2-aza-2,21-dimethyl-5,10,15,20-tetraphenyl-21-carbaporphyrinatonickel(II) chloride | 177841-47-3

• 英文名称: 2-aza-2,21-dimethyl-5,10,15,20-tetraphenyl-21-carbaporphyrinatonickel(II) chloride
• CAS: 177841-47-3
• 化学式: C₄₆H₃₃ClN₄Ni
• 分子量: 735.938
• InChiKey: GZNZAYFMCFXOCZ-VEXVSNIUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aza-2,21-dimethyl-5,10,15,20-tetraphenyl-21-carbaporphyrinatonickel(II) chloride 在 amalgamated zinc 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍（II）2,21-二甲基-2-氮杂-21-碳卟啉与苯基格氏试剂，苯基锂和正丁基锂的反应。

  摘要：

  在203 K下，将苯基格氏试剂添加到二甲基化反向卟啉（2-NCH3-21-CH3CTPP）NiIICl（1）的氯化镍（II）络合物的甲苯溶液中会形成稀有的顺磁性（ σ-苯基）镍（II）物种，（2-NCH3-21-CH3CTPP）NiIIPh（2）。在1H NMR和2H NMR光谱中，σ-苯基在2中的配位由三个σ-苯基共振的独特模式（邻位375.0 ppm；间位108.94 ppm；对位35.68 ppm（在283 K））确定。（σ-苯基）镍（II）化合物2处于高旋转接地电子态（dxy）2（dxz）2（dyz）2（dz2）1（dx2-y2）1，赤道配体在1和2中的NMR光谱。用苯基锂滴定1产生（2-NCH3-21-CH3CTPP）NiIIPh（2）。PhLi过量时单电子还原会产生[（2-NCH3-21-CH3CTPP）NiIIPh]-（3），其也可以通过独立的途径产生，例如，通过使用三乙基硼

  DOI：

  10.1021/ic000052p
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 (5,10,15,20-tetraphenyl-2-aza-21-carbaporphyrinato)nickel(II) 、 四乙基氯化铵 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到(5,10,15,20-tetraphenyl-21-methyl-2-aza-21-carbaporphyrinato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 2-Aza-5,10,15,20-四苯基-21-碳卟啉与甲基碘的反应。顺磁性有机金属镍 (II) 配合物的首次结构表征†

  摘要：

  2-氮杂-5,10,15,20-四苯基-21-碳卟啉（CTPPH2）的镍（II）配合物（CTPP）NiII与温和的甲基化剂甲基碘的甲基化产生新型稳定的有机镍（II）配合物：抗磁性 (21-CH3TPP)NiII 和两种稀有的顺磁性物质 (2-NH-21-CH3CTPP)NiIIIX 和 (2-NCH3-21-CH3CTPP)NiIIIX (X = Cl, I)。脱金属过程导致两个 21-carbaporphyrin 衍生物的分离，在内部 C(21) 碳原子处甲基化，即 2-aza-5,10,15,20-tetraphenyl-21-methyl-21-carbaporphyrin (21- CH3-CTPPH2) 和 2-aza-2-methyl-5,10,15,20-tetraphenyl-21-methyl-21-carbaporphyrin (2-NCH3-21-CH3CTPPH)。

  DOI：

  10.1021/ja9527028