iron tetracarbonyl anion | 51222-96-9

• 英文名称: iron tetracarbonyl anion
• 英文别名: iron(carbonyl)4(1-)
• CAS: 51222-96-9
• 化学式: C₄FeO₄
• 分子量: 167.889
• InChiKey: OWKIBWIEAVBSMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron tetracarbonyl anion 在 CHCl₃ or CH₂Cl₂ or CH₃Cl 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卤代烷烃与几种17电子过渡金属络合负离子在气相中的卤原子转移反应动力学和机理

  摘要：

  在流动的余辉装置中测量了过渡金属复合阴离子自由基 (L(OC) x−1 M •− ) 与多达 14 种卤代甲烷和乙烷 (RX) 之间的卤素原子转移反应的速率常数

  DOI：

  10.1021/ja00198a001
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 以 solid matrix 为溶剂， 生成 iron tetracarbonyl anion
  参考文献：
  名称：

  顺磁性过渡金属羰基和氰化物。第9部分。电子自旋共振研究某些羰基铁的分解：阴离子[Fe（CO）5 ] –和[Fe（CO）4 ] –

  摘要：

  在77 K下，将[Fe（CO）5 ]的稀溶液在2-甲基四氢呋喃中暴露于60 Coγ射线中，导致电子加成，得到物种A。在退火后，这种物质迅速分解，生成了物种B，该物种一直稳定到玻璃的软化点。Na 2 [Fe（CO）4 ]在77 K的照射下直接产生物种B，因此被标识为[Fe（CO）4 ] -。这表明A是的[Fe（CO）5 ] -或[铁（CO）4 ] -与非平衡结构。这3 d 9个络合物的g-张量分量的形式都需要3d z 2 1分配给铁上不成对的电子。当研究富含13 CO的[Fe（CO）5 ]时，在物种A和B的强烈展宽特征中未检测到明确的分裂，但可以根据增加的宽度估算超精细耦合。在[Fe 2（CO）9 ]的辐射溶液中未检测到自由基阴离子，但是[Fe 3（CO）12 ]给出了阴离子[Fe 3（CO）12 ]的明显特征–一起可能具有较弱的特征对于[Fe 3（CO）11 ] –。尽管三氯氟甲烷中的[Fe（CO）5

  DOI：

  10.1039/dt9830001171

文献信息

• Generation and reactions of tricarbonylferrate(1-) anion radical in a flowing afterglow apparatus
  作者：Richard N. McDonald、A. Kasem Chowdhury、Philip L. Schell

  DOI：10.1021/ja00332a065

  日期：1984.10

  Generation a partir de Fe(CO) 5 et etude des reactions ion-molecule de (OC) 3 Fe − avec de petites molecules neutres (H 2 , N 2 , H 2 C=CHCH 3 , C 2 H 2 , etc)

  生成 a partir de Fe(CO) 5 练习曲 离子-分子 de (OC) 3 Fe − avec de petites 分子中性 (H 2 , N 2 , H 2 C=CHCH 3 , C 2 H 2 等)
• Photolysis of Fe(CO)42− in an aqueous NaOH glass at 77 K. formation of solvated electrons
  作者：Horst Kunkely、Arnd Vogler

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83341-e

  日期：1992.7

  The photolysis of [Fe(CO)4]2− in 10 M NaOH glass at 77 K leads to the formation of solvated electrons with θ = 0.03 at λirr = 254 nm. The solvated electrons, which are stable under these conditions, are identified by their characteristic absorption band at λmax = 588 nm.

  [Fe（CO）4 ] 2−在10 M NaOH玻璃中于77 K处发生光解，导致在λirr = 254 nm处形成θ= 0.03的溶剂化电子。在这些条件下稳定的溶剂化电子通过其在λmax = 588 nm处的特征吸收带来识别。
• Reactions of transition-metal carbonyl anions with dioxygen in the gas phase
  作者：Kelley Lane、Larry Sallans、Robert R. Squires

  DOI：10.1021/ja00321a051

  日期：1984.5

  Reactions donnant plusieurs nouveaux exemples d'anions d'oxydes metalliques produits a temperature ordinaire. Nature radicalaire de l'oxydation primaire

  反应不包括新加之新贵金属氧化物的例子 d'anions d'oxydes metalliques produits 温度正常。Nature Radialaire de l'oxydation primaire
• Matrix Isolation of Electron Bombarded Gases Containing Fe(CO)₅: An FTIR Absorption Study of Neutral and Anion Decomposition Products
  作者：J. Mark Parnis、Matthew G. K. Thompson、Lisa M. Ashenhurst

  DOI：10.1021/jp030525o

  日期：2003.9.1

  found to stimulate loss of Fe(CO) 4 to form Fe(CO) 5 by photoinduced CO recombination. Further irradiation with UV-visible light resulted in additional loss of Fe(CO) 5 and Fe(CO) 4 -, and loss of features attributed to CO perturbed by Fe(CO) 4 -, with concomitant production of Fe(CO) 4 . The mechanism for formation of these products and the efficiency of ion trapping was further investigated through electron

  Fe(CO) 5 被用作在电子轰击、基质分离光谱(EBMIS) 条件下低温基质中阳离子和阴离子捕获效率的探针。含有 Fe(CO) 5 (1: 1000-3000; Fe:Ar) 的 Ar 气体在 16 K 光谱窗口上方受到 150-300 eV 电子的电子轰击。基质分离产物的 FTIR 光谱分析表明存在已知的中性和阴离子亚羰基物质 Fe(CO) n (n = 2、3 和 4) 和 Fe(CO) m - (m = 3 和 4) . 中性和阴离子的产率随着羰基配体数量的减少而显着降低。Ar 中的退火研究表明 Fe(CO) 4 和 Fe(CO) 4 - 容易转化为高核铁多羰基化合物，包括 Fe 2 (CO) 9 。发现在 Ar 中用电子轰击 Fe(CO) 5 样品的可见光照射会刺激 Fe(CO) 4 损失，通过光诱导 CO 重组形成 Fe(CO) 5。用紫外-可见光进一步照射导致 Fe(CO) 5
• Pulse radiolysis of iron pentacarbonyl solutions: the role of the tetracarbonyl radical anion
  作者：Donald T. Reed、Wilma K. Meckstroth、Douglas P. Ridge

  DOI：10.1021/j100267a033

  日期：1985.10