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[N{20P(CHMe2)2-4-MeC6H3}2]Ir(CO) | 1025363-85-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[N{20P(CHMe2)2-4-MeC6H3}2]Ir(CO)
英文别名
[PNP(i-Pr)]Ir(CO);[N-(2-P(CHMe2)2-4-MeC6H3)2]Ir(CO);[N(2-P(i)Pr2-4-Me-C6H3)2]Ir(CO);[PNPPri]Ir(CO)
[N{20P(CHMe2)2-4-MeC6H3}2]Ir(CO)化学式
CAS
1025363-85-2
化学式
C27H40IrNOP2
mdl
——
分子量
648.788
InChiKey
GYQLBBVEOVXFMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Decarbonylation of ethanol to methane, carbon monoxide and hydrogen by a [PNP]Ir complex
    摘要:
    假定的三配位Ir(I) PNPPri (PNPPri = [N{2-P(CHMe2)2-4-MeC6H3}2]–) 钳形配合物能使乙醇脱羰生成甲烷、氢气和[PNPPri]Ir(CO)。该机制涉及可分离的trans-[PNPPri]Ir(H)(Me)(CO),该化合物容易发生光化学还原消除反应生成甲烷。
    DOI:
    10.1039/b914083b
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文献信息

  • Oxygen-Atom Transfer from Carbon Dioxide to a Fischer Carbene at (PNP)Ir
    作者:Matthew T. Whited、Robert H. Grubbs
    DOI:10.1021/ja801865c
    日期:2008.5.1
    the presence of t-butyl methyl ether leads to formation of an iridium(I) Fischer carbene complex, (PNP)Ir C(H)OtBu, by double C-H activation and loss of H2. The square planar pincer-type carbene effects quantitative oxygen-atom transfer from CO2 (1 atm) at ambient temperature to generate t-butyl formate and (PNP)Ir-CO. The iridium carbene reacts similarly with carbonyl sulfide and phenyl isocyanate, causing
    叔丁基甲基醚存在下,二氢化物 (PNP)IrH2 与降冰片烯脱氢导致形成 (I) Fischer 卡宾配合物,(PNP)Ir C(H)OtBu,通过双 CH 活化和 H2 损失. 方形平面钳形卡宾在环境温度下影响来自 CO2 (1 atm) 的定量氧原子转移,以生成甲酸叔丁酯和 (PNP)Ir-CO。卡宾与化羰和苯基异氰酸酯类似地反应,分别引起原子和氮烯基团转移。在没有氢受体的情况下,(PNP)IrH2 在 气氛下在叔丁基甲基醚中的热解也会导致 (PNP)Ir-CO 的形成和叔丁基甲基醚氧化成甲酸叔丁酯通过卡宾。
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