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(η3-C3H5)Co(CO)2
(η3-C3H5)Co(CO)2 | 87511-72-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η3-C3H5)Co(CO)2
英文别名
——
CAS
87511-72-6
化学式
C
5
H
5
CoO
2
mdl
——
分子量
156.087
InChiKey
ZSOSOGJMEGKECN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η3-C3H5)Co(CO)2
以 solid matrix 为溶剂, 生成 (η-allyl)tricarbonylcobalt
参考文献:
名称:
(η的光化学3冷冻气体矩阵-烯丙基)tricarbonyecobaet在12 K.红外光谱为(η形成证据3 -烯丙基)dicarbonylcobalt,(η 3 -烯丙基)二羰基(二氮)钴,(σ烯丙基)tetracarbonylcobalt和四羰基钴络合物
摘要:
被呈现红外分光证据表明[CO(η的光解3 -烯丙基)(CO)3在12 K]在气体矩阵给出[CO(η 3 -烯丙基)(CO)2 ](在Ar或CH 4) ,[CO(η 3 -烯丙基)(CO)2(N 2)](以N 2),和[CO(σ烯丙基)(CO)4 ],接着[Co(CO)4 ](在CO) 。[CO(η的检测3 -烯丙基)(CO)2]与动力学研究的结果一致,动力学研究的结果已被解释为热CO取代反应中的解离路径和配位不饱和中间体,以及理论计算显示出较低的M–C(O)键序a检测[CO(σ烯丙基)(CO)的4 ]和反应的可逆性[CO(η 3 -烯丙基)(CO)3 ] + CO⇄[CO(σ烯丙基)(CO)4 ]表明可以存在于[CO(η的反应性的贡献3 -烯丙基)(CO)3 ]从迄今为止被忽略缔路径。
DOI:
10.1039/dt9830001291
作为产物:
描述:
(η-allyl)tricarbonylcobalt 以 solid matrix 为溶剂, 生成
(η3-C3H5)Co(CO)2
参考文献:
名称:
(η的光化学3冷冻气体矩阵-烯丙基)tricarbonyecobaet在12 K.红外光谱为(η形成证据3 -烯丙基)dicarbonylcobalt,(η 3 -烯丙基)二羰基(二氮)钴,(σ烯丙基)tetracarbonylcobalt和四羰基钴络合物
摘要:
被呈现红外分光证据表明[CO(η的光解3 -烯丙基)(CO)3在12 K]在气体矩阵给出[CO(η 3 -烯丙基)(CO)2 ](在Ar或CH 4) ,[CO(η 3 -烯丙基)(CO)2(N 2)](以N 2),和[CO(σ烯丙基)(CO)4 ],接着[Co(CO)4 ](在CO) 。[CO(η的检测3 -烯丙基)(CO)2]与动力学研究的结果一致,动力学研究的结果已被解释为热CO取代反应中的解离路径和配位不饱和中间体,以及理论计算显示出较低的M–C(O)键序a检测[CO(σ烯丙基)(CO)的4 ]和反应的可逆性[CO(η 3 -烯丙基)(CO)3 ] + CO⇄[CO(σ烯丙基)(CO)4 ]表明可以存在于[CO(η的反应性的贡献3 -烯丙基)(CO)3 ]从迄今为止被忽略缔路径。
DOI:
10.1039/dt9830001291
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文献信息
McDonald, Richard N.; Schell, Philip L., Organometallics, 1988, vol. 7, # 8, p. 1806 - 1820
作者:
McDonald, Richard N.、Schell, Philip L.
DOI:
——
日期:
——
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