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3',4'-dichloro-3-phenylbiphenyl-2-yl dimethylcarbamate
3',4'-dichloro-3-phenylbiphenyl-2-yl dimethylcarbamate | 1224731-08-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',4'-dichloro-3-phenylbiphenyl-2-yl dimethylcarbamate
英文别名
[2-(3,4-dichlorophenyl)-6-phenylphenyl] N,N-dimethylcarbamate
CAS
1224731-08-1
化学式
C
21
H
17
Cl
2
NO
2
mdl
——
分子量
386.277
InChiKey
UTKRRKFTVOMIOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.7
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
biphenyl-2-yl dimethylcarbamate
141807-23-0
C
15
H
15
NO
2
241.29
反应信息
作为产物:
描述:
biphenyl-2-yl dimethylcarbamate
、
邻二氯苯
在 sodium persulfate 、 palladium diacetate 、
三氟乙酸
作用下, 反应 39.5h, 以73%的产率得到3',4'-dichloro-3-phenylbiphenyl-2-yl dimethylcarbamate
参考文献:
名称:
钯催化邻苯基氨基甲酸酯与简单芳烃和过硫酸钠的邻位芳基化反应
摘要:
通过钯催化,使用过硫酸钠 (Na(2)S(2)O(8))(一种廉价、易于处理且环保的氧化剂)实现了 O-苯基氨基甲酸酯与简单芳烃的 CH 键功能化。这种氧化交叉偶联涉及两个芳族 CH 键同时进行氧化以提供新的联芳 CC 键。在一系列富电子、电子中性和缺电子芳烃中观察到了优异的反应效率和区域选择性;观察到任一组分的最小同源偶联。当 O-苯基氨基甲酸酯上存在两个反应性 CH 键时,可以通过四重 CH 键官能化实现选择性二芳基化。这项工作代表了使用 O-氨基甲酸酯作为催化 CH 键活化的指导基团的罕见例子。此外,制备并充分表征了从邻苯基氨基甲酸酯获得的钯环。这种三氟乙酸酯桥连的双金属 Pd 配合物在用简单的芳烃处理后表现出向邻芳基化产物的干净转化。发现三氟乙酸 (TFA) 的添加对于 O-苯基氨基甲酸酯的成功环钯化至关重要。我们建议这种氧化芳烃交叉偶联是通过 Pd(0/II) 催化循环内的两个离散
DOI:
10.1021/ja100783c
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