trans-[PtCl2((13)CO)(PMePh2)] | 91200-25-8

• 英文名称: trans-[PtCl2((13)CO)(PMePh2)]
• CAS: 91200-25-8；91171-81-2
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂OPPt
• 分子量: 495.205
• InChiKey: WCVAYQVOTVFNOZ-NFMAYKBLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[PtCl2((13)CO)(PMePh2)] 、 甲基汞 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂的立体化学作用和有机基团的性质对[PtCl（R）（CO）（PMePh 2）]上羰基插入的影响

  摘要：

  制备了[PtCl（Ph）（CO）（PMePh 2）]的三种几何异构体。仅具有Ph反式至PmePh 2的异构体容易进行羰基插入，并生成卤化物桥联的酰基络合物[Pt 2（µ-Cl）2（COPh）2（PMePh 2）2 ]，使其在溶液中平衡。其他异构体不愿进行CO插入，并试图促进这一过程以消除一氧化碳。用其他R基团取代苯基对酰基和羰基络合物之间的平衡位置有关键影响，酰基的趋势按R = Et> Ph> Me> CH 2的顺序降低Ph（≃0）。这些观察结果与R迁移到CO作为铂（II）上的酰基形成的机理是相容的。

  DOI：

  10.1039/dt9790001246
• 作为产物：
  描述：

  C13取代的一氧化碳 、 {Pt2Cl2(μ-Cl)2(PMePh2)2} 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[PtCl2((13)CO)(PMePh2)]
  参考文献：
  名称：

  The preparation and isomerisation of trans-[PtCl2(CO)(PR3)]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90938-1

文献信息

• Transfer of cyclopentadienyl groups between platinum atoms
  作者：Ronald J. Cross、Alistair J. McLennan

  DOI：10.1039/dt9830000359

  日期：——

  exclusively the same isomers of [PtCl(σ-C5H5)(CO)(PR3)]. The cyclopentadienyl groups do not transfer as fast as chloride ions between the same species, but do so considerably faster than any accompanying CO scrambling processes. Cyclopentadienyl groups from the σ-bonded complexes, and from [Pt(η5-C5H5)(PR3)2]Cl, can also be readily transferred to mercury when treated with HgCl2.

  用T1（C 5 H 5）或Hg（C 5 H 5）2中的环戊二烯基取代顺-[PtCl 2（CO）（PR 3）]（PR 3 =叔膦）的氯离子的结果是：的异构体[氯铂酸（σ-C 5 H ^ 5）（CO）（PR 3）]以C 5 H ^ 5反式到PR 3。当过量的Tl（C 5 H 5） 用来。单取代或双取代化合物的σ键结合的环戊二烯基可以轻松地与顺式[[PtCl 2（CO）（PR 3）]]的氯化物在溶液中交换，再次仅产生[PtCl（σ-C）的相同异构体5 H 5）（CO）（PR 3）]。环戊二烯基在相同物种之间的迁移速度不如氯离子快，但迁移速度比任何伴随的CO加扰过程快得多。环戊二烯基从σ键合的复合物，并从[铂（η 5 -C 5 H ^ 5）（PR 3）2 ]氯，也可以容易地转移到汞时的HgCl处理2。
• Organic group transfer reactions between platinum(II) and mercury(II)
  作者：Ronald J. Cross、Alistair J. McLennan

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80179-x

  日期：1983.10

  one isomer only (Ph trans to CO) of [Pt(C5H5)Ph(CO)L]. These mixed diorganoplatinum complexes react with HgCl2 or cis-[PtCl2(CO)L] in chloroform to transfer specifically the organic group trans to L(C5H5) to Hg or Pt, respectively. The reaction between [PtCl(C5H5)(CO)L] (C5H5 trans to L) and Hg(CCMe)2 is complicated, producing initially both [Pt(C5H5)-(CCMe)(CO)L] and [PtCl(CCMe)(CO)L], but finally

  既Ç 5 ħ 5 T1和汞（C 5 H ^ 5）2以[氯铂酸（CCR）（CO）L]反应（L是叔膦氯反式到L），以产生[PT（C 5 H ^ 5）（ CCR）（CO）L]（CCR反式到CO）。Ç 5 ħ 5 T1和[PTClPh（CO）L]类似地产生一种异构体只有（PH反式的对CO）[PT（C 5 H ^ 5）PH（CO）L]。这些混合的二有机铂络合物与HgCl 2或顺式[[PTCl 2（CO）L]]在氯仿中反应，可特定地转移反式有机基团。至L（C 5 H 5）至Hg或PT。[氯铂酸（C之间的反应5 ħ 5）（CO）L]（C 5 H ^ 5 反式到L）和Hg（CCMe）2是复杂的，产生最初都[PT（C 5 H ^ 5（C - ） CMe）（CO）L]和[PTCl（CCMe）（CO）L]，但最后是顺式-[PT（CCMe）2（CO）L]作为唯一的含铂产物。讨论了通过低温31 P NMR光谱监测的所有这些反应的机理。
• Ethynyl-group transfers between platinum(<scp>II</scp>) atoms or between platinum(<scp>II</scp>) and mercury(<scp>II</scp>)via cis- oxidative addition–reductive elimination sequences
  作者：Ronald J. Cross、James Gemmill

  DOI：10.1039/c39820001343

  日期：——

  Site migrations of resident ethynl groups during formation and exchange reactions of [Pt(CCme)(CCPh)(CO)PmePh2] provide evidence for the operation of Oxidative addition–reductive elimination sequences.

  [Pt（C Cme）（C CPh）（CO）PmePh 2 ]的形成和交换反应过程中驻留乙炔基团的位点迁移为氧化加成-还原消除序列的运行提供了证据。