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cyclopentadienyl(1-oxo-1,2-oxathiol-3-en-4-yl)dicarbonyliron
cyclopentadienyl(1-oxo-1,2-oxathiol-3-en-4-yl)dicarbonyliron | 209348-47-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclopentadienyl(1-oxo-1,2-oxathiol-3-en-4-yl)dicarbonyliron
英文别名
——
CAS
209348-47-0
化学式
C
10
H
8
FeO
4
S
mdl
——
分子量
280.084
InChiKey
YFBQYFCSRLDYAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
cyclopentadienyl(propadienyl)dicarbonyliron 、
二氧化硫
以
二氯甲烷
为溶剂, 以48%的产率得到cyclopentadienyl(1-oxo-1,2-oxathiol-3-en-4-yl)dicarbonyliron
参考文献:
名称:
过渡金属的反应η 1 -Propargyl和η 1种-Allenyl配合物与Cycloadducts其产生循环次磺酸酯的二氧化硫和过渡金属-碳键裂解反应
摘要:
几个环戊二烯基二羰基的η的制备1 -2-炔基和η 1个报道-allenyl络合物。这些配合物与二氧化硫的3 + 2环加成反应生成了区域异构过渡金属取代的1,2-氧杂硫醇-1-基氧化物(亚磺酸酯)。一个η的1个-allenyl复杂SO 2个cycloadducts已经通过X射线晶体学。随后可以在氧化和非氧化反应条件下将过渡金属从含亚磺酸酯的配合物中解离,产生各种新的含硫杂环。
DOI:
10.1021/om980006l
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