1-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙胺盐酸盐 | 1373925-08-6

• 中文名称: 1-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(4-trifluoromethoxyphenyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride；1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1373925-08-6
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO*ClH
• 分子量: 241.641
• InChiKey: CRAQSXJYHZMDFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙胺盐酸盐 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(tert-butoxycarbonylamino((3-(2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylthiazol-5-yl)propyl)amino)methylene)-3-(1-(4-trifluoromethoxyphenyl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  一系列新的氨基甲酰基胍的药理学表征表明在H 2 R和D 3 R处有强烈的激动作用

  摘要：

  即使在今天，组胺H 2受体（H 2 R）在中枢神经系统（CNS）中的作用仍然广为人知。在先前的研究中，许多二聚体，高亲和力和亚型选择性的氨基甲酰基胍型配体，例如UR-NK22（5，p K i  = 8.07）被报道为H 2 R激动剂。但是，它们在中枢神经系统中研究H 2 R的适用性因其分子和药代动力学特性（例如高分子量）而受到限制，因此其生物利用度有限。满足对更多类似毒品的H 2的需求R激动剂具有高亲和力，我们合成了一系列含有各种间隔基和侧链部分的单体（硫代）氨基甲酰基胍型配体。这种结构上的简化导致了有效的（部分）激动剂（豚鼠右心房，[ 35 S]GTPγS和β-arrestin2募集试验），其人类（h）H 2 R亲和力在一位纳摩尔范围内（p K i（139，UR-KAT523）：8.35； p K i（157，UR-MB-69）：8.69）。本文介绍的大多数化合物对hH 2 R表现出出色

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113190
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone oxime 在 盐酸 、 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以23%的产率得到1-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一系列新的氨基甲酰基胍的药理学表征表明在H 2 R和D 3 R处有强烈的激动作用

  摘要：

  即使在今天，组胺H 2受体（H 2 R）在中枢神经系统（CNS）中的作用仍然广为人知。在先前的研究中，许多二聚体，高亲和力和亚型选择性的氨基甲酰基胍型配体，例如UR-NK22（5，p K i  = 8.07）被报道为H 2 R激动剂。但是，它们在中枢神经系统中研究H 2 R的适用性因其分子和药代动力学特性（例如高分子量）而受到限制，因此其生物利用度有限。满足对更多类似毒品的H 2的需求R激动剂具有高亲和力，我们合成了一系列含有各种间隔基和侧链部分的单体（硫代）氨基甲酰基胍型配体。这种结构上的简化导致了有效的（部分）激动剂（豚鼠右心房，[ 35 S]GTPγS和β-arrestin2募集试验），其人类（h）H 2 R亲和力在一位纳摩尔范围内（p K i（139，UR-KAT523）：8.35； p K i（157，UR-MB-69）：8.69）。本文介绍的大多数化合物对hH 2 R表现出出色

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113190

文献信息

• 一种合成伯胺盐酸盐的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN109384677A

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明公开了一种合成伯胺盐酸盐的方法，在反应体系中先由金络合物在水的参与下将炔催化水解成酮，进一步与甲酸胺在铑络合物的催化下形成伯胺，比较先前合成伯胺的方法，本发明反应过程中不添加任何碱，没有副产物产生，反应原子经济性高，反应条件温和，因此该发明具有广阔的发展前景。
• [EN] ARYLAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLAMIDE EN TANT QU'AGENTS BLOQUANTS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2012053186A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to arylamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及具有对电压门控钠通道（如TTX-S通道）具有阻塞活性的芳基酰胺衍生物，用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] ANTIVIRAL BENZYL-AMINE PHOSPHODIAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZYL-AMIDE PHOSPHODIAMIDE ANTIVIRAUX
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018118826A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of Formula I: and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化学式为I的化合物及其药物可接受的盐对于抑制HIV反转录酶是有用的。这些化合物也可能对于预防或治疗HIV感染以及预防、延迟或治疗艾滋病的发病和进展是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可选配其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗。
• ARYLAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：Yamagishi Tatsuya

  公开号：US20140336377A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to arylamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及一种芳基酰胺衍生物，其具有阻断电压门控钠通道（如TTX-S通道）的活性，并且在涉及电压门控钠通道的疾病和疾病的治疗或预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在涉及电压门控钠通道的这种疾病的预防或治疗中的使用。
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Kukje Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP4023638A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  The present invention relates to an indole carboxamide derivative that inhibits the production of prostaglandin E2 (PGE2) through inhibition of microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The indole carboxamide derivative according to the present invention can be effectively used in treating or preventing inflammation, arthritis, high fever, pain, cancer, stroke or brain diseases such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种吲哚羧酰胺衍生物，通过抑制微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的产生来抑制前列腺素E2（PGE2）的产生，以及包含该衍生物作为活性成分的制药组合物。本发明的吲哚羧酰胺衍生物可有效用于治疗或预防炎症、关节炎、高热、疼痛、癌症、中风或阿尔茨海默病等脑部疾病。