[2-(N,N-二甲基氨基甲基)苯基]二正丁基锡(IV)氯化物 | 215306-19-7

• 中文名称: [2-(N,N-二甲基氨基甲基)苯基]二正丁基锡(IV)氯化物
• 英文名称: [2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]di-n-butyltin(IV) chloride
• 英文别名: (2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)(n-Bu)₂SnCl；[(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)(n-butyl)2SnCl]；[(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)Sn(n-Bu)2Cl]；(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)(n-Bu)2SnCl
• CAS: 215306-19-7
• 化学式: C₁₇H₃₀ClNSn
• 分子量: 402.595
• InChiKey: ALQNPIZNYHIYFZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(N,N-二甲基氨基甲基)苯基]二正丁基锡(IV)氯化物 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 生成 [[2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]di-n-butyltin(IV)][Ti₂Cl₉]*C₆D₆
  参考文献：
  名称：

  C，N螯合的六有机锡烷和三有机锡（IV）氢化物和环戊二烯

  摘要：

  三有机锡（IV）氢化物和cyclopentadienides以及含有该部分大号hexaorganodistannanes CN（2-（Ñ，Ñ二甲基氨基甲基）苯基）作为螯合配体和苯基，Ñ丁基或吨丁基的取代基，制备和表征通过NMR和XRD。除了锡原子具有四面体构型的二锡烷之外，这些化合物在中心锡原子周围显示出三角双锥体的几何形状。二正丁基二锡烷不能被氧气或更重的硫族元素氧化，并且在紫外光照射下或在室温下用TEMPO自由基处理时都不会产生锡自由基。L CN（t -Bu）2SnH在溶液中朝着相应的二萘烷进行反应。研究了L CN（n -Bu）2 SnH与二茂铁基乙炔的氢化反应。还检查了由L CN（n- Bu）2 SnH激活的CO 2。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.04.043
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [2-(N,N-二甲基氨基甲基)苯基]二正丁基锡(IV)氯化物
  参考文献：
  名称：

  Tri- and diorganostannates containing 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl ligand

  摘要：

  The C,N-chelated tri and diorganotin(IV) chlorides react with both protic mineral acids and carboxylic acids. The nitrogen atom of the L-CN ligand (where L-CN is 2-(dimethylaminomethyl)phenyl) is thus quarternized e protonated and new Sn-X bond (X = Cl, Br, I or the remainder of the starting acid used) is simultaneously formed. The set of zwitterionic tri and diorganostannates containing protonated 2-(dimethylaminomethyl) phenyl-moiety was prepared and structurally characterized by multinuclear NMR spectroscopy and XRD techniques. In all these cases, the intramolecular N-H center dot center dot center dot X bond is present in the molecule. Despite the central tin atom remains five-coordinated (except for the [(HLH)-H-CN](+)[(n-Bu)(2)SnCl(NO3)(2)](-)) and reveals a distorted trigonal bipyramidal geometry, the Sn-119 NMR chemical shift values of these zwitterionic stannates are somewhat shifted to the higher field than corresponding starting C, N-chelated tri and diorganotin(IV) halides. Reactions of C,N-chelated organotin(IV) halides with various Lewis acids are also discussed. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.006

文献信息

• O,N-Chelated germanium, tin and lead compounds containing 2-[N,N-(dimethylamino)methyl]phenolate as ligand
  作者：Martin Novotný、Zdeňka Padělková、Jaroslav Holeček、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.02.033

  日期：2013.6

  Pb) containing LNO ligand(s) (where LNO is 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenolate) were synthesized and its structure described by NMR techniques in solution and X-ray techniques in the solid state (for L2NOSnPh2, L2NOSnCl2, L2NOGe and LNOSnCl which forms a dimer). Structures and properties of prepared species have been compared with previously published germanium and tin compounds containing –OCH2CH2NMe2

  合成了十三种有机锡（IV）和含有L NO配体（其中L NO为2-（N，N-二甲基氨基甲基）酚盐）的第14组低价络合物（Ge，Sn和Pb），并通过NMR对其结构进行了描述固态的溶液技术和X射线技术（对于L 2 NO SnPh 2，L 2 NO SnCl 2，L 2 NO Ge和L NO SnCl形成二聚体）。已将制备物种的结构和性质与先前发布的含–OCH 2 CH 2 NMe 2的锗和锡化合物进行了比较作为O，N-或LCN（其中LCN是2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基）作为C，N-螯合配体。包含L NO配体的固态结构比包含后两个配体的配合物显示出更强的分子内N→Sn配位。
• C,N-chelated organotin(IV) trifluoroacetates. Instability of the mono- and diorganotin(IV) derivatives.
  作者：Petr Švec、Zdeňka Padělková、Aleš Růžička、Tomáš Weidlich、Libor Dušek、Laurent Plasseraud

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.050

  日期：2011.2

  The C,N-chelated tri-, di- and monoorganotin(IV) halides react with equimolar amounts of CF3COOAg to give corresponding C,N-chelated organotin(IV) trifluoroacetates. The set of prepared tri-, di- and monoorganotin(IV) trifluoroacetates bearing the LCN ligand (where LCN is 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-) was structurally characterized by X-ray diffraction analyses, multinuclear NMR and IR spectroscopy

  的C，N -chelated三- ，二-和monoorganotin（IV）卤化物与等摩尔量的CF反应3 COOAg，得到相应的C，N -chelated有机锡（IV）三氟乙酸盐。通过X射线衍射分析，多核NMR和X射线分析表征了一组制备的带有L CN配体的三，二和单有机锡（IV）三氟乙酸盐（其中L CN是2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基-）。红外光谱。在三有机锡（IV）三氟乙酸盐和（L CN）2 Sn（OC（O）CF 3）2的情况下，未观察到形成水解产物的趋势或对水分的不稳定性。大号CN RSn（OC（O）CF 3）2（其中R为n- Bu或Ph）和L CN Sn（OC（O）CF 3）3在空气中从THF结晶时形成，主要是双核络合物，其中两个锡原子通过羟基桥或羟基桥和/或桥接三氟乙酸盐相互连接。在水解L CN（n- Bu）Sn（OC（O）CF 3）2的情况下，式L CN（n- Bu）Sn（OC（O）CF
• Triorganotin(<scp>iv</scp>) cation-promoted dimethyl carbonate synthesis from CO₂and methanol: solution and solid-state characterization of an unexpected diorganotin(<scp>iv</scp>)-oxo cluster
  作者：Petr Švec、Hélène Cattey、Zdeňka Růžičková、Josef Holub、Aleš Růžička、Laurent Plasseraud

  DOI：10.1039/c7nj05058e

  日期：——

  presumably due to cleavage of the Sn–Ph bond, compound 4 exhibits a beneficial action, since it leads to an amount of DMC higher than the stoichiometry (nDMC/nSn(cat) = 1.5). In addition, the solid state structures of [BnNMe3]+[CB11H12]− (6) and [(n-Bu)20Sn10O2(OMe)6(CO3)2]2+·2[CB11H12]− (7), isolated as single-crystals and resulting from the recombination of 4 under the reaction conditions (methanol/CO2),

  两种新型Ç，Ñ -chelated有机锡（IV）配合物承载弱配位碳硼烷的部分由相应的反应，制备Ç，Ñ -chelated有机锡（IV），氯化（即大号CN - [R 2的SnCl，R = Ñ -Bu（1）和pH（2），L CN = 2-（ñ，ñ二甲基氨基甲基）苯基））与monocarba-闭合碳-dodecaborate银盐（AgCB 11 ħ 12 ; AG· 3）。复分解的两个产物分别为[L CN（n -Bu）2 Sn] + [CB 11 H 12 ] -（4）和[L CN Ph 2 Sn] + [CB 11 H 12 ] -（5），通过多核NMR光谱和元素分析进行​​表征。讨论了4和5对水的不稳定性。L CN（n- Bu）2 SnOH·B（C 6 F ）的固态结构5） 3（ 4a）作为具有Sn–O（H）⋯B键的模型化合物也有报道。在由甲醇和CO 2直接合成碳酸二甲酯（DMC）的过程中，
• Products of hydrolysis of C,N-chelated triorganotin(IV) chlorides and use of products as catalysts in transesterification reactions
  作者：Zdeňka Padělková、Tomáš Weidlich、Lenka Kolářová、Aleš Eisner、Ivana Císařová、Thomas A. Zevaco、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.09.018

  日期：2007.12

  composition of the products is strongly dependent on the nature of the organic groups bound to the tin atom. Di(n-butyl)tin, dimethyltin as well as the diphenyl derivative exhibits an equilibrium between hydroxide and stannoxane forms (oxide), whereas alkyltin species react spontaneously and reversibly with carbon dioxide present in the air to form carbonate species. On the other hand, diphenyl derivatives

  用过量的氢氧化钠水解含有一个L CN螯合配体的三有机锡（IV）氯化物。产品的组成在很大程度上取决于与锡原子结合的有机基团的性质。二（正丁基）锡，二甲基锡以及二苯衍生物在氢氧化物和锡氧烷形式（氧化物）之间显示出平衡，而烷基锡物质与空气中存在的二氧化碳自发和可逆地反应形成碳酸盐物质。在另一方面，二苯基衍生物显示几乎没有与CO反应2朝向碳酸盐，而二-吨丁基取代的锡衍生物在相同的实验条件下稳定，并保留为氢氧化锡。在二甲基锡衍生物的情况下，在空气中反应过程中观察到甲基迁移并伴随着一个L CN螯合配体的置换。所有研究的化合物的锡中心原子的配位几何形状可以描述为三角双锥体，且一个键合的二甲基氨基基团占据一个配位位点。与酯交换反应相比，这些化合物在酯交换反应中的催化活性通常较低，但环己醇对乙酸乙酯的酯交换反应表现出显着的活性。
• Reduction of C,N-chelated Diorganotin(IV) Dichlorides
  作者：Jan Turek、Zdeňka Padělková、Mikhail S. Nechaev、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.04.019

  日期：2010.7

  sulfide, revealing two diastereomeric pairs with the centre of chirality at the tin atoms for all compounds. The further reduction of 1 by excess of reducing agents gave tetranuclear compound [LCN(n-Bu)SnCl]-Sn-[Sn(n-Bu)LCN]2(μ-Cl)} (10) and LCN(n-Bu)2SnCl. The product of reduction of 3 by K(BEt3)H.THF is the complex 10 as well. The structure and bonding properties in 10 were conducted at DFT theory

  L CN n -BuSnCl 2（其中L CN为2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基-作为螯合配体）被二摩尔当量的钾还原成二萘烷L CN n -Bu （Cl）Sn–Sn（Cl）n- BuL CN（3）。L CN 2 SnCl 2的相同还原基本上在定量上导致了亚锡基L CN 2 Sn。可以将二锡烷3氧化为相应的有机锡（IV）硫族化物（L CN n -Bu（Cl）Sn-Y-Sn（Cl）n -BuL CN，其中Y是O，S，Se和Te）。这些硫属元素化物的结构通过多核NMR光谱技术和X射线晶体学技术对硫化物进行了评估，揭示了所有化合物中锡原子的手性中心为两个非对映异构对。通过过量还原剂进一步还原1，得到四核化合物[L CN（n- Bu）SnCl] -Sn-[[Sn（n- Bu）L CN ] 2（μ-Cl）}}（10）和L CN（n- Bu）2 SnCl。K（BEt 3）H.THF还原3的产物为络合物10也一样