子[RE 10 O 10 ] 10+和聚阴离子[Pd 3（As 2）4 ] 10-层组成。与众所周知的具有基本离子键的四面体配位稀土氧化物层相反，砷化钯层表现出相当共价的特征，XPS数据突出了这一点。电阻率测量表明Nd 10 Pd 3 As 8 O 10的半导体性质并且还显示了在大约160 K处的异常，这是由结构相变导致的，通过X射线单晶衍射仪数据得到了证实。相变源自钯原子的平面外畸变，其在160 K附近显示
• The ammonium ion and the ammine ligand as internal reducing agents for platinum-group-metal complexes
  作者：Angela Möller、Gerd Meyer

  DOI：10.1016/0040-6031(92)80284-4

  日期：1992.11

  diffraction of the thermal behaviour of such platinum-group-metal complexes as (NH 4 [PtCl 6 ], [Pd(NH 3 ) 2 Cl 2 ] or (NH 4 )3[RhCl 6 ](H 2 O), and preparative procedures, clearly reveal that the initial step to produce finely divided metal powder must be the internal redox reaction between the N 3− of the ammonium ion/ammine ligand and the noble-metal ion (M n+ ; n = 2, 3, 4). It is certainly not the

  摘要 铂族金属配合物如 (NH 4 [PtCl 6 ]、[Pd(NH 3 ) 2 Cl 2 ] 或 (NH 4 )3[RhCl 6 ](H 2 O) 和制备程序清楚地表明，生产细碎金属粉末的第一步必须是铵离子/氨配体的 N 3− 与贵金属之间的内部氧化还原反应。金属离子 (M n+ ; n = 2, 3, 4). 这当然不是像最近报道的那样分解成二元组分然后分解成元素或与氧化物反应。
• Synthesis of ruthenium(iii) and rhodium(iii) tris-acetylacetonates and palladium(ii) bis-ketoiminate using microwave heating
  作者：B. R. Chimitov、K. V. Zherikova、A. N. Mikheev、G. I. Zharkova、N. B. Morozova、I. K. Igumenov、A. V. Arzhannikov、M. K. A. Tumm

  DOI：10.1007/s11172-012-0318-9

  日期：2012.12

  Preparation of ruthenium(iii) and rhodium(iii) tris-acetylacetonates and palladium(ii) bisketoiminate (Pd(i-acac)2) under microwave irradiation using different synthetic conditions, both in the solid-phase and in solution, was studied with precise control of parameters. In the solid-phase systems, the preparation of the target product was hindered. The efficiency of the microwave heating increased when liquid phases of the reagent mixtures were used. For Pd(i-acac)2, the highest yield was achieved under elevated temperature of the process, with the reaction time decreasing to several minutes. A laboratory procedure for the microwave synthesis of ruthenium(iii) and rhodium(iii) tris-acetylacetonates and palladium(ii) bis-ketoiminate in aqueous solutions was developed, which allowed us to obtain them in 85, 55, and 80% yields, respectively. These yields are higher than those reported in the literature, with the process becoming considerably less time consuming and laborious.

  在不同合成条件下，利用微波辐射制备三乙酰丙酮铑(III)和铑(III)三乙酰丙酮盐以及二酮亚胺钯(Pd(i-acac)2)，研究了固相和溶液中的精确参数控制。在固相系统中，目标产品的制备受到一定限制。当使用试剂混合物的液相时，微波加热的效率有所提高。对于Pd(i-acac)2，在较高温度的条件下，反应时间缩短至几分钟，从而实现了最高产率。开发了一种在水溶液中微波合成铑(III)和铑(III)三乙酰丙酮盐及二酮亚胺钯的实验室方法，分别获得了85%、55%和80%的产率。这些产率高于文献报道的结果，且该过程变得显著省时且省力。
• [Pd(CBDCA-O,O′)(NH₃)₂]: the Pd^IIanalogue of a platinum anticancer drug (CBDCA = cyclobutane-1,1-dicarboxylate)
  作者：Kevin J. Barnham、Milos I. Djuran、Urban Frey、Muhammed A. Mazid、Peter J. Sadler

  DOI：10.1039/c39940000065

  日期：——

  The X-ray crystal structure of [Pd(CBDCA-O,O′)(NH3)2] shows that it is isostructural with the anticancer drug carboplatin ‘Paraplatin’; the mechanism of formation of this complex from reaction of [Pd(NH3)4]2+ with H2CBDCA has been elucidated by NMR spectroscopy.

  [Pd（CBDCA- O，O '）（NH 3）2 ]的X射线晶体结构表明它与抗癌药物卡铂'Paraplatin'是同构的。NMR光谱已经阐明了由[Pd（NH 3）4 ] 2+与H 2 CBDCA反应形成该络合物的机理。
• The MOF-driven synthesis of supported palladium clusters with catalytic activity for carbene-mediated chemistry
  作者：Francisco R. Fortea-Pérez、Marta Mon、Jesús Ferrando-Soria、Mercedes Boronat、Antonio Leyva-Pérez、Avelino Corma、Juan Manuel Herrera、Dmitrii Osadchii、Jorge Gascon、Donatella Armentano、Emilio Pardo

  DOI：10.1038/nmat4910

  日期：2017.7

  The development of catalysts able to assist industrially important chemical processes is a topic of high importance. In view of the catalytic capabilities of small metal clusters, research efforts are being focused on the synthesis of novel catalysts bearing such active sites. Here we report a heterogeneous catalyst consisting of Pd4 clusters with mixed-valence 0/+1 oxidation states, stabilized and homogeneously organized within the walls of a metal–organic framework (MOF). The resulting solid catalyst outperforms state-of-the-art metal catalysts in carbene-mediated reactions of diazoacetates, with high yields (>90%) and turnover numbers (up to 100,000). In addition, the MOF-supported Pd4 clusters retain their catalytic activity in repeated batch and flow reactions (>20 cycles). Our findings demonstrate how this synthetic approach may now instruct the future design of heterogeneous catalysts with advantageous reaction capabilities for other important processes. Mixed-valence clusters of Pd4 organized within a metal–organic framework exhibit robust catalytic capacities during carbene-mediated chemical reactions.

  开发能够辅助工业重要化学过程的催化剂是一个高度重要的话题。鉴于小金属簇的催化能力，研究工作集中在合成具有这种活性位点的新型催化剂上。我们在此报告了一种异相催化剂，由具有混合价态0/+1的Pd4簇组成，这些簇在金属有机框架（MOF）的墙壁内被稳定并均匀组织。所得的固体催化剂在以烯基化合物介导的二氮酸乙酯反应中，优于最先进的金属催化剂，获得了高于90%的产率和高达100,000的周转数。此外，MOF支持的Pd4簇在重复的批量和流动反应中保持了其催化活性（超过20个周期）。我们的研究结果表明，这种合成方法如何能够指导未来异相催化剂的设计，以便用于其他重要过程。组织在金属有机框架内的Pd4混合价簇在以烯基化合物为介导的化学反应中表现出强大的催化能力。