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3',4'-dichloro-3-phenylbiphenyl-2-yl dimethylcarbamate | 1224731-08-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3',4'-dichloro-3-phenylbiphenyl-2-yl dimethylcarbamate
英文别名
[2-(3,4-dichlorophenyl)-6-phenylphenyl] N,N-dimethylcarbamate
3',4'-dichloro-3-phenylbiphenyl-2-yl dimethylcarbamate化学式
CAS
1224731-08-1
化学式
C21H17Cl2NO2
mdl
——
分子量
386.277
InChiKey
UTKRRKFTVOMIOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    biphenyl-2-yl dimethylcarbamate邻二氯苯 在 sodium persulfate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下, 反应 39.5h, 以73%的产率得到3',4'-dichloro-3-phenylbiphenyl-2-yl dimethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    钯催化邻苯基氨基甲酸酯与简单芳烃和过硫酸钠的邻位芳基化反应
    摘要:
    通过钯催化,使用过硫酸钠 (Na(2)S(2)O(8))(一种廉价、易于处理且环保的氧化剂)实现了 O-苯基氨基甲酸酯与简单芳烃的 CH 键功能化。这种氧化交叉偶联涉及两个芳族 CH 键同时进行氧化以提供新的联芳 CC 键。在一系列富电子、电子中性和缺电子芳烃中观察到了优异的反应效率和区域选择性;观察到任一组分的最小同源偶联。当 O-苯基氨基甲酸酯上存在两个反应性 CH 键时,可以通过四重 CH 键官能化实现选择性二芳基化。这项工作代表了使用 O-氨基甲酸酯作为催化 CH 键活化的指导基团的罕见例子。此外,制备并充分表征了从邻苯基氨基甲酸酯获得的钯环。这种三氟乙酸酯桥连的双金属 Pd 配合物在用简单的芳烃处理后表现出向邻芳基化产物的干净转化。发现三氟乙酸 (TFA) 的添加对于 O-苯基氨基甲酸酯的成功环钯化至关重要。我们建议这种氧化芳烃交叉偶联是通过 Pd(0/II) 催化循环内的两个离散
    DOI:
    10.1021/ja100783c
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