cyclopentadienylRu(PPh2Me)2Cl | 34692-07-4

• 英文名称: cyclopentadienylRu(PPh2Me)2Cl
• 英文别名: (η5-C5H5)Ru(PMePh2)2Cl；cyclopentadienylRu(PPh₂Me)₂Cl；CpRu(PPh₂Me)₂Cl；[ruthenium(II)Cl(η5-C5H5)(P(CH3)(C6H5)2)2]；(cyclopentadienyl)Ru(Cl)(PMePh2)2；CpRuCl(PMePh2)2
• CAS: 34692-07-4
• 化学式: C₃₁H₃₁ClP₂Ru
• 分子量: 602.058
• InChiKey: VZSDEPJBPMXRCJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienylRu(PPh2Me)2Cl 、 氯化新戊烷基镁 以49%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)bis(methyldiphenylphosphine)neopentylruthenium
  参考文献：
  名称：

  Spaltung aromatischer und vinylischer CH-Bindungen durch Cyclopentadienylruthenium(II)-Komplexe

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99061-2
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 {(η5-cyclopentadienyl)RuH(Ph2MeP)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cyclopentadienylRu(PPh2Me)2Cl
  参考文献：
  名称：

  辅助连接对Cp（PR 3）2 RuX（PR 3 = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3； X = H，Cl）中Ru-H和Ru-Cl键的相对键断裂焓的影响

  摘要：

  氯化钌和氢化物络合物Cp（PR 3）2 RuH {X = Cl; PR 3 = PMe 3（1），PMe 2 Ph（2），PMePh 2（3），PPh 3（4）；X = H; 通过光谱法和溶液量热法研究了PR 3＝ PMe 3（5），PMe 2 Ph（6），PMePh 2（7），PPh 3（8）}。2和3的结构报告并完成一系列的结构表征1 - 4。在这个系列中，Ru-Cl距离（2.449±0.007Å）保持恒定，而Ru-PR 3距离则以1 < 2 < 3 < 4的顺序增加。钌氢化物5 - 8分别从相应的氯化钌用的KOMe甲醇的反应来制备。上的氢化物的光谱数据5 - 8表明，氢化钌相互作用的顺序降低5 > 6 > 7 > 8。为的氢化物/氯化物复分解反应的焓5 - 8与氯烃（氯仿3或四氯化碳4）通过溶液量热法研究和允许的Ru-Cl键中断焓（二苯醚）的测定相对于相应的Ru-H二苯醚。[BDE（

  DOI：

  10.1021/om000420x

文献信息

• Effect (or Lack Thereof) of Ancillary Groups on the Preparation and Spectroscopic Properties of Ruthenium Silyl Complexes Containing the Cp(PR₃)₂Ru Moiety
  作者：Samuel T. N. Freeman、Lori L. Lofton、Frederick R. Lemke

  DOI：10.1021/om0204235

  日期：2002.10.1

  Cp(PPhMe2)2RuSiMe3 (9). Complexes 10 and 11 were prepared by the reaction of Cp(PPh2Me)2RuMe with neat hydrosilanes HSiX3 (SiX3 = SiCl3, SiMeCl2) at 100 °C. The effects of the silicon substituents on the spectroscopic properties of 1−11 and the related Cp(PMe3)2RuSiX3 complexes were examined as a function of Tolman's electronic parameter (χi) for the substituents on silicon. The NMR resonance PR3 δ(31P) and the NMR

  Cp（PR 3）2 RuSiX 3 [PR 3 = PPhMe 2，SiX 3 = SiCl 3（1），SiHCl 2（2），SiH 2 Cl（3），SiHMeCl（4），SiH 3（7），SiMeH 2（8），SiMe 3（9）；PR 3 = PPh 2 Me，SiX 3 = SiCl 3（10），SiHCl 2（5），描述了SiH 2 Cl（6），SiMeCl 2（11）]。钌配合物的甲硅烷基1 - 6由钌氢化物的反应，来制备的Cp（PR 3）2期RuH，与相应的氯硅烷，ClSiX 3 ; 得到副产物二氢化钌[Cp（PR 3）2 RuH 2 ] Cl。膦的空间需求的增加降低了相应的氢化钌对氯硅烷的反应性。甲硅烷复合物1 - 4与LiAlH 4进行氯化物/氢化物交换，得到相应的钌氢化硅烷基络合物Cp（PPhMe 2）2 RuSiHX 2 [SiHX 2 = SiH 3（7），SiMeH 2（8）]。1与AlMe
• Reaction of Cyclopentadienyl Ruthenium Complexes with a Carborane Anion:  Effect of the Spectator Ligands on the Substitution Site
  作者：Marino Basato、Andrea Biffis、Gabriella Buscemi、Elena Callegaro、Mauro Polo、Cristina Tubaro、Alfonso Venzo、Chiara Vianini、Claudia Graiff、Antonio Tiripicchio、Franco Benetollo

  DOI：10.1021/om700305e

  日期：2007.8.1

  reaction of cyclopentadienyl ruthenium complexes of the type [RuCl(Cp)L1L2] (L1, L2 = PPh3, PMe2Ph, PMePh2; L1L2 = dppe; L1L2 = COD; L1 = CO, L2 = PPh3) with Licarb (Hcarb = 2-Me-1,2-dicarba-closo-dodecaborane) gives two types of complexes, [Ru(H)(C5H4-carb)L1L2] or [Ru(carb)(Cp)L1L2], depending on the nature of the coordination set. The structures of [Ru(carb)(Cp)(PMe2Ph)2] and [RuCl(η5-C5Me4H)(PMe2Ph)2]

  [RuCl（CP）L 1 L 2 ]类型的环戊二烯基钌配合物的反应（L 1，L 2 = PPh 3，PMe 2 Ph，PMePh 2； L 1 L 2 = dppe; L 1 L 2 = COD;大号1 = CO，L 2 = PPH 3）与Licarb（Hcarb = 2-ME-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane）给出两种类型的复合物，的[Ru（H）（C 5 H ^ 4 -carb）L- 1 L 2 ]或[Ru（carb）（CP）L 1 L 2]，具体取决于协调集的性质。的结构的[Ru（CARB）（CP）（PME 2 PH）2 ]和化合物[RuCl（η 5 -C 5我4 H）（PME 2 PH）2 ]已经由单晶晶体学测定。根据金属中心的空间拥挤和电子密度，讨论了亲核攻击位点上的配体所起的作用。
• Electron rich complexes: rates of halide ion solvolysis in RuX(L)2(η-C5H5 as a function of ligand
  作者：P.M. Treichel、D.A. Komar、P.J. Vincenti

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83591-4

  日期：1984.9

  RuCl(L)2(η-C5H5 complexes (L = PMe3, PPhMe2, PPh2Me, PPh2OMe, PMe(OMe)2 and L2 = dppe)* undergo slow solvolysis of chloride ion. Rates for these solvolysis reactions were measured at 67°C, by monitoring intensities of the cyclopentadienyl proton resonances in starting material and product, [Ru(DMSO-d6)(L)2-(η-C5H5]+. The reactions follow pseudo first order kinetics. The rates of solvolysis vary enormously

  当溶解于DMSO-d 6，的RuCl（L）2（η-C 5 H ^ 5种复合物（L = PME 3，PPhMe 2，PPH 2我，PPH 2 OME，PME（OME）2和L 2 = DPPE）*进行缓慢的氯离子溶剂分解。通过监测起始原料和产物[Ru（DMSO-d 6）（L）2-（η-C ）中环戊二烯基质子共振的强度，在67°C下测量了这些溶剂分解反应的速率5高5 ] +。反应遵循伪一级动力学。溶剂分解的速率与L-千差万别，发生与L = PME最快反应3（τ 12 = 1.3小时），最慢的用PMe（OME）2（τ 12 = ~420小时）。通常，该速率似乎很大程度上取决于L的供体能力，而空间效应几乎不起作用。
• Treichel, P. M.; Komar, D. A.; Vincenti, P. J., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1984, vol. 14, p. 383 - 400
  作者：Treichel, P. M.、Komar, D. A.、Vincenti, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Cyanide Ligand Basicities in Cp‘M(L)₂CN Complexes (M = Ru, Fe). Correlation between Heats of Protonation and νCN
  作者：Chip Nataro、Jiabi Chen、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/ic971124o

  日期：1998.4.20

  Basicities of the cyanide ligands in a series of Cp'M(L)(2)CN complexes were investigated by measuring their heats of protonation (-Delta N-CNH) by CF3SO3H in 1,2-dichloroethane solution at 25.0 degrees C to give Cp'M(L)(2)(CNH)+CF3SO3-, in which the N-H+ group is probably hydrogen-bonded o the CF3SO3- anion. Basicities (-Delta H-CNH) Of the CpRu(PR3)(2)CN complexes increase from 20.5 (PPh3) to 22.4 (PMe3) kcal/mol with increasing donor abilities of the phosphine ligands. Basicities of all the Cp'Ru(PR3)(2)CN complexes, where Cp' Cp or Cp*, are linearly correlated with their nu CN values; the nonphosphine complexes, CpRu(1,10-phen)CN and CpRu(COD)CN, do not follow the same correlation. For a large number of Cp'M(L)(2)CN complexes (M = Ru, Fe, L-2 = mono- and bidentate phosphines, CO, 1,10-phen, and COD), their nu CN values parallel nu CN values of their protonated Cp'M(L)(2)(CNH)(+) analogues. Also, P-31 NMR chemical shifts of the unprotonated Cp'M(PR3)(2)CN and protonated CpM(PR3)(2)(CNH)(+) complexes are linearly related. Despite the high basicity of Ru in Cp*Ru(PMe3)(2)Cl (30.2 kcal/mol), the CN-in Cp*Ru(PMe3)(2)CN (25.0 kcal/mol) is the site of protonation; factors that determine whether protonation occurs at the Ru or the CN- are discussed.