magnesium divanadate (V) | 13568-63-3

• 英文名称: magnesium divanadate (V)
• 英文别名: α-magnesium pyrovanadate；magnesium pyrovanadate
• CAS: 13568-63-3
• 化学式: 2Mg*O₇V₂
• 分子量: 262.489
• InChiKey: TVZBQNRDRUSTSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.45
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium divanadate (V) 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vanadium spinels by hydrogen-reduction of oxide precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84065-6
• 作为产物：
  描述：

  magnesium metavanadate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 magnesium divanadate (V)
  参考文献：
  名称：

  Slobodin; Krasnenko; Dobrynin, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2001, vol. 46, # 11, p. 1752 - 1756

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙烷 在 magnesium divanadate (V) 、 氧气 作用下， 以53%的产率得到乙烯
  参考文献：
  名称：

  A study of some bivalent metal divanadates and their catalytic activity in the oxidation of propane

  摘要：

  已制备并表征了几种二钒酸盐：几乎不可还原且不易氧化的阳离子 Mg²⁺、可还原的阳离子 Cu²⁺ 和可氧化的阳离子 Mn²⁺，采用了 X 射线衍射、表面积测量、骨架红外光谱、紫外-可见-近红外光谱以及 DTA-TG 分析。这些材料还作为丙烷氧化脱氢反应的催化剂，在两种不同的接触时间下进行了测试。与 Mn 二钒酸盐相比，Mg 二钒酸盐的活性和选择性更高，而 Cu 二钒酸盐的选择性稍高于 Mg 化合物。活性主要与 V 阳离子的氧化还原行为相关，这种行为可能会通过可还原中心得到改善。在相对较低的接触时间和较高的温度下，气相现象占主导地位，而在较高的接触时间和较低的温度下，则观察到了真正的催化现象。

  DOI：

  10.1039/b000447m

文献信息

• Decomposition of Dichlorodifluoromethane with Simultaneous Halogen Fixation by Vanadium Oxide Supported on Magnesium Oxide
  作者：Tsukasa Tamai、Koji Inazu、Ken-ichi Aika

  DOI：10.1246/bcsj.78.1565

  日期：2005.8

  Dichlorodifluoromethane (CCl2F2, 1% in He) decomposition with simultaneous halogen fixation by vanadium oxide supported on magnesium oxide was studied at 723 K in a flow apparatus. The pretreatment...

  在流动装置中在 723 K 下研究了二氯二氟甲烷（CCl2F2，He 中 1%）的分解以及由氧化镁上负载的氧化钒同时固定卤素。预处理...
• The Structure of Active Sites in Me–V–O Catalysts (Me = Mg, Zn, Pb) and Its Influence on the Catalytic Performance in the Oxidative Dehydrogenation (ODH) of Propane
  作者：P Rybarczyk、H Berndt、J Radnik、M.-M Pohl、O Buyevskaya、M Baerns、A Brückner

  DOI：10.1006/jcat.2001.3251

  日期：2001.8

  Me–V–O catalysts (Me = Mg, Zn, Pb) of different Me : V ratios were characterized with respect to phase composition, structure and valence state of vanadium sites as well as composition and acid–base properties of the surface using XRD, TEM, TPR, TPD/TPRS, FTIR, potentiometric titration, XPS, EPR, and UV/VIS-DRS. The latter two techniques were also applied in situ under catalytic reaction conditions

  使用X射线衍射分析了不同Me：V比的Me –V–O催化剂（Me = Mg，Zn，Pb）相对于钒部位的相组成，结构和价态以及表面的组成和酸碱性质，TEM，TPR，TPD / TPRS，FTIR，电位滴定，XPS，EPR和UV / VIS-DRS。后两种技术也在催化反应条件下原位应用。通过比较催化剂的表征结果和催化测试的结果，得出以下结构反应性关系：V 5+和V 4+均催化丙烷的ODH。然而，V 4+似乎比V 5+更具选择性，但活性更高。与VO 4四面体相比，八面体或方形锥体配位的V位更活跃，但选择性更低。分别存在于晶体金属原酸盐和丙酮酸盐中的分离的VO 4和V 2 O 7单元比无定形簇甚至晶体链或层状结构中的VO x物种更具选择性，但活性较低。由不同金属阳离子引起的催化性能差异不仅受金属阳离子的氧化电势控制，而且在很大程度上受酸碱性能，晶体尺寸和结构紊乱程度的影响。Me的催化活性和选择性–V–O催化剂按Mg>
• Effect of Li₂CO₃Addition on the Sintering Temperature and Microwave Dielectric Properties of Mg₂V₂O₇Ceramics
  作者：Mi-Ri Joung、Jin-Seong Kim、Myung-Eun Song、Jae-Hong Choi、Jong-Woo Sun、Sahn Nahm、Jong-Hoo Paik、Byung-Hyun Choi

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2009.03179.x

  日期：2009.9

  Li2CO3 was added to Mg2V2O7 ceramics in order to reduce the sintering temperature to below 900°C. At temperatures below 900°C, a liquid phase was formed during sintering, which assisted the densification of the specimens. The addition of Li2CO3 changed the crystal structure of Mg2V2O7 ceramics from triclinic to monoclinic. The 6.0 mol% Li2CO3‐added Mg2V2O7 ceramic was well sintered at 800°C with a high density and good microwave dielectric properties of ɛr=8.2, Q×f=70 621 GHz, and τf=−35.2 ppm/°C. Silver did not react with the 6.0 mol% Li2CO3‐added Mg2V2O7 ceramic at 800°C. Therefore, this ceramic is a good candidate material in low‐temperature co‐fired ceramic multilayer devices.

  碳酸锂（Li₂CO₃）被添加到氧化镁钒（Mg₂V₂O₇）陶瓷中，旨在将烧结温度降低到低于900°C。在低于900°C的温度下，烧结过程中形成了液相，有助于陶瓷的致密化。Li₂CO₃的添加使Mg₂V₂O₇陶瓷的晶体结构从三斜晶系转变为单斜晶系。含有6.0 mol% Li₂CO₃的Mg₂V₂O₇陶瓷在800°C下表现出良好的烧结性能，具有高密度和优异的微波介电特性，包括相对介电常数ε_r=8.2，品质因数乘积Q×f=70,621 GHz，以及温度系数τ_f=−35.2 ppm/°C。在800°C下，银与6.0 mol% Li₂CO₃添加的Mg₂V₂O₇陶瓷不发生反应。因此，这种陶瓷是低温共烧多层陶瓷器件的理想候选材料。
• The synthesis and selected properties of Co2InV3O11
  作者：Monika Bosacka

  DOI：10.1007/s10973-006-8052-x

  日期：2007.4

  It has been demonstrated that Co2V2O7 and InVO4 react with each other forming a new compound of the Co2InV3O11 formula, when their molar ratio is equal to 1:1, or among CoCO3, In2O3 and V2O5, mixed at a molar ratio of 4:1:3. This compound melts incongruently at the temperature of 960±5°C, depositing crystals of InVO4. It crystallizes in the triclinic system and the unit cell parameters amount to: a

  已经证明，当Co 2 V 2 O 7和InVO 4的摩尔比等于1：1时，或者在CoCO 3，In 2之间时，Co 2 V 2 O 7和InVO 4相互反应形成Co 2 InV 3 O 11式的新化合物。O 3和V 2 O 5以4：1：3的摩尔比混合。该化合物在960±5°C的温度下熔融不均匀，沉积InVO 4晶体。它在三斜晶系系统中结晶，晶胞参数总计为： a = 0.6524（6）nm， b = 0.6885（5）nm， c ＝ 1.0290（4）nm，α＝ 96.5°，β＝ 104.1°，γ＝ 100.9°， Z ＝ 2。描述了在Co 2 V 2 O 7 -InVO 4系统中在直至固相线的整个组分浓度范围内建立的相平衡。
• Selectivity Patterns in Alkane Oxidation over Mg3(VO4)2-MgO, Mg2V2O7, and (VO)2P2O7
  作者：P.M. Michalakos、M.C. Kung、I. Jahan、H. Kung

  DOI：10.1006/jcat.1993.1080

  日期：1993.3

  The catalytic oxidation of ethane, propane, 2-methylpropane, butane, pentane, and cyclohexane has been studied over Mg3(VO4)2-MgO, Mg2V2O7, and (VO)2P2O7. These reactions produced a wide range of products ranging from alkenes, dienes, anhydrides, acids, and carbon oxides. Broadly speaking, the major products were dehydrogenation products over Mg3(VO4)2, combustion products over Mg2V2O7, and oxygen-containing

  在Mg 3（VO 4）2 -MgO，Mg 2 V 2 O 7和（VO）2 P 2 O 7上研究了乙烷，丙烷，2-甲基丙烷，丁烷，戊烷和环己烷的催化氧化。这些反应产生了范围广泛的产物，从烯烃，二烯，酸酐，酸和碳氧化物开始。广义上讲，主要产品是Mg 3（VO 4）2之上的脱氢产物，Mg 2 V 2 O 7之上的燃烧产物和（VO）2之上的含氧有机产物。P 2 O 7，尽管这种广泛的概括也有例外。从产物的选择性，可以计算出每摩尔反应的烷烃消耗的氧的摩尔数。这些是反应的平均氧化学计量。与VPO相比，它们对乙烷的氧化值大约为1，当氧化脱氢为主要反应时，大约为2，对于其他已研究的反应，大约为4。通过假设存在选择性确定步骤来解释相对于脱氢产物相对于含碳氧化物的含氧产物形成的选择性模式，该步骤可以是表面烷基物质或被吸附的烯烃在脱附之前的反应。x个单位，以便它可以轻松地与VOV桥中的活性氧发生反应。然而，乙烷