[PdCl(8-diphenylphosphanyl-2-methylquinoline)(C(COOMe)C(COOMe)C(COOMe)C(Me)COOMe)] | 858132-94-2

• 英文名称: [PdCl(8-diphenylphosphanyl-2-methylquinoline)(C(COOMe)C(COOMe)C(COOMe)C(Me)COOMe)]
• 英文别名: [PdCl((MeCOOC=C(COOMe))2Me)(8-diphenylphosphanyl-2-methylquinoline)]；[PdCl(DPPQ-Me)(C(COOMe)C(COOMe)C(COOMe)C(Me)COOMe]
• CAS: 858132-94-2
• 化学式: C₃₅H₃₃ClNO₈PPd
• 分子量: 768.496
• InChiKey: ACJJWCURRDCMAK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl(8-diphenylphosphanyl-2-methylquinoline)(C(COOMe)C(COOMe)C(COOMe)C(Me)COOMe)] 、 butenedinitrile 在 tributyl-phenylethynyl-stannane 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(η2-fumaronitrile)(Ph2PC9H5(Me)N)
  参考文献：
  名称：

  重金属化反应。稳定烯烃在确定总反应速率中的作用

  摘要：

  关于钯丁二烯基配合物[PdCl（（ZCCZ）2 Me）（LL'）]（Z = COOMe; LL'= MeN-SPh（1A），N-SPh（1B），DPPQ-在一些稳定烯烃（ma，fn，nq，dmfu和tmetc）存在下，进行了Me（1C），BiPy（1D），DPPE（1E））和三丁基-苯基乙炔基-锡烷。关于反应速度对辅助配体性质的依赖性，根据供体能力和配体的空间特性进行了讨论。已经注意到，在其他条件相同的情况下，连接的扭曲的MeN-SPh配体对其衍生物具有最高的反应性（复合物1A）。但是，最令人惊讶的问题是烯烃，它似乎在很大程度上影响起始底物的反应性，从而提高了总反应速率。活性最高的烯烃是ma和fn。在络合物1A与三丁基-苯基乙炔基-锡烷在fn存在下反应的情况下，进行了详尽的动力学研究，并提出了机理假说。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.07.028
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [PdCl(8-diphenylphosphanyl-2-methylquinoline)(C(COOMe)C(COOMe)C(COOMe)C(Me)COOMe)]
  参考文献：
  名称：

  将取代的炔烃插入带有吡啶硫基醚作为辅助配体的甲基和乙烯基钯（II）配合物的Pd-C键中。吡啶和硫上的配体取代基对插入速率的影响

  摘要：

  带有双齿6-RC 5 H 3 N-2-CH 2 SR'的钯（II）氯甲基络合物（RN-SR'; R = H，Me，Cl; R'= Me，t- Bu ， Ph）合成，表征并反应了潜在的潜在的2,6-（CH 2 SR'）2 -C 5 H 3 N（SNS（R'）; R'= Me，t- Bu ， Ph）吡啶硫醚。取代的炔烃ZC⋮CZ（Z = COOMe，Z'= COO t- Bu ， Z''= COOEt）。在二阶条件下，反应跟随11 H NMR技术，并确定反应速率。合成了相应的乙烯基衍生物，在络合物[PdCl（ZC CZMe）（MeN-SPh）]和[PdCl（ZC CZMe）（C1N-S t）的情况下-Bu）]（Z ＝ COOMe）的炔烃插入反应速率也被确定，得到相应的丁二烯基络合物。第二种炔烃在乙烯基络合物上的插入速率比两种研究的络合物中的第一插入速率均低3个数量级以上，从而使乙烯基和丁二烯基

  DOI：

  10.1021/om058005y

文献信息

• Substitution reactions between bis-chelate ligands in palladium(ii) alkenyl complexes: an unusual way to form unstable trans-P complexes. A study on the isomerization mechanism
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Gavino Chessa、Claudio Santo、Alessandro Dolmella

  DOI：10.1039/b910952h

  日期：——

  The substitution reactions between asymmetric bis-chelate ligands and alkenyl chloro derivatives of palladium(II) of the type [Pd(L-L')(Rx)Cl] (L-L' = 2-phenylsulfanylmethyl-pyridine (HN-SPh), 2-methyl-6-phenylsulfanylmethyl-pyridine (MeN-SPh), 2,2'-bipyridinyl (BiPy), Rx = -CCOOMe=CMeCOOMe (Ra), -CCOOEt=CMeCOOEt (Rb), -CCOOt-Bu=CMeCOOt-Bu (Rc), -(CCOOMe=CCOOMe)(2)Me (Rd)) with phosphoquinoline moieties

  [Pd（L-L'）（Rx）Cl]类型的钯（II）的不对称双螯合物与烯基氯衍生物之间的取代反应（LL'= 2-苯基硫烷基甲基吡啶（HN-SPh），2 -甲基-6-苯基硫烷基甲基吡啶（MeN-SPh），2,2'-联吡啶基（BiPy），Rx = -CCOOMe = CMeCOOMe（Ra），-CCOOEt = CMeCOOEt（Rb），-CCOOt-Bu = CMeCOOt-Bu （Rc），-（CCOOMe = CCOOMe）（2）Me（Rd））与磷酸喹啉部分（8-二苯基膦酰基-喹啉（DPPQ），8-二苯基膦酰基-2-甲基-喹啉（DPPQ-Me））通常导致由于烯基和膦基的相互反式影响，形成了在顺式位置带有这些基团的稳定的几何异构体。但是，当涉及离去基团MeN-SPh和进入配体DPPQ时，快速且定量的取代反应导致形成两个几何异构体[Pd（DPPQ）（Rx）Cl]-反式P和[Pd（DPPQ）（Rx）Cl]-顺式P（Rx