[PdCl(8-methoxycyclooct-4-en-1-ide)]₂ | 35502-73-9

• 英文名称: [PdCl(8-methoxycyclooct-4-en-1-ide)]₂
• 英文别名: [PdCl(η,¹η²-COE^OMe)]₂；di-μ-chlorobis(2-methoxycyclooct-5-ene)dipalladium(II)
• CAS: 35502-73-9
• 化学式: C₁₈H₃₀Cl₂O₂Pd₂
• 分子量: 562.181
• InChiKey: VQPOQDCJNLNNJH-ZMVWRPRKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl(8-methoxycyclooct-4-en-1-ide)]₂ 在 Et₃N 、 CH₃OH 、 CO 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 钯
  参考文献：
  名称：

  The role of Pd colloids as catalysts in the phosphane-free methoxycarbonylation of iodobenzene

  摘要：

  PdCl2(cod) (1)在碘苯的甲氧基羰基化反应中（在40–70°C，1–5 atm CO，甲醇溶液中）的催化活性在加入四正丁铵盐[nBu4N]X（X = Br, Cl, I, BF4, PF6）后显著提高。XRD分析确认在甲氧基羰基化反应条件下，钯被还原为纳米级的Pd胶体，尺寸为2.0–5.6 nm，这一胶体是催化活性的来源。在没有铵盐的情况下，即使加入了聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作为稳定剂，胶体也迅速失活。使用分离的Pd胶体进行催化测试证明其在与[nBu4N]X盐一起使用时具有较高的甲氧基羰基化催化活性。提出了一种钯还原为Pd纳米粒子的机制。

  DOI：

  10.1039/b401912a
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[(η-cyclo-octa-1,5-diene)palladium(II)] tetrafluoroborate 在 methanol 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以92%的产率得到[PdCl(8-methoxycyclooct-4-en-1-ide)]₂
  参考文献：
  名称：

  带有二烯烃配体的阳离子钯和铂配合物

  摘要：

  由[M（二烯烃）Cl 2 ] [M ＝ Pd或Pt； [M ＝ Pd]或[Pt]；氯桥联的[M 2（二烯烃）2 Cl 2 ] [BF 4 ] 2。二烯烃＝环辛基-1，5-二烯（cod）或降冰片烯2，5-二烯（nbd）]和[Et 3 O] [BF 4 ]。络合物[Pd（cod）2 Cl 2 ] [BF 4 ] 2迅速形成5,6-η-环-辛-5-烯基络合物[Pd 2（2-Rcot）2 Cl 2 ]（R = MeO，MeCO 2，或HO）与MeOH，MeCO 2 H或H 2 O；PPh 3取代鳕鱼以形成[Pd 2 Cl 2（PPh 3）4 ] [BF 4 ] 2，而植物提取物类似物形成[Pt（cod）Cl（PPh 3）] [BF 4 ]。从sym，反式-[M 2 Cl 4（PR 3）2 ]和具有SFO的二烯烃获得了配合物[M（二烯烃）Cl（PR 3）] X（X = SFO 3，BF 4或ClO 4）2（OMe）–C

  DOI：

  10.1039/dt9760000289

文献信息

• Stopping Hydrogen Migration in Its Tracks: The First Successful Synthesis of Group Ten Scorpionate Complexes Based on Azaindole Scaffolds
  作者：Rosenildo Correa da Costa、Benjamin W. Rawe、Angelo Iannetelli、Graham J. Tizzard、Simon J. Coles、Alan J. Guwy、Gareth R. Owen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02456

  日期：2019.1.7

  The first successful synthesis and characterization of group 10 complexes featuring flexible scorpionate ligands based on 7-azaindole heterocycles are reported herein. Addition of 2 equiv of either K[HB(azaindolyl)(3)] or Li[HB(Me)(azaindolyl)(2)] to [M(mu-Cl)(eta,(1)eta(2)-COEOMe)](2) leads to the formation of 2 equiv of the complexes [Mkappa(3)-N,N,H-HB(azaindolyl)(3)}(eta,(1)eta(2)-COEOMe)] and [Mkappa(3)-N,N,H-HB(Me)(azaindolyl)(2)}-(eta,(1)eta(2)-COEOMe)] (where M = Pt, Pd; COEOMe = 8-methoxycyclooct-4-en-1-ide), respectively. In these reactions, the borohydride group is directed toward the metal center forming square based pyramidal complexes. In contrast to analogous complexes featuring other flexible scorpionate ligands, no hydrogen migration from boron is observed in the complexes studied. The fortuitous line widths observed in some of the B-11 NMR spectra allow for a closer inspection of the B-H center dot center dot center dot metal unit in scorpionate complexes than has previously been possible.