Ph₄As[Ir(CO)₂Cl₂] | 15152-88-2

• 英文名称: Ph₄As[Ir(CO)₂Cl₂]
• CAS: 15152-88-2；29629-78-5
• 化学式: C₂Cl₂IrO₂*C₂₄H₂₀As
• 分子量: 702.491
• InChiKey: YNLWWDDPFRWTGS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph₄As[Ir(CO)₂Cl₂] 、 8-(diphenylarsino)quinoline 以 乙醇 为溶剂， 生成 hydridodichlorocarbonyl 8-(diphenylarsino)quinoline iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  一些混合施主配体与Rh（I），Ir（I）和Ir（III）的配合物

  摘要：

  摘要混合的双齿配体：8-（二苯基ar基）喹啉（N-As），8-（二苯基膦基）喹啉（NP）和8-氨基喹啉（NN）与铑二聚体[Rh（CO）2 Cl] 2，进行了调查。已分离并表征了[Rh（N-As）（CO）Cl]，[Rh（NP）（CO）Cl]和[Rh（NN）（CO）2] Cl的配合物。上述配体与铱阴离子[Ir（CO）2 Cl 2]-反应，得到[IrH（N-As）（CO）Cl 2]，[Ir（NP）（CO）Cl]和[Ir（ NN）（CO）Cl]。根据其配合物的IR和1 H NMR光谱，分析，电导率和分子量测量，确定了上述配合物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91178-2
• 作为产物：
  描述：

  在 LiCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ph₄As[Ir(CO)₂Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  铱粉与氯和一氧化碳的反应：铱的一些新的氯羰基衍生物

  摘要：

  为了寻找制备过渡金属的羰基化合物的更好的方法，已经研究了铱粉与一氧化碳和氯在各种条件下的反应。反应的结果取决于CO / Cl 2的比例和温度。铱（II）配合物的Ir（CO）2氯（I）已被分离，其与CO反应，ASPH 4氯，PPH 3和Cl -离子检测。已分离出阴离子（IrCOCl 4）-作为铯和双三苯基膦亚胺盐，并已通过质谱鉴定了络合物Ir 2（CO）4 Cl 6。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99308-2

文献信息

• Synthesis, characterization and DFT studies of electron-rich iridium(I) carbonyl complexes of an unsymmetrical phosphine–phosphine monoselenide ligand and their reactivity towards alkyl halides
  作者：Bhaskar Jyoti Sarmah、Ankur Kanti Guha、Jayashree Nath、Lakshi Saikia

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114344

  日期：2020.3

  density at the metal centre. The complexes undergo oxidative addition (OA) reactions with electrophiles like CH3I and C2H5I to form Ir(III) alkyl species like [Ir(CO)R(P ~ Se)2IX]; [R = CH3 (2), C2H5 (3)] which exhibit ν (CO) bands in the region of 2070 cm−1. Kinetic measurements for the CH3I oxidative addition with complex 1a indicate a first order reaction. The complexes have been characterized by elemental

  摘要[[Ir（CO）（P〜Se）2X]（1）的一系列卤代羰基铱（I）配合物（其中P-Se = 1,2-双（二苯基膦基甲烷硒化物）; 通过[Ir（CO）2 X 2]-与配体Ph 2 PCH 2 P（Se）Ph 2的反应合成了X ＝ Cl（1a），Br（1b），I（1c）}。配合物在1926 cm-1区域显示单个ν（CO）带​​，与Vaska配合物反式[Ir（CO）Cl（PPh3）2]（1965 cm-1）相比，其频率明显更低在金属中心增强的电子密度。配合物与亲电子体（如CH3I和C2H5I）进行氧化加成（OA）反应，形成Ir（III）烷基，如[Ir（CO）R（P〜Se）2IX]；[R = CH3（2），C2H5（3）]在2070 cm-1的区域内显示ν（CO）带​​。与配合物1a的 氧化加成反应的动力学测量表明是一级反应。该复合物已经通过元素分析，IR和NMR光谱表征。密度泛函计算表明
• Variations in the crystalline deposits formed upon electrochemical oxidation of the anions, [Ir(CO)2X2]− (X = Cl, Br, and I)
  作者：Krzysztof Winkler、Monika Wysocka-Żołopa、Marta M. Oleksicka、Katarzyna Rećko、Ludwik Dobrzyński、Jay R. Stork、Emily M. Gussenhoven、Marilyn M. Olmstead、Alan L. Balch

  DOI：10.1016/j.electacta.2008.04.011

  日期：2008.10

  following electrolysis lead to the formation of two types of crystalline deposits on the electrode surface: needles and plates. The relative amounts of these solid phases that form depend mainly on the concentration of iridium complex in solution and on the time window of experiment. The strong intermetallic Ir–Ir interaction is responsible for the formation of the one-dimensional iridium complex chain

  使用循环伏安法，计时电流法，电化学石英晶体微量天平（EQCM）和X射线粉末研究了在二氯甲烷溶液中离子[Ir（CO）2 X 2 ] -（X = Cl，Br和I）的电化学性质衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM）和红外光谱。对于氯盐和溴盐，阴离子[Ir（CO）2 X 2 ] -首先被氧化形成[Ir（CO）2 X 2 ] +。[Ir（CO）2 X 2 ] -的双电子氧化的标准速率常数为7.8（±0.6）×10 -3对于氧化还原对，[Ir（CO）2 Cl 2 ] -/ +和[Ir（CO）2 Br 2 ] -/ +分别为9.2（±0.9）×10 -4  cm s -1。电解之后的过程导致在电极表面上形成两种类型的晶体沉积物：针和板。形成的这些固相的相对量主要取决于溶液中铱络合物的浓度以及实验的时间窗口。金属间的强Ir-Ir相互作用是导致一维铱络合物链形成的原因。由[Ir（CO）2 Cl 2形成的针状相的晶体结构]
• Competitive Activation of a Methyl C−H Bond of Dimethylformamide at an Iridium Center
  作者：Valerie J. Scott、Lawrence M. Henling、Michael W. Day、John E. Bercaw、Jay A. Labinger

  DOI：10.1021/om9002413

  日期：2009.7.27

  During the synthesis of [AsPh4][Ir(CO)2I3Me] by refluxing IrCl3·3H2O in DMF (DMF = dimethylformamide) in the presence of aqueous HCl, followed by sequential treatment with [AsPh4]Cl, NaI, and methyl iodide and finally recrystallization from methylene chloride/pentane, three crystalline byproducts were obtained: [AsPh4]2[Ir(CO)I5], [AsPh4]2[trans-Ir(CO)I4Cl], and [AsPh4][Ir(CO)(κ2O,C-CH2NMeCHO)Cl2I]

  在HCl水溶液中，通过在DMF（DMF =二甲基甲酰胺）中回流IrCl 3 ·3H 2 O来合成[ASPh 4 ] [Ir（CO）2 I 3 Me]的过程，然后依次用[ASPh 4 ] Cl处理，NaI和甲基碘，最后从二氯甲烷/戊烷中重结晶，得到三种结晶副产物：[ASPh 4 ] 2 [Ir（CO）I 5 ]，[ASPh 4 ] 2 [反式-Ir（CO）I 4 Cl ]和[ASPH 4 ]的[Ir（CO）（κ 2 ö，ç -CH 2NMeCHO）Cl 2 I]。这些中的最后一个，其结构（以及其他结构）由X射线衍射确定，是由二甲基甲酰胺的甲基CH键的活化而不是通常具有更高反应性的醛CH键的活化引起的。
• A Facile Route to Carbonylhalogenometal Complexes (M = Rh, Ir, Ru, Pt) by Dimethylformamide Decarbonylation
  作者：Philippe Serp、Marc Hernandez、Brigitte Richard、Philippe Kalck

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2327::aid-ejic2327>3.0.co;2-d

  日期：2001.9