(5r,6s)-1,10-dimethoxy-3,3,5,6,8,8-hexakis(perfluorophenyl)-3,8-dihydro-2l3,3l4,8l4,9l3-benzo[1,2-d:4,3-d']bis([1,3,2]dioxaborinine) | 1370370-79-8

• 英文名称: (5r,6s)-1,10-dimethoxy-3,3,5,6,8,8-hexakis(perfluorophenyl)-3,8-dihydro-2l3,3l4,8l4,9l3-benzo[1,2-d:4,3-d']bis([1,3,2]dioxaborinine)
• CAS: 1370370-79-8
• 化学式: C₄₆H₆B₂F₃₀O₆
• 分子量: 1246.12
• InChiKey: DFGNZSKZQBSNPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E,5E)-3,6-dimethoxy-1,1,4,5,8,8-hexakis(perfluorophenyl)-2,7-dioxa-1,8-diboraocta-3,5-diene 、 1,4-dimethyl but-2-enedioate 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以7.9%的产率得到(5r,6s)-1,10-dimethoxy-3,3,5,6,8,8-hexakis(perfluorophenyl)-3,8-dihydro-2l3,3l4,8l4,9l3-benzo[1,2-d:4,3-d']bis([1,3,2]dioxaborinine)
  参考文献：
  名称：

  乙炔二羧酸酯与 B(C6F5)3 的双芳基化

  摘要：

  乙炔二羧酸二甲酯与 2 摩尔当量反应。B(C6F5)3 通过 C6F5 转移到中央炔属 C≡C 键，形成尾对尾偶联的双（硼酯烯醇化物）系统。这种独特系统的中心六取代丁二烯单元在 Diels-Alder 反应中与马来酸二甲酯反应生成对苯二酚衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101413