| 186531-44-2

• CAS: 186531-44-2
• 化学式: C₁₇H₁₄Fe₂O₄
• 分子量: 393.99
• InChiKey: ITDIPESADQNUCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (CMe₂)[(η⁵-C₅H₄)Fe(CO)₂]₂SnMe₂ 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的反应（CME 2）（SnMe 2）双桥联biscyclopentadienes与过渡金属羰基化合物：SnMe的双环-金属迁移2

  摘要：

  在双桥双环戊二烯（C 5 H 3 R（CMe 2））（C 5 H 3 R（SnMe 2））（R = H（1c），t Bu（2））与M（CO）n（ M =铁，ñ  = 5; M =钼，ñ  = 6）在回流的二甲苯中，桥接SnMe 2从配体组迁移到相应的过渡金属原子，得到化合物（3，内消旋-和外消旋- 5，内消旋-和rac - 7）包含M-Sn-M个单位；连同相应destannylated产品（4，内消旋-和外消旋- 6，内消旋-和外消旋- 8）; 桥接组CMe 2不会迁移。提出了一个可行的SnMe 2基团迁移途径。还研究了含有M-Sn-M单元的配合物的光化学。通过X射线衍射确定cis - 2，rac - 5和meso - 7的分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.022

文献信息

• Reactions of Doubly Bridged Bis(cyclopentadienes) with Iron Pentacarbonyl
  作者：Baiquan Wang、Bolin Zhu、Jianyong Zhang、Shansheng Xu、Xiuzhong Zhou、Linhong Weng

  DOI：10.1021/om030364a

  日期：2003.12.1

  diiron complexes (Me2C)(Me2E)[(η5-t-BuC5H2)Fe(CO)2]2 (E = Si(10), Ge (13)) and (Me2C)(Ph2Si)[(η5-C5H3)Fe(CO)2]2 (15) were obtained, in addition to the desilylation or degermylation products. When a methylene bridge was used instead of an isopropylene bridge in 1 and 6, the partially hydrogenated complexes (Me2E)(η3-CHC5H6)(η5-C5H3)Fe(CO)3Fe(CO)2 (E = Si (24), Ge (28)), the diiron complexes (CH2)(M

  当双桥双（环戊二烯）配体（Me 2 C）（Me 2 Si）（C 5 H 4）2（1）与Fe（CO）5在回流的甲苯中反应时，异常产物[（C 5 H 6） （ME 2 C）（ME 2 Si）的（η 5 -C 5 H ^ 3）的Fe（CO）] 2（μ-CO）2（2）用氢化双键的环戊二烯配位体之一，二铁络合物（箱2 C）（ME 2 Si）的[（η 5 -C 5 H ^3）Fe（CO）2 ] 2（3），得到甲硅烷基化产物4。当在回流的二甲苯中进行的反应中，新的复杂的（ME 2 C）（η 5 -C 5 H ^ 3）（η 5：η 1 -C 5 ħ 3）[（ME 2 Si）的铁（CO）2 ]的[Fe（CO）2 ]（5）与一种Fe-Si键，这应通过在配体的C-Si键的裂解相伴，除了分离的配合物2〜4。当使用与R 2 C（R 2 C = Me 2 C，（CH 2）5 C）和Me 2 E（E = Si，Ge）基