| 18517-67-4

• CAS: 18517-67-4
• 化学式: C₆H₂₀BN₂*Cl
• 分子量: 166.502
• InChiKey: UTUGNSSAPALPQB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Boron amines and process for formation thereof

  摘要：

  公开号：

  US03265737A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 3.3.2.2, page 54 - 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of 1,1,4,4-tetramethyl-1,4-diazonia-2,5-diboratacyclohexane
  作者：Norman E. Miller、Don L. Reznicek

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80432-7

  日期：1988.7

  Reactivity of 1,1,4,4-tetramethyl-1,4-diazonia-2,5-diboratacyclohexane toward a variety of substances was surveyed. The halogenation to 2-iodo and 2,5-diiodo derivatives is of particular interest because subsequent iodide displacements allow substitutional elaboration of the ring system. A novel cleavage reaction of esters by the 2-iodo derivative gives stable, neutral, oxygen-bonded derivatives.

  调查了1,1,4,4-四甲基-1,4-二氮杂2,5-二硼杂环戊烷对多种物质的反应性。卤化成2-碘和2，5-二碘衍生物是特别令人感兴趣的，因为随后的碘化物置换允许环系统的取代加工。酯被2-碘衍生物进行的新颖裂解反应可得到稳定的中性氧键合衍生物。
• Chemistry of Boranes. X.^1,2 Borane Cations, H₂B(base)₂⁺
  作者：N. E. Miller、E. L. Muetterties

  DOI：10.1021/ja01060a013

  日期：1964.3
• FR1394178
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cations derived from BH2+. Unsymmetrical bis-amine substitution on boron
  作者：K. C. Nainan、George E. Ryschkewitsch

  DOI：10.1021/ja01030a021

  日期：1969.1
• BCN-sequenced, valence saturated compounds. Synthesis and structure
  作者：Norman E. Miller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83519-6

  日期：1977.9