1-CH3B5H8 | 19495-55-7

• 英文名称: 1-CH3B5H8
• 英文别名: 1-MeB5H8
• CAS: 19495-55-7
• 化学式: CH₁₁B₅
• 分子量: 77.1533
• InChiKey: JEBKSUFAQYOENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-CH3B5H8 生成 closo-1-CB5H7
  参考文献：
  名称：

  Carboranes from alkylboron hydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50106a029
• 作为产物：
  描述：

  pentaborane(9) 在 氯化锆(IV) 氯甲烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以14.8%的产率得到1-CH3B5H8
  参考文献：
  名称：

  五卤硼烷金属卤化物催化烷基化反应的研究（9）

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00156a011

文献信息

• Transition-metal-promoted reactions of boron hydrides. 6. Platinum(II) bromide catalyzed borane and carborane dehydrodimerization reactions: a new synthetic route to boron-boron linked multicage boranes and carboranes
  作者：Edward W. Corcoran、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00337a024

  日期：1984.12

  found to be a general dehydrodimerization catalyst for boron-boron linked polyhedral cage compounds. The reactions of a variety of small cage systems were explored, and all coupling reactions were found to proceed at moderate temperatures, were highly selective, and gave excellent yields of linked-cage products. These techniques have been used to prepare a number of new coupled cage boron hydrides

  【摘要】：二溴化铂是硼-硼连接多面体笼型化合物的通用脱氢二聚催化剂。探索了各种小笼系统的反应，发现所有偶联反应都在适中的温度下进行，具有高度的选择性，并提供了极好的连接笼产品收率。这些技术已用于制备许多新型偶联笼式硼氢化物和碳硼烷，包括 1:1'-B4H92、1:2'-B4H9B5H8、1:2'-B4H91'-CH3B5H7、1:2'-2- CH3B5H73'-CH3B5H7 和 2:2'-1,6-C2B4H52，以及提供以前已知化合物 1:2'-B5H82 和 2:2'-1,5-C2B3H42 的合成路线。
• Isomerization of 1-Bromopentaborane(9) by Base Catalysis¹
  作者：Anton B. Burg、Jagtar S. Sandhu

  DOI：10.1021/ja01094a055

  日期：1965.8

  Abstract : The reversible conversion of 1-BrB5H8 to the previously unknown and far more volatile isomer, 2-BrB5H8 is catalyzed by hexamethylenetetramine. Also effective is dimethyl ether, but with side reactions qualitatively varying with temperature; one result is a new synthesis of 1-CH3B5H8. CH3B5H8 isomers show a smaller and opposite difference of volatility.

  摘要：在六亚甲基四胺的催化下，1-BrB5H8 可逆地转化为以前未知且挥发性更强的异构体 2-BrB5H8。同样有效的是二甲醚，但副反应随温度而定性变化；一个结果是 1-CH3B5H8 的新合成。CH3B5H8 异构体显示出较小且相反的挥发性差异。
• Organosilyl- and silylorgano-pentaboranes: monocarbahexaboranes from 2-[(chlorodimethylsilyl)methyl]pentaborane(9)
  作者：John B. Leach、Gerald Oates、Judith B. Handley、Alexander P. Fung、Thomas Onak

  DOI：10.1039/dt9770000819

  日期：——

  Bridge and terminally substituted pentaborane(9) derivatives of the type [(ClCH2)Me2Si] B5H8, have been prepared. Rearrangement of both the 1- and 2-terminally substituted pentaboranecompounds to the carbon-attached isomers, 1- and 2-[(ClMe2Si)CH2] B5H8, is accomplished with the use of AlCl3 as catalyst. Flash thermolysis of 2-[(ClMe2Si)-CH2] B5H8 yields SiMe2ClH (48%), B5CH9(4.2%), and B5CH7(9.4%)

  已经制备了[（ClCH 2）Me 2 Si] B 5 H 8类型的桥和末端取代的五硼烷（9）衍生物。通过使用AlCl 3作为催化剂，将1-和2-末端取代的五硼烷化合物均重排成与碳相连的异构体1-和2-[（（ClMe 2 Si）CH 2 ] B 5 H 8）。闪蒸热解2-[（（ClMe 2 Si）-CH 2 ] B 5 H 8产生SiMe 2 ClH（48％），B 5 CH 9（4.2％）和B 5 CH7种（9.4％）为主要挥发性产品。B 5 H 9在AlCl 3存在下与SiMe 3（CH 2 Cl）烷基化，得到1 -MeB 5 H 8和SiMe 3 Cl定量，而使用Si（CH 2 Cl）Cl 3进行烷基化试剂仅给出1-[（（Cl 3 Si）CH 2 ] Br 5 H 8。
• High resolution boron-11 nuclear magnetic resonance spectroscopy. 7. Use of nuclear magnetic resonance to investigate bonding interactions between quadrupolar nuclei. Boron-boron spin-spin coupling constants in linked polyhedral borane and carborane cages
  作者：John A. Anderson、Robert J. Astheimer、Jerome D. Odom、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00320a011

  日期：1984.4

  Etude RMN detaillee d'une serie de boranes et carboranes: [B 5 H 8 ] 2 , [C 2 -2,4B 5 H 6 ] 2 , [C 2 -1,5B 3 H 4 ] 2 et [CH 3 -1B 5 H 7 ] 2

  练习曲 RMN detaillee d'une serie de boranes et carboranes: [B 5 H 8 ] 2 , [C 2 -2,4B 5 H 6 ] 2 , [C 2 -1,5B 3 H 4 ] 2 et [CH 3 - 1B 5 H 7 ] 2
• Gas-phase reactions of nido-1-methylpentaborane with propyne and 2-pentyne. Formation of B-alkyl nido and closo carbaboranes
  作者：Mark A Fox、Robert Greatrex、Matthias Hofmann、Paul von Ragué Schleyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00614-8

  日期：2000.12

  3-C 2 B 4 H 6 ( 3 ) and 2-Et-3,4-Me 2 -2,3-C 2 B 4 H 5 ( 12 ) are produced in the gas-phase reactions of B 4 H 10 with ethyne and propyne, respectively. Early work on these two compounds identified them incorrectly as the first tricarbaboranes 2,3-Me 2 -2,3,4-C 3 B 3 H 5 and 2-Et-3,4-Me 2 -2,3,4-C 3 B 3 H 4 , respectively.

  摘要 1-MeB 5 H 8 与丙炔在230°C 发生气相反应，生成硝基-2,3-二碳六硼烷和近-2,4-二碳七硼烷的甲基衍生物。1-MeB 5 H 8 和 2-戊炔在 190°C 反应生成类似的烷基氨基-碳硼烷（但不是近邻-碳硼烷）。这些产品的详细硼和质子 NMR 数据以及从头算/GIAO/NMR 计算表明二碳硼烷 2,4-Me 2 -2,3-C 2 B 4 H 6 ( 3 ) 和 2-Et-3， 4-Me 2 -2,3-C 2 B 4 H 5 ( 12 ) 分别在 B 4 H 10 与乙炔和丙炔的气相反应中产生。对这两种化合物的早期研究错误地将它们识别为第一个三碳硼烷 2,3-Me 2 -2,3,4-C 3 B 3 H 5 和 2-Et-3,4-Me 2 -2,3,4- C 3 B 3 H 4 ，分别。