ortho-tert-butylphenoxymagnesium bromide | 36359-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ortho-tert-butylphenoxymagnesium bromide
• 英文别名: (2-tert-Butylphenoxy)magnesium bromide；Bromomagnesium 2-tert-Butylphenolate；2-t-butylphenoxymagnesium bromide；Bromomagnesium 2-t-butylphenolate；magnesium;2-tert-butylphenolate;bromide
• CAS: 36359-98-5
• 化学式: Br*C₁₀H₁₃O*Mg
• 分子量: 253.422
• InChiKey: VXSZDFYCSYYFMV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.32
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酰氯 、 ortho-tert-butylphenoxymagnesium bromide 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ω,ω,ω-Trifluoro-2-hydroxy-3-tert-butylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Ortho-coordinated acylation of phenol systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a031
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ortho-tert-butylphenoxymagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  新的潜在抗氧化剂 C- 和 O-芳基糖苷的合成方法、区域和立体化学表征和分化

  摘要：

  两个系列的具有潜在抗氧化性能的 C-和 O-芳基糖苷已被合成、表征和结构区分。对合成方法的重新研究提供了对获得的产品及其化学结构的更好的了解。已经在溶液、晶体和气相中对每种化合物进行了区域和立体化学表征和区分。在溶液中获得的数据与晶体结构之间的比较表明这两种状态的特征密切相关。质谱证明对于表征和区分 C-和 O-异构体以及位置异构体非常有效。在气相中发生的单分子反应特定于化学结构，离子丰度可能与其稳定性有关。该研究允许评估两个部分之间的不同连接和取代基位置对化合物化学性质的影响。C-异构体显示抗氧化能力，作为过氧自由基清除剂，并抑制脂质过氧化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200301)2003:1<106::aid-ejoc106>3.0.co;2-7

文献信息

• Ortho-para selectivity in coordinated reactions of aldimines with magnesium phenoxides
  作者：Giuseppe Casnati、Andrea Pochini、Giuseppe Puglia、Rocco Ungaro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87712-6

  日期：1982.1

  N-Aryl imines from aromatic aldehydes react in benzene with ortho-tertbutylphenoxymagnesium bromide to give 4,4′-arylidenebisphenols through two consencutive para-regiospecific processes whereas N-alkyl imines give mainly ortho-regioselective reactions in the same conditions, producing 2,2′-arylidenebisphenols .

  来自芳族醛的N-芳基亚胺在苯中与邻叔丁基苯氧基溴化镁反应，通过两个连续的对位区域特异性过程生成4,4'-亚芳基双酚，而N-烷基亚胺在相同条件下主要生成邻位区域选择性反应，生成2,2 ′-亚芳基双酚。
• Metal template ortho-acylation of phenols; A new general approach to anthracyclinones
  作者：Giovanni Sartori、Giuseppe Casnati、Franca Bigi、Pasquale Robles

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81035-2

  日期：1987.1
• O-Quinonemethide intermediates and their role in coordinated reactions of magnesium phenoxides with .alpha.-branched aliphatic aldehydes
  作者：Giuseppe Casnati、Andrea Pochini、Maria Giuliana Terenghi、Rocco Ungaro

  DOI：10.1021/jo00169a036

  日期：1983.10
• Arduini, Arturo; Pochini, Andrea; Ungaro, Rocco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1391 - 1396
  作者：Arduini, Arturo、Pochini, Andrea、Ungaro, Rocco、Domiano, Paolo

  DOI：——

  日期：——
• Casiraghi, Giovanni; Casnati, Giuseppe; Pochini, Andrea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 805 - 808
  作者：Casiraghi, Giovanni、Casnati, Giuseppe、Pochini, Andrea、Ungaro, Rocco

  DOI：——

  日期：——