Pd2(dibenzylideneacetone)3 * C6H6 | 52522-41-5

• 英文名称: Pd2(dibenzylideneacetone)3 * C6H6
• CAS: 52522-41-5
• 化学式: C₆H₆*C₅₁H₄₂O₃Pd₂
• 分子量: 993.846
• InChiKey: IPEITUMEJMVFAC-OTMCXKHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd2(dibenzylideneacetone)3 * C6H6 、 三叔丁基膦 在 chloroform 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到[Pd4(μ3-CH)(μ-Cl)3(P(Bu(t))3)4]
  参考文献：
  名称：

  Dalton communications. Synthesis and structural characterisation of [Pd₄(µ₃-CH)(µ-Cl)₃(PBu^t₃)₄]: a tetrahedral palladium cluster with a µ₃-methylidyne ligand

  摘要：

  The compound [Pd-4(mu(3)-CH)(mu-Cl)(3)(PBu(3)(t))(4)] has been synthesised from [Pd-2(dba)(3)] (dba = dibenzylideneacetone), PBu(3)(t) and CHCl3 and characterised spectroscopically and by single-crystal X-ray analysis; it undergoes substitution reactions with Br- and tertiary phosphines and is a catalyst for the polymerisation of ethyne.

  DOI：

  10.1039/dt9950002107

文献信息

• Syntheses and structural characterisation of the compounds [Pd(dba)L2] (where L=PBz3 and PPh2Np) and the novel dimer [Pd2(μ-dba)(μ-SO2)(PBz3)2]
  作者：Andrew D Burrows、Nick Choi、Mary McPartlin、D.Michael P Mingos、Stephen V Tarlton、Ramón Vilar

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00877-8

  日期：1999.1

  report the synthesis and structural characterisation (when L=PBz3 and PPh2Np) of the compounds [Pd(dba)L2] (where L, PPh2Np 1, PPh2An 2, PPhNp23 and PBz34; Np, 1-naphthyl; An, anthracenyl; Bz, benzyl; and dba, dibenzylideneacetone) from [Pd2(dba)3] and the corresponding phosphine. All these complexes with the exception of 4 retain their structures in solution. The 31P-NMR spectrum of 4 is both solvent

  本文报道了[Pd（DBA）L 2 ]化合物（其中L，PPh 2 Np 1，PPh 2 An 2，PPhNp 2 3和L ）的合成和结构表征（当L = PBZ 3和PPh 2 Np时）。[Pd 2（DBA）3 ]的PBZ 3 4； Np，1-萘基； An，蒽基； BZ，苄基；和DBA，二亚苄基丙酮）和相应的膦。所有这些配合物（除4外）均保留其结构处于溶液中。的31的P-NMR谱4与溶剂和温度有关。下一个SO 2气氛之间[钯在反应2（DBA）3 ]和PBZ 3，得到新颖的二聚物[钯2（μ -DBA）（μ -SO 2）（PBZ 3）2 ]，5，这一直是在结构上表征。在该二聚体中，DBA和SO 2配体都桥接了两个金属中心。
• New Methods for the Synthesis of ArPdL₂I (L = Tertiary Phosphine) Complexes
  作者：Thomas I. Wallow、Felix E. Goodson、Bruce M. Novak

  DOI：10.1021/om9602567

  日期：1996.8.20

  Organopalladium ArPdL2I (L = tertiary phosphine) complexes (1) can be synthesized in one step from the precursors Pd2(dba)3·C6H6 (2) (dba = t,t-dibenzylideneacetone) and (η3-allyl)PdCp (3) (Cp = η5-cyclopentadienide). Two advantages over previous synthetic methods are that this route requires only stoichiometric amounts of phosphine and that the desired complexes are easily isolated from reaction byproducts

  有机钯ArPdL 2 I（L =叔膦）配合物（1）可在从所述前体的Pd一个步骤中合成2（DBA）3 ·C 6 H ^ 6（2）（DBA =吨，吨-dibenzylideneacetone）和（η 3 -烯丙基）PDCP（3）（CP =η 5-环戊二烯）。与以前的合成方法相比，有两个优点是该路线仅需要化学计量的膦，而且所需的络合物很容易从反应副产物中分离出来。研究了这些反应的范围和一般性，并讨论了使用这种方法合成许多新的有机和水溶性配合物。改进了水溶性配体P（C 6 H 5）2（4-SO 3 KC 6 H 4）（5）和As（C 6 H 5）2（4-SO 3 KC 6 H 4）（6）的合成）。
• A cluster model for the catalytic hydrogenation of CFCs and the synthesis and structural characterisation (when X = Br) of [Pd4(μ3-CF)(μ-X)3(PBut 3)4](X = Cl, Br)
  作者：Ramón Vilar、Simon E. Lawrence、D. Michael P. Mingos、David J. Williams

  DOI：10.1039/a607048e

  日期：——

  The syntheses, characterisation and crystal structure (when X = Br) of [Pd 4 (µ 3 -CF)(µ-X) 3 (PBu t 3 ) 4 ] (X = Cl, Br) are reported; the µ 3 -CF moiety is hydrogenated to CFH 3 under mild conditions and serves as a model for the heterogeneous hydrogenation of CFCs to HCFCs.

  报告了[Pd 4 (µ 3 -CF)(µ-X) 3 (PBu t 3 ) 4 ] (X = Cl, Br)（X = Cl、Br）的合成、表征和晶体结构（当 X = Br 时）；在温和条件下，µ 3 -CF 分子被氢化为 CFH 3，可作为氟氯化碳异质氢化为氟氯烃的模型。
• Preparation, Spectroscopic Characterization, and Theoretical Study of the [Pd₄(dmb)₄(PPh₃)₂]Cl₂ Complex (dmb = 1,8-Diisocyano-<i>p</i>-menthane) and Its Organometallic Polymer {[Pd₄(dmb)₅](CH₃CO₂)₂}<i>_n</i>:  The First Examples of 58-Electron Linear Pd₄ Clusters
  作者：Tianle Zhang、Marc Drouin、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1021/ic9811594

  日期：1999.3.1

  The title compounds [Pd(4)(dmb)(4)(PPh(3))(2)]Cl(2) (1) and [Pd(4)(dmb)(5)](CH(3)CO(2))(2)}(n)() (2) were prepared from the reactions Pd(2)(dba)(3).CHCl(3) + 2dmb + PPh(3) for 1 (dba = dibenzylideneacetone) and Pd(2)(dba)(3).S + excess dmb + Pd(O(2)CCH(3))(2) for 2 (S = benzene or CHCl(3)), in good yields. The stuctures consist of quasi-linear Pd(4)(2+) species (d(PdPd) = 2.524(10), 2.524(10) and

  标题化合物[Pd（4）（dmb）（4）（PPh（3））（2）] Cl（2）（1）和[Pd（4）（dmb）（5）]（CH（3）由反应Pd（2）（dba）（3）制备CO（2））（2）}（n）（）（2）.CHCl（3）+ 2dmb + PPh（3）为1（dba =二苄叉基丙酮）和Pd（2）（dba）（3）.S +过量dmb + 2的Pd（O（2）CCH（3））（2）（S =苯或CHCl（3）），产率高。这些结构由准线性Pd（4）（2+）种类（d（PdPd）= 2.524（10），2.524（10）和2.534（10）Å分别表示为1和2.5973（18），2.6080（18），以及2.6080（18）Å对于2），其中dmb配体桥接Pd原子，形成一个连环。虽然PPh（3）配体轴向协调M（4）结构在1中，第五dmb桥接另一个Pd（4）（dmb）（5）（2+）物种，形成有机金属聚合物。从拉曼光谱法，分别在165和86
• Oxidative Addition of a Hypervalent Transannular Sulfur–Sulfur Bond to a Pd(0) Complex: Synthesis and Crystal Structures of 1,5-Dithiacyclooctanepalladium(II) Bis(trifluoromethanesulfonate) Having Phosphine Ligands
  作者：Toshiyuki Oshiki、Kazushi Mashima、Tsuneaki Yamagata、Kazuhide Tani

  DOI：10.1246/bcsj.71.2859

  日期：1998.12

  A hypervalent compound 1,5-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-1λ4,5λ4-dithiabicyclo[3.3.0]octane (1) oxidatively reacted with Pd2(dba)3 (dba = dibenzylidene acetone) in acetonitrile to give a dication...

  高价化合物 1,5-双（三氟甲基磺酰氧基）-1λ4,5λ4-二硫杂双环 [3.3.0] 辛烷 (1) 在乙腈中与 Pd2(dba)3（dba = 二亚苄基丙酮）氧化反应生成二阳离子...