lat-(η(5)-C5H4Me)Re(CO)2Br2 | 55839-76-4

• 英文名称: lat-(η(5)-C5H4Me)Re(CO)2Br2
• 英文别名: lat-(η5-C5H4CH3)Re(CO)2Br2；(η(5)-C5H4Me)Re(CO)2Br2；cis-[(CpMe)Re(CO)2Br2]
• CAS: 55839-76-4；173829-27-1；173829-26-0
• 化学式: C₈H₇Br₂O₂Re
• 分子量: 481.157
• InChiKey: MAPUHVPNFURGBK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lat-(η(5)-C5H4Me)Re(CO)2Br2 在 silica gel 作用下， 以 solid 为溶剂， 以11%的产率得到diag-(η(5)-C5H4Me)Re(CO)2Br2
  参考文献：
  名称：

  固态光化学DIAG - LAT（η的异构化5 -C 5 H ^ 4 R）的Re（CO）（L）X 2在硅胶的表面

  摘要：

  的室温可见照明（200W光源）DIAG - （η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Re（CO）（L）X 2（R = H，烷基; L = CO，P（OR）3 ; X = Br，I）吸附在硅胶上导致配合物异构化为相应的侧向异构体，收率良好（通常> 80％）。对于L = CO，异构化反应发生在相反的方向上所发现在其中溶液纬度-到-诊断观察到异构化。发现在硅胶表面上建立的对角异构体与侧向异构体的比率受X和L的影响，即。（η 5 -C 5 H ^4 Me）中的Re（CO）[P（OR）3 ]溴2 >（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）中的Re（CO）2溴2 >（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）中的Re（CO）2我2。用Me 2 SiCl 2化学除去表面羟基表明，仅化学吸附在硅胶表面上的a配合物的单层经历了异构化。描述了使二氧化硅表面羟基的作用合理化的机理。

  DOI：

  10.1021/om960726x
• 作为产物：
  描述：

  diag-(η(5)-C5H4Me)Re(CO)2Br2 在 silica gel 作用下， 以 solid 为溶剂， 生成 lat-(η(5)-C5H4Me)Re(CO)2Br2
  参考文献：
  名称：

  固态光化学DIAG - LAT（η的异构化5 -C 5 H ^ 4 R）的Re（CO）（L）X 2在硅胶的表面

  摘要：

  的室温可见照明（200W光源）DIAG - （η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Re（CO）（L）X 2（R = H，烷基; L = CO，P（OR）3 ; X = Br，I）吸附在硅胶上导致配合物异构化为相应的侧向异构体，收率良好（通常> 80％）。对于L = CO，异构化反应发生在相反的方向上所发现在其中溶液纬度-到-诊断观察到异构化。发现在硅胶表面上建立的对角异构体与侧向异构体的比率受X和L的影响，即。（η 5 -C 5 H ^4 Me）中的Re（CO）[P（OR）3 ]溴2 >（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）中的Re（CO）2溴2 >（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）中的Re（CO）2我2。用Me 2 SiCl 2化学除去表面羟基表明，仅化学吸附在硅胶表面上的a配合物的单层经历了异构化。描述了使二氧化硅表面羟基的作用合理化的机理。

  DOI：

  10.1021/om960726x

文献信息

• Synthesis and solid-state isomerisation reactions of diag- and lat-(η5-C5H4R)Re(CO)(L)X2
  作者：Lin Cheng、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00700-6

  日期：1998.4

  or cis)(η5-C5H4R)Re(CO)2X2 (R=Me, t-Bu, SiMe3; X=Br, I) with isocyanides, phosphites and triphenyl phosphine proceeded rapidly at room temperature (r.t.) in the presence of Me3NO to give (η5-C5H4R)Re(CO)(L)X2 (L=CNC6H3Me2, P(OMe)3, P(OiPr)3, P(OPh)3, PPH3) in good yields (typically>75%) with the diagonal isomer as the dominant (>90%) product. The diag-(η5-C5H4R)Re(CO)(L)X2 isomer were readily converted

  的反应DIAG -或LAT - （即反式或顺式）（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Re（CO）2 X 2（R = Me中，吨-Bu，森达3 ; X = Br的，I）与异氰化物，亚磷酸酯和三苯基膦在我的存在下迅速地在室温（rt）进行3 NO，得到（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Re（CO）（L）X 2（L = CNC 6 ħ 3我2，P（OMe）3，P（O iPr）3，P（OPh）3，PPH 3）的收率很高（通常> 75％），对角异构体为主要产品（> 90％）。的诊断- （η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Re（CO）（L）X 2的异构体分别容易地通过直接加热固体转化成横向异构体在良好的产率（> 70％）诊断- （η 5 -C 5 H 4 R）Re（CO）（L）X 2在低于其熔点的氮气下。在CHCl 3或C 6 D 6中的溶液相异构化（rt，可见光照射）也从diag进行到LAt异构体。之间的固态反应DIAG（
• Organometallic Chemistry: Structural Isomerization Reactions in Confined Environments
  作者：Neil J Coville、Demetrius C Levendis

  DOI：10.1002/1099-0682(200212)2002:12<3067::aid-ejic3067>3.0.co;2-4

  日期：2002.12

  Reactions in the solution phase have dominated the development of chemistry. In recent years, however, the area of solid-state organic chemistry has undergone a renaissance, although the related area of organometallic chemistry is still in its infancy. Indeed, only a limited number of systematic studies on the reactions of organometallic compounds in a confined environment (on a surface, in a zeolite

  溶液相中的反应主导了化学的发展。然而，近年来，固态有机化学领域经历了复兴，尽管有机金属化学的相关领域仍处于起步阶段。事实上，仅报道了有限数量的有机金属化合物在受限环境（表面、沸石孔、体相）中的反应的系统研究。在此，我们总结了在受限环境中特定反应类型的一些最新结果，即异构化反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Phase-Dependent Diagonal and Lateral Isomerism of the Rhenium Complexes (η⁵-C₅H₄Me)Re(CO)₂Br₂
  作者：Lin Cheng、Neil J. Coville

  DOI：10.1021/om950548s

  日期：1996.1.23

  The new diagonal and lateral monosubstituted cyclopentadienyl dibromodicarbonylrhenium complexes (eta(5)-C(5)H(4)R)Re(CO)(2)Br-2 (R = Me, Et, tBu, Si(CH3)(3), C6H11) have been synthesized and fully characterized by elemental analysis and IR and NMR spectroscopy. All the lateral complexes are completely converted to the corresponding diagonal isomers upon refluxing in toluene. Interestingly, diag-(eta(5)-C(5)H(4)Me)Re(CO)(2)Br-2 isomerizes to the corresponding lateral isomer in almost quantitative yield upon heating at 106-110 degrees C in the solid state. A DSC study of diag-(eta(5)-C(5)H(4)Me)Re(CO)(2)Br-2 shows that the solid state diag to lat isomerization proceeds exothermically. This is the first example of an organometallic complex that undergoes a phase-dependent reversible isomerization reaction under only thermal conditions.
• Cheng, Lin; Coville, Neil J., Thermochimica Acta, 1998, vol. 319, # 1-2, p. 27 - 32
  作者：Cheng, Lin、Coville, Neil J.

  DOI：——

  日期：——