{(η5-permethylcyclopentadienyl)2(methyl)ClTi} | 107534-13-4

• 英文名称: {(η5-permethylcyclopentadienyl)2(methyl)ClTi}
• CAS: 107534-13-4
• 化学式: C₂₁H₃₃ClTi
• 分子量: 368.826
• InChiKey: ZTSSNAFKYMGGGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(η5-permethylcyclopentadienyl)2(methyl)ClTi} 、 benzyl potassium 以 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Luinstra, Gerrit A.; Teuben, Jan H., Organometallics, 1992, vol. 11, # 5, p. 1793 - 1801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(η5-permethylcyclopentadienyl)2(methyl)(tetrahydrothiophene)Ti}{BPh4} 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(η5-permethylcyclopentadienyl)2(methyl)ClTi}
  参考文献：
  名称：

  阳离子IV族金属配合物[Cp 2 ∗ MMe（THT）] + [BPh 4 ] -的烯烃催化低聚和聚合反应，M = Ti，Zr和Hf

  摘要：

  配合物的[Cp * 2 MME（THT）] + [BPH 4 ] -（THT =四氢噻吩; M =钛，锆，铪）已合成和它们相对于烯烃低聚和聚合研究性能**。对于M ＝ Ti，未观察到对乙烯和丙烯的催化活性。对于M = Zr，Hf的络合物[Cp ∗ 2 MMe（THT）] + [BPh 4 ] +是乙烯聚合的活性催化剂。所得的聚乙烯具有相对较高的摩尔质量和较低的分散性，具有很少的不饱和键和支链。锆和ha化合物与丙烯一起催化低聚。对于M ＝ Zr，在室温下获得具有高达C 24的低聚物的宽产物分布，而对于M ＝ Hf，仅形成二聚物4-甲基-1-戊烯和三聚物4，6-二甲基-1-庚烯。正如氘标记研究所证实的那样，主要的终止机制似乎是β-甲基从生长链转移回金属中心。没有观察到对其他烯烃和共轭二烯（例如1-丁烯，1-己烯，苯乙烯或1,3-丁二烯（M = Ti，Zr，Hf））的活性。

  DOI：

  10.1016/0304-5102(90)85223-5

文献信息

• (η5-C5Me5)2(Me)TiOC(Me)CH2: titanum enolate or titanum alkoxide?
  作者：Charles P. Gibson、David S. Bem

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83238-y

  日期：1991.8

  spectroscopy suggest that (Cp*)2(Me)TiOC(Me)CH2 (1, Cp* η5-C5Me5 is a typical titanum enolate, this material does not exhibit typical enolate reactivity. Specifically, 1 does not react with either methyl iodide or with benzaldehyde. However, some reagents that are typically used in electrophilic attack of metalalkyl or metalalkoxide bonds do react with 1. In some cases the electrophile displaces

  尽管质子和碳NMR光谱表明，（CP *）2（Me）中TiOC（Me）中CH 2（1中，CP *η 5 -C 5我5是一个典型的titanum烯醇，这种材料不表现出典型的烯醇反应性，特别是1不会与碘甲烷或苯甲醛反应，但是，通常用于亲电子攻击金属烷基或金属烷氧基键的某些试剂会与1反应。在某些情况下，亲电子会取代烯醇化物，而在其他情况下，则显示出取代钛结合的甲基的选择性，因此1的反应性从烷氧基钛或烷基钛而不是烯醇钛所预期的是更典型的。讨论了（CP *）2（Me）Ti部分作为酮的保护基的可能用途。
• Substituent effects on the cleavage rates of titanocene metallacyclobutanes
  作者：William C. Finch、Eric V. Anslyn、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja00216a012

  日期：1988.4

  Effet des substituants des cyclopentadienyls sur la vitesse de reaction des t-butyl-3 di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1 titanacyclobutanes avec le diphenylacetylene pour donner des di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1 diphenyl-2,3 titanacyclobutenes-2 et le dimethyl-3,3 butene-1

  Effet des substituants des substituants des substituants des substituants sur la vitesse de reaction des t-butyl-3 di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1 titanacyclobutanes avec le diphenylacetylene pour donner des di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1 diphenyl-2,3 titanacyclobutenes- 2 et le二甲基-3,3丁烯-1
• Oxidative alkylation of (η5-C5Me5)2TiR (R = Cl, Me, Et, CHCH2, Ph, OMe, NC(H)tBu) to (η5-C5Me5)2Ti(Me)R by group 12 organometallic compounds MMe2
  作者：Gerrit A. Luinstra、Jan H. Teuben

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86461-x

  日期：1991.2

  Oxidative alkylation of Cp*2TiX (Cp*: eta-5-C5Me5; X = OMe, Cl, N = C(H)tBu) and Cp*2TiMe by CdMe2 or ZnMe2 gives diamagnetic Cp*2Ti(Me)X and Cp*2TiMe2 respectively, and cadmium or zinc. The reactions of Cp*2TiR (R = Et, CH = CH2, Ph) with MMe2 (M = Cd, Zn) give statistical mixtures of Cp*2Ti(Me)R, Cp*2TiMe2 and Cp*2TiR2. Dimethylmercury does not react with Cp*2TiX.
• Luinstra, Gerrit A.; Teuben, Jan H., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 9, p. 3361 - 3367
  作者：Luinstra, Gerrit A.、Teuben, Jan H.

  DOI：——

  日期：——
• Luinstra, Gerrit A.; Teuben, Jan H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 2, p. 57 - 58
  作者：Luinstra, Gerrit A.、Teuben, Jan H.

  DOI：——

  日期：——