tetramethylammonium hydridoirontetracarbonyl | 63814-56-2

• 英文名称: tetramethylammonium hydridoirontetracarbonyl
• CAS: 63814-56-2
• 化学式: C₄HFeO₄*C₄H₁₂N
• 分子量: 243.043
• InChiKey: ULKCWERHDMVFKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylammonium hydridoirontetracarbonyl 、 sodium salt of hydridoiron tetracarbonyl complex 在 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 五羰基铁
  参考文献：
  名称：

  甲醇催化催化中甲基转移至亲核金属羰基金属阴离子

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00083a011
• 作为试剂：
  描述：

  cholic acid triformate 在 氯化亚砜 、 tetramethylammonium hydridoirontetracarbonyl 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N'-羟基-6-甲氧基-1-苯并呋喃-2-碳杂氧杂脒
  参考文献：
  名称：

  3α,7α,12α,24ξ -tetrahydroxy-5 β -cholestan-26-oic acid 的合成改进

  摘要：

  摘要 本文介绍了将胆酸转化为羟基受保护的胆醛的三种简单快捷的方法。第一种方法包括氢化铝锂还原胆酸甲酯的四氢吡喃醚，并用氯铬酸吡啶鎓氧化所得伯醇。第二种方法使用乙硼烷将 -COOH 基团还原为 -CH 2 OH 基团，而第三种方法涉及将 3α, 7α, 12α -triformyloxy-5β -cholan-24-oic酸（作为酰氯) 与 TMA-铁化物（四甲基氢化铁四羰基铵）直接转化为 3α, 7α, 12α -triformyloxy-5β -cholan-24-al。通过上述任何一种方法获得的醛与α-溴丙酸乙酯进行平稳的Reformatsky反应，得到3α、7α、12α、24ξ-四羟基-5β-胆甾醇-26-油酸。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(82)90140-4

文献信息

• Unusual reactions of cationic carbyne complexes of manganese and rhenium with [NMe4][HFe(CO)4] to form heteronuclear dimetal carbene-bridged complexes
  作者：Yongjun Tang、Jie Sun、Jiabi Chen

  DOI：10.1039/a708910d

  日期：——

  cationic carbyne complex of manganese [Mn(CPh)(η-C5H5)(CO)2]BBr4 1 with the salt [NMe4][HFe(CO)4] 3 in thf at low temperature gave [Mn(η-C5H5)(CO)3] 4 and a novel dimetal carbene-bridged complex [MnFeµ-C(H)Ph}(η-C5H5)(CO)5] 5. The cationic rhenium carbyne complex [Re(CPh)(η-C5H5)(CO)2]BBr4 2 similarly reacted with 3 to give [Re(η-C5H5)(CO)3] 6 and [ReFeµ-C(H)Ph}(η-C5H5)(CO)6] 7. Complex 5 reacted

  阳离子卡拜复杂锰[Mn（上的反应器CPh）（η-C 5 H ^ 5）（CO）2的BBr] 4 1与盐[NME 4 ] [HFE（CO）4 ]在THF 3在低温下得到[锰（η-C 5 H ^ 5）（CO）3 ] 4和新颖双金属碳烯-桥连的络合物[锰铁μ-C（H）PH}（η-C 5 H ^ 5）（CO）5 ] 5-该阳离子铼碳炔络合物[回复（CPH）（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 ]的BBr 4 2类似地与3反应，得到[重（η-C 5 H ^ 5）（CO）3 ] 6和[ReFe μ-C（H）PH}（η-C 5 H ^ 5）（CO）6 ] 7.络合物5与一氧化碳气体导致μ-C-的裂解反应Mn和Mn–Fe键提供4和一种新型的苯配位的酰基三羰基铁配合物[Fe（PhCHCO）（CO）3 ] 8。7与PPh 3的反应产生[ReFe µ-C（H）Ph} （η-C 5 H ^ 5）（CO）5（PPH
• Nucleophilic addition to the η6-iridathiabenzene ligand in [η6-Cp*Ir(C,S-2,5-Me2T)]FeCp+
  作者：Jiabi Chen、Victor G. Young、Robert J. Angelici

  DOI：10.1016/j.ica.2004.11.022

  日期：2005.3

  The eta(6)-iridathiabenzene ring coordinated to CpFe+ in [eta(6)-Cp*Ir(C,S-2,5-Me2T)]FeCp+ (2) undergoes attack by nucleophiles. Phosphorus-donors, C N-Bu '', and CN- add to the Ir to give products with an eta(5)-coordinated iridathiabenzene ligand. Hydride (Et3BH-, HFe(CO)(4)(-)) and Ph- nucleophiles attack at the sulfur to give products with Ir-SH and Ir-SPh groups and an iridacyclopentadiene unit. Other reactions of 2 are described together with structure determinations of key compounds. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.