蔡斯盐阴离子 | 12275-00-2

• 中文名称: 蔡斯盐阴离子
• 中文别名: 蔡斯盐离子
• 英文名称: Zeise's anion
• 英文别名: platinum(II) Cl3 (η2-C2H4)；[Cl3Pt(η2-ethylene)](1-)；trans-[PtCl2(CH2CH2)(Cl)](1-)；[η2-CH2CH2PtCl3](1-)；[Cl3Pt(η2-C2H4)](1-)；[PtCl3(η2-C2H4)](1-)；[PtCl3(ethylene)](1-)；trichloro(ethene)platinate(II)(1-)；PtCl3(ethene)(1-)
• CAS: 12275-00-2
• 化学式: C₂H₄Cl₃Pt
• 分子量: 329.493
• InChiKey: LJEKXYSRMGLQBW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蔡斯盐阴离子 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-[PtCl2(C2H4)(MeOH)]
  参考文献：
  名称：

  Gosling, Roy; Tobe, Martin L., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 1235 - 1244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-dichloro(η-ethylene)(2,6-dimethylpyridine)platinum(II) 在 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 蔡斯盐阴离子
  参考文献：
  名称：

  氯化物置换反式-[PtL（am）Cl 2 ]（L = C 2 H 4，CO或PMe 3）的杂环氮碱（am）的动力学；离去基团的空间位阻对L反式作用的影响

  摘要：

  该反应的动力学，反式- [PTL（AM）氯2 ] +氯- [图形省略] [PtLCl 3 ] - +火腿+（L = C 2 H ^ 4，CO，或PME 3 ; AM =吡啶，2- -甲基吡啶，2,6-二甲基吡啶或2,4,6-三甲基吡啶）已在25.0°C的5％甲醇水溶液中进行了研究。只有乙烯复合物显示在[CL A显著的依赖- ]，此点大大减少Ø-在剩下的吡啶中被甲基取代。在所有情况下，离去基团的空间位阻都会大大降低反应性。讨论了由于空间拥挤而导致的过渡态总体不稳定，以及对过渡态中乙烯分子取向的限制所产生的特定影响，对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/dt9850000027

文献信息

• The unexpected reactivity of Zeise's anion in strong basic medium discloses new substitution patterns at the platinum centre
  作者：Michele Benedetti、Francesco P. Fanizzi、Luciana Maresca、Giovanni Natile

  DOI：10.1039/b516818j

  日期：——

  undergoes unprecedented nucleophilic addition of OR- (R = H, Me, Et) to the eta2-ethene giving trans-[PtCl2(eta1-C2H4OR)(OR)]2- which readily reacts with bidentate nitrogen donors N-N to give Cl- and OR- substitution and formation of [PtCl(CH2CH2OR)(N-N)]. Protonolysis of this stable organometallic species offers a versatile route to cationic [PtCl(eta2-C2H4)(N-N)]+ complexes.

  Zeise的阴离子在强碱性羟基化溶剂中经历了前所未有的亲核加成反应，将OR-（R = H，Me，Et）添加到eta2-乙烯中，生成反式[PtCl2（eta1- OR）（OR）] 2-，它易于与二齿氮反应供体NN给出Cl-或OR-取代并形成[PtCl（CH2CH2OR）（NN）]。这种稳定的有机金属物质的质子分解为阳离子[PtCl（eta2-C2H4）（NN）] +配合物提供了一条通用的途径。
• Bridge-splitting of trans-[PtCl2(η2-CH2CH2)]2 by weak nucleophiles: Crystal and molecular structure of trans-[PtCl2(η2-CH2CH2)(MeCN)]
  作者：Stefanus Otto、Andreas Roodt、Lars I. Elding

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.06.010

  日期：2009.8

  Bridge-splitting of trans-[PtCl2(eta(2)-CH2=CH2)](2), 1, by L in dichloromethane yields trans-[PtCl2(eta(2)-CH2=CH2)(L)] (L = THF, 2, or MeCN, 3) with bridge-splitting equilibrium constants of 0.0289 +/- 0.0007 and 3601 +/- 215 mol(-1) dm(3), respectively, as determined by UV/Vis measurements. The reaction of 3 in MeCN with Cl- is essentially quantitative. The crystal structure of trans-[PtCl2(eta(2)-CH2=CH2)(CH3CN)]

  反式-[PtCl2(eta(2)-CH2= )](2), 1 在二氯甲烷中通过 L 的桥裂产生反式-[PtCl2(eta(2)- = )(L)] (L = THF，2 或 MeCN，3) 与桥分裂平衡常数分别为 0.0289 +/- 0.0007 和 3601 +/- 215 mol(-1) dm(3)，由 UV/Vis 测量确定。3 在 MeCN 中与 Cl- 的反应基本上是定量的。报道了反式-[PtCl2(eta(2)- = )(CH3CN)]的晶体结构。(C) 2009 Elsevier BV 版权所有。
• Chiral discrimination in the formation reaction and at equilibrium for N,N,N′,N′-tetramethyl-1,2-diaminocyclohexane–PtG2 complexes
  作者：Michele Benedetti、Jamil S. Saad、Luigi G. Marzilli、Giovanni Natile

  DOI：10.1039/b210616g

  日期：2003.2.24

  chelate ring), upon the rate of formation and stability of Me4DACH–PtG2 derivatives has been investigated (G = 9-EtG, 3′-GMP, and 5′-GMP). Of the three possible rotamers, two head-to-tail (ΔHT and ΛHT) and one head-to-head (HH), only the former two are found in solution. The very small difference in H8 chemical shifts between ΔHT and ΛHT rotamers indicates that the relationship between the two guanines is

  超大承运人的影响 配体，例如N，N，N '，N'-四甲基-1,2-二氨基环己烷（螯合环不对称碳原子的Me 4 DACH，R，R和S，S构型），研究了Me 4 DACH –Pt G 2衍生物的稳定性（G = 9-EtG，3'-GMP和5'-GMP）。在三种可能的旋转异构体中，两个头对尾（ΔHT和ΛHT）和一个头对头（HH），在溶液中仅发现前两个。ΔHT和ΛHT旋转异构体之间的H8化学位移差异非常小，表明两个鸟嘌呤之间的关系在两个构象相同但方向相反的构象异构体中非常相似。较小的配位体空间冲突似乎更有利于HT旋转异构体，其中鸟嘌呤的H8原子相对于铂配位平面位于伪轴N–Me的同一侧。在5'-GMP的情况下，由于没有胺质子 在载体上 配体，5'-磷酸盐将其H键势指向第二个 配体在顺式-位（协调ħ 2水分子在单加成物，[我4 DACH -Pt（H 2 O）（5'-GMP）] +，以及顺式- ģ在双加合
• Kinetics and mechanism of reaction of platinum(II) complexes. Part 1. Ethene and tetrachloroplatinate(II)
  作者：Michael Green、Christopher J. Wilson

  DOI：10.1039/dt9770002302

  日期：——

  The kinetics have been investigated of the reaction of ethene with [PtCl4]2–, [PtCl3(OH2)]–, and [PtCl2(OH2)2] in equilibrium in water at 25.0 °C, giving second-order rate constants of (2.06 ± 0.06)× 10–3, (9.1 ± 1.1)× 10–3, and (8.3 ± 3.0)× 10–3 dm3 mol–1 s–1 respectively. The overall reaction is irreversible and the products are monoplatinum mono-olefin complexes such as [PtCl3(C2H4)]– and [PtCl2(C2H4)(OH2)]

  动力学研究了乙烯与[PtCl 4 ] 2–，[PtCl 3（OH 2）] -和[PtCl 2（OH 2）2 ]在水中平衡时在25.0°C的反应，得到第二个阶数常数分别为（2.06±0.06）×10 –3，（9.1±1.1）×10 –3和（8.3±3.0）×10 –3 dm 3 mol –1 s –1。整个反应是不可逆的，产物是单铂单烯烃络合物，例如[PtCl 3（C 2 H 4）] –和[PtCl 2（C 2 H 4）（OH 2）]。已经研究了稳态条件假设的有效性，并在这种情况下是有道理的。
• Acidolysis of diamino complexes of platinum(II) with η-ethene: Preparation of some new complexes containing mono-quaternized ditertiary amines
  作者：Luciana Maresca、Giovanni Natile、Giuseppe Rizzardi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91949-2

  日期：1980.1

  compound (II) forms cis-[Pt(C2H4)Cl2(Me4enH)]+, (III), which reacts further with HCl to give displacement of ethene and formation of the zwitterion [PtCl3(Me4enH)], (IV). This reaction sequence allows through the isolation of deal substrates to study ringclosing processes. Spectroscopic data for the new complexes containing the monoquaternized Me4enH+ ligand are report and discussed.

  摘要五坐标[Pt（C2H4）Cl2（Me4en）]，（I）和四坐标[Pt（ ）Cl（Me4en）]（ClO4），（II），（Me4en ＝ N，N，N′，N′-四甲基乙二胺）由烯烃的反式作用控制。化合物（I）与HCl反应，使螯合二胺的第一个环打开，并形成具有与不饱和配体相反的单质子化单键连接的二胺的物质，然后取代二胺的第二端并形成蔡司阴离子。在类似条件下，化合物（II）形成顺式-[Pt（ ）Cl2（Me4enH）] +，（III），其进一步与HCl反应生成乙烯并置换两性离子[PtCl3（Me4enH）]，（IV ）。该反应序列允许通过分离交易底物来研究闭环过程。