[Pd(η2-dmfu)(PhSCH2C5H3(Me)N) | 1083211-24-8

• 英文名称: [Pd(η2-dmfu)(PhSCH2C5H3(Me)N)
• CAS: 1083211-24-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄PdS
• 分子量: 465.866
• InChiKey: DDVLUZRADKDZCB-ITDJAWRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(η2-dmfu)(PhSCH2C5H3(Me)N) 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有嘌呤基N-杂环卡宾和1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane（PTA）的钯（0）烯烃配合物：对人卵巢癌细胞系的合成，表征和抗增殖活性

  摘要：

  一个完整的系列新η的2烯烃钯（0）配合物承载基于嘌呤N-杂环卡宾或PTA（1,3,5-三氮杂-7- phospaadamantane）作为旁观者配体已synthetized和详尽表征。也已经报道了钯（0）的PTA配合物的第一单晶X射线结构。这些化合物的大部分已作为抗增殖剂针对两种不同的人类卵巢癌细胞系A2780和A2780 cis进行了测试，分别对顺铂敏感和耐药。所得的IC 50值表明我们的复合物具有显着的抗增殖活性，通常可与顺铂媲美。在某些情况下，这种细胞毒性与细胞凋亡的诱导有关。Pd（0）配合物的效率在很大程度上受旁观者配体和配位烯烃的组合影响。最后，两种对癌细胞最具活性的化合物被证明对非肿瘤成纤维细胞MRC-5几乎没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.07.008
• 作为产物：
  描述：

  [PdCl(2-methyl-6-diphenylsulfanylmethylpyridine)(C(COOMe)C(COOMe)C(COOMe)C(Me)COOMe)] 、 1,4-dimethyl but-2-enedioate 在 tributyl-phenylethynyl-stannane 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(η2-dmfu)(PhSCH2C5H3(Me)N)
  参考文献：
  名称：

  重金属化反应。稳定烯烃在确定总反应速率中的作用

  摘要：

  关于钯丁二烯基配合物[PdCl（（ZCCZ）2 Me）（LL'）]（Z = COOMe; LL'= MeN-SPh（1A），N-SPh（1B），DPPQ-在一些稳定烯烃（ma，fn，nq，dmfu和tmetc）存在下，进行了Me（1C），BiPy（1D），DPPE（1E））和三丁基-苯基乙炔基-锡烷。关于反应速度对辅助配体性质的依赖性，根据供体能力和配体的空间特性进行了讨论。已经注意到，在其他条件相同的情况下，连接的扭曲的MeN-SPh配体对其衍生物具有最高的反应性（复合物1A）。但是，最令人惊讶的问题是烯烃，它似乎在很大程度上影响起始底物的反应性，从而提高了总反应速率。活性最高的烯烃是ma和fn。在络合物1A与三丁基-苯基乙炔基-锡烷在fn存在下反应的情况下，进行了详尽的动力学研究，并提出了机理假说。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.07.028

文献信息

• Synthesis and characterization of novel olefin complexes of palladium(0) with chelating bis(N-heterocyclic carbenes) as spectator ligands
  作者：T. Scattolin、L. Canovese、F. Visentin、C. Santo、N. Demitri

  DOI：10.1016/j.poly.2018.08.007

  日期：2018.11

  Abstract We have synthesized several novel palladium(0) olefin complexes stabilized by strong σ-donating bis-chelating carbene ligands characterized by one or two CH2 spacers and electron-withdrawing olefins. Although it appears obvious that the σ-donating carbenes and electron-withdrawing olefins should cooperate in the stabilization of the ensuing complexes, the limit of their coexistence was not hitherto

  摘要我们合成了几种新型的钯（0）烯烃配合物，这些配合物由具有一个或两个CH2间隔基和吸电子烯烃的强σ供体双螯合卡宾配体稳定。尽管看来供σ的卡宾和吸电子的烯烃在随后形成的络合物的稳定化中应该协同作用，但它们并存的界限至今仍不清楚。根据先前测得的烯烃对Pd（0）配合物的稳定能力，我们能够合成10种配合物（9种配合物，一种是通过与文献不同的方法合成的）。能够稳定配合物的吸电子少的烯烃是富马酸二甲酯。但是，最有趣的结果是使用（Z）-1获得的，2-双（对甲苯磺酰基）乙烯（顺式），在配位时立即异构化，在衍生物带有烯烃四甲基乙烯-1,1,2,2-四羧酸酯（tmetc）的情况下，其在CD2Cl2中的分解会产生饱和的1,1,2,2-2-四羧酸四甲酯（D2）。带有双卡宾1,1'-二苄基-3,3'亚甲基二咪唑-2,2'-二亚烷基和烯烃（E）-1,2-双（对甲苯磺酰基）的配合物4d的固态结构还测定了乙烯（反式硫）。