{(iridium)2diiodo(carbonyl)2(μ-dioxo)(bis(diphenylphosphino)methane)} | 130495-84-0

• 英文名称: {(iridium)2diiodo(carbonyl)2(μ-dioxo)(bis(diphenylphosphino)methane)}
• CAS: 130495-84-0
• 化学式: C₅₂H₄₄I₂Ir₂O₄P₄
• 分子量: 1495.06
• InChiKey: XKEHKWMMOGTYMD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(iridium)2diiodo(carbonyl)2(μ-dioxo)(bis(diphenylphosphino)methane)} 在 NO₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到{(iridium)2diiodo(carbonyl)2(μ-NO3)(bis(diphenylphosphino)methane)}{NO3}*methylenedichloride
  参考文献：
  名称：

  Xiao, Jianliang; Santarsiero, Bernard D.; Vaartstra, Brian A., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 8, p. 3212 - 3220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diiodo(μ-carbonyl)carbonylbis(bis(diphenylphosphino)methane)diiridium 在 O₂ or air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>70的产率得到{(iridium)2diiodo(carbonyl)2(μ-dioxo)(bis(diphenylphosphino)methane)}
  参考文献：
  名称：

  具有伴随金属-金属键的过氧桥络合物的第一个例子

  摘要：

  协调观察到的产品比率；各种瞬态的其他组合也是可以想到的。11 脱氧蒽环霉素（aclacinomycin A、17 11-脱氧道诺霉素、18 和 menogaril19）还原形成苷元二聚体是由于醌甲基化物的缓慢、非自由基偶联，一个醌甲基化物用作亲核试剂，另一个用作亲电子试剂。由于快速互变异构化形成 7-脱氧道诺霉素酮 (7) 4,20,21 导致醌甲基化物状态的寿命短得多，因此未观察到在厌氧条件下通过减少柔红霉素形成苷元二聚体。早前，Bachur10 和 Sinha”提出苷元与生物大分子的共价结合是通过自由基途径发生的，该途径涉及 11 与大分子上的自由基位点的组合。

  DOI：

  10.1021/ja00181a073